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L’utilisation des nouvelles technologies dans le contrôle de la maladie d’Alzheimer

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CONTEÚDO

BATISTA, Janine [1]

BATISTA, Janine. L’utilisation des nouvelles technologies dans le contrôle de la maladie d’Alzheimer. Revue scientifique pluridisciplinaire de la base de connaissances. 03 ans, Ed. 06, vol. 07, pp. 108-129, juin 2018. ISSN:2448-0959

Résumé

La maladie d’Alzheimer provoque des problèmes avec la mémoire, de pensée et de comportement. Au début, les symptômes de démence peuvent être minimes, mais que la maladie provoque des dommages au cerveau, les symptômes s’aggravent. Le taux de progression de la maladie est différent chez chaque personne, mais, en moyenne, les personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer vivent environ huit ans après l’apparition des symptômes. Bien qu’il n’existe actuellement aucun traitement pour stopper la progression de la maladie d’Alzheimer, il existe des médicaments pour traiter les symptômes de la démence. Durant les trois dernières décennies, la recherche sur la démence a apporté plus d’informations sur comment la maladie d’Alzheimer affecte le cerveau. Actuellement, les chercheurs cherchent toujours des traitements plus efficaces et cures, ainsi que les moyens de prévenir la maladie d’Alzheimer et améliorer la santé du cerveau. Objectif : à l’adresse de l’importance de l’application de nouvelles technologies comme un moyen de réduire et d’atténuer l’impact de la maladie d’Alzheimer chez les personnes âgées. Pour obtenir des données avec des bases théoriques et scientifiques, sur une période, en grande partie, à 10 ans. Cette étude présentera une approche qualitative, puisque elle décrira les actions, au travers de l’approfondissement de la compréhension de l’organisation, les méthodes appliquées.

Mots-clés : maladie d’Alzheimer, neuropathologie, symptômes, soins, Complications.

Introduction

La maladie d’Alzheimer (ma) est classée comme un préjudice neurodégénérative qui affecte les capacités cognitives des personnes âgées, interférant dans le comportement, réduisant les capacités de travail et relations sociales. Dans un premier temps, les personnes âgées perdent la mémoire de votre plus récente, mais peuvent se souvenir avec exactitude des années de manifestations. Alzheimer est une maladie de grand impact sur la vie quotidienne de la personne, parce qu’il affecte, entre autres, la capacité d’apprentissage, de compréhension, d’orientation, l’attention et langue. La personne devienne plus en plus tributaire de l’aide des autres, que cela devient nécessaire quelques changements dans le familier. Donc il faut l’aide de la famille ou les aidants naturels au profit de la locomotion, les routines de personnes âgées, c'est-à-dire la base de l’alimentation.

Lorsqu’un patient est diagnostiqué avec certains changements nécessaires se produisent dans le comportement de la famille, parce que tous les membres sont affectés à des degrés divers. Cela peut conduire à l’expulsion de certains membres pour diverses raisons, parmi eux : honte ou parce qu’ils ne comprennent pas ou ne connaissent pas la maladie. Prendre soin des personnes âgées doit avoir conscience, acceptation et reconnaissance large, aspect individuel et collectif du vieillissement comme un processus existentiel inhérent.  Le processus de soins est un exercice qui se produit au fil du temps et n’est pas prévu. En bref, le travail vise à montrer comment la technologie va dans cet aspect comme un moyen d’atténuer les impacts de la, donc, qui stimule les fonctions cognitives des personnes âgées. La maladie d’Alzheimer n’a aucun remède, donc la technologie, dans ses différentes sphères, agit comme un moyen de contrôler l’impact de cette maladie dans la vie de personnes âgées.

Ce travail est justifié dans le besoin imminent d’études de point et l’amélioration sur les technologies afin d’améliorer la qualité de vie des personnes âgées souffrant de la maladie d’Alzheimer. Montrer, à travers une revue littéraire, l’importance de la recherche pour le développement de technologies dans le contexte de la santé mentale des personnes âgées dans le contexte du vieillissement comme un processus individualisé avec des capacités uniques et différentes. La présente étude exposera les possibles avantages que ces technologies peuvent fournir aux personnes âgées touchées par l’Alzheimer. Stratégies thérapeutiques en déficience cognitive et fonctionnelle pour les personnes âgées. Exposant de sorte que la science évolue constamment et promouvoir l’amélioration de la santé, ce qui rend une incitation et motivation dans la vie universitaire.

Avec l’avancement de la médecine et des innovations thérapeutiques dans le traitement, la prévention et contrôle des maladies neurodégénératives est la question suivante : dans quel sens l’application de nouvelles technologies contribuent au contrôle de l’Alzheimer en personnes âgées ?

S’adressant à l’importance de l’application de nouvelles technologies comme un moyen de réduire et d’atténuer l’impact de la maladie d’Alzheimer chez les personnes âgées.  Contextualiser sur la maladie d’Alzheimer : l’emplacement qui est touchée, les symptômes et le diagnostic ; adresse sur les technologies permettant de soulager et de contrôler les symptômes ; présenter l’infirmière dans le processus éducatif pour les aidants de personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer.

Dans la préparation de ce travail, être utilisé pour rechercher des caractères bibliographiques, où à travers les œuvres de divers auteurs sera tenue d’établir la promotion de cette théorique de travail. Visant principalement à trouver des réponses plus efficaces dans la littérature pour vous aider à comprendre l’importance de l’inclusion des nouvelles technologies dans le traitement de la maladie d’Alzheimer chez les personnes âgées. La recherche commence par une enquête de la revue théorique de plateformes scientifiques, comme Scielo, Google Scholar et PubMed, sites Web, journaux et livres pour obtenir des données avec des bases théoriques et scientifiques, sur une période, en plupart, de dix ans. Cette étude présentera une approche qualitative, puisque elle décrira les actions, au travers de l’approfondissement de la compréhension de l’organisation, les méthodes appliquées.

1. Alzheimer

Lorsqu’un patient est diagnostiqué avec certains changements nécessaires se produisent dans le comportement de la famille, parce que tous les membres sont affectés à des degrés divers. Cela peut conduire à l’expulsion de certains membres pour diverses raisons, parmi eux : honte ou parce qu’ils ne comprennent pas ou ne connaissent pas la maladie. Prendre soin des personnes âgées doit avoir conscience, acceptation et reconnaissance large, aspect individuel et collectif du vieillissement comme un processus existentiel inhérent.  Le processus de soins est un exercice qui se produit au fil du temps et n’est pas prévu. La maladie d’Alzheimer est initialement chargée avec la forme de fonctions neurologiques aggravation progressives. La blessure plus éminente clinique est en mémoire de forme épisodique et avec des dommages évidents dans l’acquisition de nouvelles compétences. Déjà dans les stades intermédiaires, aphasie fluente, témoigne de la difficulté à nommer des objets ou à choisir le bon mot pour exprimer une idée. Et, enfin, en phase terminale, il frappent les changements dans le cycle du sommeil – veillée et des changements de comportement tels que l’irritabilité et agressivité, symptômes psychotiques, incapacité à marcher, à parler et à effectuer des soins personnels (petit-fils, 2005, pag. 120).

1.1 neuropathologie

La protéine bêta-amyloïde du peptide (AB) n’est pas habituellement trouvé sur tous quand chez les jeunes, il est normale dans la vieillesse, 80 et 90 ans après. Le peptide résulte de la transformation d’une protéine appelée précurseur de l’amyloïde (APP), est une protéine normale qui a un domaine extracellulaire qui traverse la membrane cellulaire et est clivé par une enzyme appelée sécrétase (sécrétase Alpha et gamma SECRÉTASE) . La neurodégénérescence est causée par le biais de divers mécanismes, tels que : le stress oxydatif avec dysfonctionnement mitochondrial ; activation des récepteurs NMDA ; excitocicidade induite par le Ca2 + et la production d’espèces réactives de l’oxygène par clivage protéolytique ; pour les processus inflammatoires d’activation enzymatique ; expression de protéines inflammatoires, des cytokines et activation gliale.  Le neuroinflamação a été caractérisé en différents modèles, y compris le modèle AB induite par le peptide, par l’activation des cellules gliales astrocytes et de la microglie avec la production de cytokines inflammatoires TNF-a et IL-6. Inflammatoires et oxydatifs enzymes COX-2 et iNOS, activation des voies MAPK, ERK et JNK ; des réactions inflammatoires dans le SNC peuvent activer d’autres médiateurs et causer un oedème (SERENIKI, 2008, Pag. 04-17).

L’APP suit le tracé de traitement lorsque cela va être clivée par sécrétase et gamma-sécrétase-générant le SAPPa et P3 ; qui ne sont pas amiloidogenese pas d’agrégats et ne forme pas des enzymes toxiques. La béta-sécrétase fend et apparaît dans un emplacement différent de la gamma-sécrétase et y-sécrétase s’attache au même endroit dans l’application et déclenche le peptide AB, si global et forme les plaques et cette carte soutiendra la mort neuronale (DE SÁ CAVALCANTI, 2012, Pag. 24-25).

L’oligomère AB est capable d’induire des changements de la protéine TAU (ce changement est l’une des principales causes de la mort des neurones) dans les neurones hipocampais. Les formes solubles de monomères, oligomères de faible poids moléculaire et protofibrilas qui est associée à la progression de la maladie, avec la perte de plasticité synaptique et la neurodégénérescence.  Peptide AB affecte les caractéristiques de la cognition concernant le dysfonctionnement LPP (potentialisation à long terme) et la glutamatérgica de la Synapse. Peptide AB si antagonise qui affectent les récepteurs nicotiniques, les canaux calciques de type L, P75NTr et le récepteur NMDA, causant de calcium a deux rôles : il peut soit activer heroes saison 1 épisode 14 comme la calcineurine phosphatase et produire LTP (processus à long terme).  LTP est chargé de stocker, le LTD est responsable de l’extinction des synapses ; Peptide AB réduit les PTKs, qui promeut la LTP comme CAMKs diminuant la fosforização de PCREB, augmentant la calcineurine et calpaina qui sont d’autres enzymes impliquées dans la Ltd. Puis les augmentations d’oligomère AB LTD et LTP causant ainsi des diminutions, l’insuffisance des neurones traiter l’information générant oblivion montrant les premiers symptômes de l’Alzheimer (ALMEIDA, 1997, pag. 77-79).

Alzheimer est une maladie qui n’a pas guérir et personnes âgées principalement attaqués dans la région du cerveau responsable de la mémoire, il finit par provoquer la personne avec le temps aller perdre votre mémoire et développer la démence et peuvent entraîner la mort. Le problème soulève l’Alzheimer au sein d’un organite cytoplasmique appelé mitochondries ; la mitochondrie est l’un des quelques organites qui possède votre propre ADN, il suppose une certaine dépendance sur le noyau des cellules, si elle veut diviser les clivages de cytoplasme son she n’a pas besoin d’une commande de base de l’ADN est dans le noyau p ARA qui peut le faire. La fonction des mitochondries dans les cellules de tous les eucaryotes vivant sur la planète terre est prise d’énergie, elle est notre usine de production d’énergie, toute l’énergie que la cellule a besoin pour effectuer leurs activités quotidiennes qui produiront seront les mitochondries. Lorsque les mitochondries produisent de l’énergie, produit une cellule appelé ATP (adénosine triphosphate), lorsqu’il produit ATP génère beaucoup de radicaux libres, molécules soit stables qui peuvent combiner avec d’autres molécules et l’ADN et finissent par nuire et endommageant Cet ADN. Lorsque les mitochondries produisent de l’ATP pour les cellules il produit plusieurs radicaux libres que nous avons parlé précédemment, et ces radicaux libres ultimement détruire le matériel génétique de la mitochondrie et la destruction de l’ADN mitochondrial qui est la cause de l’Alzheimer en personnes (FRIDMAN, 2004, p. 20-24).

1.2 les complications et les facteurs de risque

La maladie d’Alzheimer est initialement chargée avec la forme de fonctions neurologiques aggravation progressives. La blessure plus éminente clinique est en mémoire de forme épisodique et avec des dommages évidents dans l’acquisition de nouvelles compétences. Déjà dans les stades intermédiaires, aphasie fluente, témoigne de la difficulté à nommer des objets ou à choisir le bon mot pour exprimer une idée. Et, enfin, en phase terminale, il frappent les changements dans le cycle du sommeil – veillée et des changements de comportement tels que l’irritabilité et agressivité, symptômes psychotiques, incapacité à marcher, à parler et à effectuer des soins personnels (petit-fils, 2005, P. 120-122).

La perte de mémoire, perte du langage, les préjugés dans le procès et autres changements cognitifs causés par Alzheimer peut compliquer le traitement d’autres affections. Une personne atteinte de la maladie d’Alzheimer n’est peut-être pas en mesure de communiquer ou de symptôme d’une autre maladie. La cause la plus fréquente de décès chez les personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer est la pneumonie par aspiration. La maladie se présente lorsque la personne ne peut avaler droit, toute nourriture ou des liquides au lieu de vers le bas de l’oesophage vers le bas de la trachée blocage causant des dommages, des blessures et/ou des infections. Le type de traitement est déterminé par plusieurs facteurs : si la pneumonie est diagnostiquée tôt et vos enceintes, le volume dans lequel ils ont été touchés les poumons et les types de bactéries présentes et l’état de santé de la personne. Il y a autres complications associées à la maladie d’Alzheimer entre autres : perte de capacité fonctionnelle de moteur aux soins, fractures des os et tombe, perte de la capacité de relier d’autres personnes, la déshydratation et la malnutrition, l’insuffisance les systèmes organiques, changement de comportement négatif comme avec les autres ou à lui-même, oubliant les faits et les événements de l’agression ou récentes conversations, difficultés à trouver le nom de la famille, problèmes à parler, perte capacité de changement social et de la personnalité, perd de l’intérêt de l’activité, ils ont bénéficient dans le passé, difficulté à lire et écrire, manque de discernement et de la perte de capacité de reconnaître les dangers, ces complications peuvent être originaire de progressivement et dégénératives symptômes de la maladie d’Alzheimer (VENEZIAN, 2010, pag. 130-133).

Les facteurs de risque de la maladie d’Alzheimer peut être associés : traumatismes crâniens graves ou répétées ont un risque plus élevé de l’acquisition de : santé style de vie et de coeur, il n’y a aucun élément de style de vie qui a été démontré de façon concluante pour réduire le risque de Maladie d’Alzheimer. Cependant certaines preuves suggèrent que les mêmes facteurs qui constituent un risque de maladie cardiaque peut aussi augmenter les chances que vous allez développer la maladie d’Alzheimer. L’âge est surtout connu pour la DA ; La maladie n’est pas une partie du vieillissement normal, mais le risque augmente après avoir atteint l’âge de 65 ans. Près de la moitié de la population avec plus de 80 ans ont la maladie d’Alzheimer. Les gens avec des mutations génétiques rares pratiquement garantissent qu’ils développeront la maladie d’Alzheimer et en eux, les symptômes commencent à apparaître très tôt, de 30 ans d’âge (APRAHAMIAN, 2009, pag. 33-35).

Les femmes peuvent être plus susceptibles que les hommes de développer la maladie d’Alzheimer, en partie, parce qu’ils vivent plus longtemps. Chez les personnes atteintes de troubles cognitifs légers troubles cognitifs légers ont des problèmes de problèmes de mémoire ou d’autres symptômes de déclin cognitif qui sont pires que prévu pour votre âge, mais il n’est pas assez grave pour être diagnostiqué comme démence. La déficience cognitive légère personnes ont un risque accru, mais pas sûr qui plus tard se développera la démence. Prendre des mesures pour élaborer des stratégies de décompenser la perte de mémoire à ce stade et un mode de vie sain peuvent aider à ralentir ou empêcher la progression de la démence. Le risque de développer la maladie d’Alzheimer semble un peu plus élevé si un parent du premier degré a été touché par la maladie. Autres facteurs de risque qui contribuent à l’apparition de la maladie : manque d’exercice, tabagisme, hypertension artérielle, hypercholestérolémie, niveaux élevés d’homocystéine, mal contrôlé diabète, un régime alimentaire pauvre en fruits et légumes ces facteurs de risque aussi sont liés à la démence vasculaire, une sorte de démence causée par des vaisseaux sanguins endommagés dans le cerveau (AZEVEDO, 2010, pag. 02-04).

Vieillissement social, stimulant des activités, des niveaux plus élevés d’éducation formelle, travail stimulant, activité mentale et le défi lecture, loisirs jeux, jouent des instruments est des facteurs qui peuvent réduire le risque de la maladie, apprendre à et l’engagement social.

2. Manifestations cliniques de la maladie d’Alzheimer

Un oubli peut être une partie normale du vieillissement. Cependant, certaines personnes ont des problèmes de mémoire plus que d’autres personnes de votre âge. Il s’agit d’une maladie appelée la détérioration cognitive légère. Légers troubles cognitifs peuvent prendre soin d’eux-mêmes et peuvent développer leurs activités normalement (REISBERG et al., 2006).

La maladie d’Alzheimer commence lentement, affecte d’abord les parties du cerveau qui contrôlent la langue, la mémoire et la pensée. Personnes atteintes de mal peut avoir mal à se souvenir des choses qui sont arrivées récemment ou les noms des personnes qu’ils connaissent. Un problème connexe, la déficience cognitive légère, entraîne des problèmes de mémoire plus que la normale chez les personnes du même âge. Beaucoup, mais pas toutes les personnes ayant une déficience cognitive légère, développeront la maladie d’Alzheimer (ULRICH et al., 2000).

Peuvent comprendre des troubles de la mémoire de la déficience cognitive légère

Objets perdus avec la fréquence
Oubliez pas d’aller aux concerts et rendez-vous
Des difficultés à trouver les mots justes dans un temps donné que d’autres personnes

Au fil du temps, les symptômes de l’Alzheimer s’aggravent. Les gens peuvent ne pas reconnaître leurs proches. Ils peuvent avoir des difficultés à parler, à lire ou à écrire. Ils peuvent oublier comment se brosser les dents ou peigner les cheveux. Plus tard, ils peuvent devenir anxieux ou agressif ou de rester loin de la maison. Enfin, ils ont besoin de soins total. Cela peut être très stressant pour les membres de la famille qui ont besoin de prendre soin d’eux (JELLINGER, et al., 2008).

La maladie d’Alzheimer débute habituellement après l’âge de 60 ans. Le risque augmente avec l’âge de la personne. Le risque est plus élevé si il y a des gens de la famille ayant attrapé la maladie. Aucun traitement ne peut stopper la maladie. Toutefois, certains médicaments peuvent aider à prévenir les symptômes s’aggravent pendant un temps limité.

Votre médecin peut effectuer des essais de réflexion, de mémoire et de discours afin de déterminer si vous avez des troubles cognitifs légers. Vous pouvez également suggérer pour consulter un spécialiste pour plus de tests. Étant donné que la déficience cognitive légère peut être un signe précoce de la maladie d’Alzheimer, il est très important de consulter votre médecin tous les 6 à 12 mois. À l’heure actuelle, il n’y a aucun traitement efficace contre la déficience cognitive légère. Le fournisseur de soins de santé pouvez voir si toutes les modifications dans les processus de votre mémoire ou intellectuel se produit au fil du temps (WIMO et coll., 2013).

2.1 le symptôme de la maladie d’Alzheimer

Comme nous l’avons âge, les changements de notre cerveau et nous pourrions avoir des problèmes sporadiques se souvenir de certains détails. Cependant, la maladie d’Alzheimer et autres démences provoquent une perte de mémoire et d’autres symptômes assez graves d’interférer avec la vie quotidienne. Ces symptômes ne sont pas une partie naturelle du vieillissement (ENGELHARDT et coll., 2005).

En plus de la perte de mémoire, les symptômes de la maladie d’Alzheimer comprennent :

  • Problèmes d’exécution des tâches qui étaient autrefois simples.
  • Difficulté à résoudre les problèmes.
  • Changements d’humeur ou de la personnalité ; détachement de la famille et les amis.
  • Problèmes dans la communication écrite ou orale.
  • Confusion des lieux, personnes et événements.
  • Changements visuels tels que de la compréhension des images.

Amis et membres de la famille peuvent éprouver des symptômes de la maladie d’Alzheimer et autres progressistes de démences avant que la personne souffrant de ces changements. Si vous ou quelqu'un que vous connaissez est des symptômes possibles de la démence, il est important qu’une évaluation médicale est effectuée pour déterminer la cause. Visitez nos signes page les 10 et les premiers symptômes de la maladie d’Alzheimer en savoir plus sur la différence entre les changements naturels dans la mémoire et du cerveau liée à l’âge et les symptômes de la maladie d’Alzheimer.

La perte de mémoire qui perturbe la vie quotidienne peut être un symptôme de la maladie d’Alzheimer ou autre démence. La maladie d’Alzheimer est une maladie du cerveau qui provoque un lent déclin dans les compétences de mémoire, la pensée et de raisonnement. Il y a 10 signes avant-coureurs et les symptômes. Chaque individu peut rencontrer un ou plusieurs de ces signes à des degrés divers. Si vous remarquez l’un d'entre eux, consulter un médecin (INOUYE ; OLIVEIRA, 2004).

2.2 signes précoces et diagnostic de la maladie d’Alzheimer

Perte de mémoire qui perturbe la vie quotidienne ; un des signes plus communs de la maladie d’Alzheimer est une perte de mémoire, surtout oublier récemment appris des informations. D’autres incluent oublier les dates importantes ou des événements ; demander les mêmes informations à plusieurs reprises ; plus en plus besoin de compter sur le sida de la mémoire (par exemple, des notes de rappel ou des appareils électroniques) ou de membres de la famille pour des choses qui permettant de gérer eux-mêmes (AGUILAR ; CHANSONS, 2006). DE PONDÉ

Défis dans la planification ou la résolution de problèmes

Certaines personnes peuvent ressentir des changements dans votre capacité à développer et suivre un régime ou utilisez des nombres. Ils peuvent avoir des problèmes pour suivre une recette familiale ou assurer le suivi des factures mensuelles. Ils mai ont de la difficulté à se concentrer et prendre plus de temps à faire des choses qu’avant.

Difficulté à accomplir des tâches familières à la maison, au travail ou aux loisirs de personnes atteintes d’Alzheimer généralement, il est difficile d’effectuer des tâches quotidiennes. Parfois, les personnes peuvent avoir mal conduite à un endroit familier, gérer un budget au travail ou se rappeler les règles d’un jeu favori.

Confusion avec le temps ou de lieu ; personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer peuvent perdre les dates, les saisons et le passage du temps. Ils peuvent avoir des difficultés à comprendre que quelque chose ne se produit pas immédiatement. Parfois, ils peuvent oublier où ils sont ou comment ils sont arrivés là (LUZARDO ; GORINI ; SCOTT, 2006).

Difficultés à comprendre les images visuelles et des relations spatiales ; pour certaines personnes, ayant une déficience visuelle est un signe de la maladie d’Alzheimer. Ils mai ont des difficultés de lecture, de juger à distance et déterminer la couleur ou le contraste, ce qui peut provoquer des problèmes avec la conduite.

Nouveaux problèmes avec les mots en parlant ou en écrivant ; Personnes atteintes d’Alzheimer peuvent avoir des problèmes d’accompagner ou de participer à une conversation. Ils peuvent arrêter au milieu d’une conversation et vous ne savez pas comment faire pour continuer, ou peut être répété. Ils peuvent se battre avec vocabulaire, ont du mal à trouver les bonnes choses de word ou d’appel par le nom de faux (par exemple, appelant une « horloge » d’une main « Watch ») (AVILA et coll., 2003).

Desajustando choses et perdre la capacité de revenir aux étapes ; Une personne atteinte de la maladie d’Alzheimer peut mettre les choses dans des endroits insolites. Ils peuvent perdre des choses et ne peuvent retourner dans leurs pas à les retrouver. Parfois, ils peuvent accuser d’autres d’avoir volé. Cela peut se produire plus souvent au fil du temps.

Arrêt discret ou faible ; Personnes atteintes d’Alzheimer peuvent subir des changements dans le processus décisionnel ou de jugement. Par exemple, ils peuvent utiliser un jugement faible lorsqu’il s’agit d’argent, donnant de grandes quantités pour les télévendeurs. Ils peuvent accorder moins d’attention à la préparation ou rester propre (PAUL et al., 2010).

Retrait du travail ou des activités sociales ; une personne atteinte de la maladie d’Alzheimer peut commencer à se retirer de loisirs, activités sociales, travailler les projets ou les sports. Ils peuvent avoir mal à garder le contact avec une équipe sportive préférée ou de se rappeler comment remplir un passe-temps favori. Ils peuvent aussi éviter d’être en raison de changements sociaux expérimentés.

Changements d’humeur et de la personnalité ; L’humour et la personnalité des personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer peut changer. Ils peuvent devenir confus, soupçonneux, craintif ou déprimé, anxieux. Ils peuvent être facilement blessés à la maison, au travail, entre amis ou dans des endroits où ils se trouvent hors de votre zone de confort (ARRUDA ; ALVAREZ ; Gonçalves, 2008).

Il n’y a pas de test simple afin de déterminer si une personne a la maladie d’Alzheimer. Le diagnostic nécessite une évaluation médicale complète, qui peut inclure :

  • Antécédents médicaux familiaux.
  • Examen neurologique.
  • Tests cognitifs pour évaluer la mémoire et raisonnement.
  • Tests sanguins (pour exclure les autres causes possibles des symptômes).
  • Images du cerveau.

Bien que les médecins peuvent généralement déterminer si une personne a des démences, il peut être très difficile de distinguer le type de démence, ce qui est. Le diagnostic erroné est très répandu dans l’apparition précoce de maladie d’Alzheimer (GARRIDO ; ALMEIDA, 2001).

Recevoir un précis diagnostic à un stade précoce de la maladie est importante car elle permet :

  • Une plus grande chance de bénéficier de traitements disponibles, ce qui peut améliorer la qualité de vie.
  • La possibilité de recevoir des services de soutien.
  • La possibilité de participer à des essais et études cliniques.
  • La possibilité d’exprimer leurs souhaits en ce qui concerne les problèmes futurs et de l’habitation.
  • Temps de commander des plans financiers et juridiques.

Il n’y a pas de moyen simple pour détecter la maladie d’Alzheimer. Le diagnostic nécessite un examen médical complet. Des tests sanguins, tests de l’état mental et d’images de cerveau peut être utilisé pour déterminer la cause des symptômes (CHAVESF et al., 2011).

3. Soins appliqué au personnel soignant de la maladie d’Alzheimer

Offrir des soins à une personne ayant la maladie d’Alzheimer ou autre démence peut être gratifiant et stimulant. Dans les premiers stades de la démence, une personne peut garder votre indépendance et a besoin de beaucoup d’attention. Toutefois, lorsque la maladie progresse, si les soins besoins vont s’intensifier et, finalement, auront besoin d’aide 24 heures par jour.

Souvent, nous entendons des soignants et membres de la famille exprimant que l’un des aspects plus pénibles de la maladie d’Alzheimer est un changement de comportement. Il y a beaucoup de ressources disponibles pour aider les aidants naturels, à savoir, à quoi s’attendre et comment adapter au début, milieu et fin des stades de la maladie (Gautier et al., 2012).

La principale organisation bénévole de la santé dans le monde consacrée aux soins, soutien et de recherche sur la maladie d’Alzheimer, l’Association Alzheimer s’efforce d’améliorer la qualité de vie pour les personnes confrontées à la maladie d’Alzheimer et autres démences Nous finançons la recherche fondamentale ; Nous offrons l’éducation et des ressources ; sensibiliser le public et promouvoir, en partenariat avec le gouvernement, des organismes privés et à but non lucratif pour réaliser notre vision d’un monde sans maladie d’Alzheimer.

Pas deux personnes souffrant de la maladie d’Alzheimer la même manière. En conséquence, il n’y a pas seulement une technique aux dispensateurs de soins. Responsabilités d’aidant naturel vont changer lorsque la maladie progresse. Prendre soin d’un proche peut être un très satisfaisant, mais dans le même temps, il peut y avoir beaucoup de responsabilité. Ne pense pas que vous devez le faire seul. Prenez garde, cherchant un soutien de famille et vos amis et obtenez de l’aide pour différentes ressources dans votre communauté (CALDAS, 2003).

3.1 de soins aux patients atteints d’Alzheimer

Pour les soins aux patients de la maladie d’Alzheimer doit tout d’abord prendre en considération les recommandations. Pour effectuer le soin, vous devriez faire une routine simple et gérer des calendriers et une demande ; pour communiquer, vous devez envoyer des messages courts, simples, claires et répétables et pouvez aider avec des gestes ; ne doit pas être un combat et devrait laisser autant de temps que vous le souhaitez.

Soins essentiels pour les patients de la maladie d’Alzheimer repose sur l’hygiène, alimentation, environnement, comportement et élimination. En termes d’hygiène, nous devons les encourager à garder et nous devrons surveiller ou aider que la maladie progresse. Il est important de maintenir une bonne hygiène séjour bien et garder une bonne image et aussi prévenir les complications physiques comme les irritations cutanées, des plaies, des infections et des ulcères ; prévenir les complications psychologiques, telles que la modification de l’estime de soi et des troubles du comportement ; et les complications sociales comme un rejet, une diminution de participation dans les activités et l’isolement (QIU et al. 2009).

Alimentaire est très important d’obtenir un apport nutritionnel adéquat au maintien de la santé et la qualité de vie. Les patients Alzheimer a peuvent modifier l’état nutritionnel en raison de l’apport insuffisant car il diminue l’appétit et des troubles de mémoire influent sur le magasin d’aliments ou de les acheter, et aussi à cause de la maladie, il y a une augmentation de l’activité Physique pour l’itinérance et ainsi augmenter la dépense énergétique. Il peut également y avoir mâcher ou avaler la prise alimentaire et doit agir en conséquence.

Dans la configuration du patient de la maladie d’Alzheimer, il faudra faire quelques modifications en raison de la perte de mémoire et autres changements, mais sans changements drastiques peuvent vous induire en erreur au point milieu cesse d’être familier. Dans le cadre de la démence, les troubles du comportement peuvent se produire peut rendre la familier coexistence difficile et parfois même impossible. Ces comportements ne se font pas intentionnellement, mais sont une conséquence de la maladie et le problème qui déclenche ce comportement devrait être redirigé ou évité.

L’incontinence est un problème qui provoque une grande gêne dans les personnes âgées et leurs soignants et peut conduire à l’isolement en raison de sentiments de honte tout. La constipation est un problème que nous devons limiter certaines directives (MOURA ; MIRANDA ; Rangel, 2010).

Un aidant est une personne qui aide ou s’occupe d’une autre personne affectée par n’importe quel type de handicap, d’invalidité ou d’incapacité gêner ou empêche le développement normal de leurs activités vitales ou les relations sociales. Aidant principal prend les principales tâches et responsabilités pour s’occuper, sans recevoir de compensation économique, et ce livre est accepté par le reste de la famille. Il existe deux types d’aidants : aidants et gardien de la société moderne :

Soignant : traditionnel de soignant habituel qui a toujours vécu avec le patient et a pris soin d’elle. Dans ce cas, le patient est suivi dans un contexte d’obligation sociale mélangé avec affection construite depuis de nombreuses années de coexistence où l’échange de soutien a été plus ou moins réciproque (BARRIE ; CIOSAK, 2009).

Garde dans la société moderne : c’est lui qui s’est emparé des circonstances rôle, c'est-à-dire lorsque l’apparition de la maladie dans les familles forces créez une relation soignant qui n’existe pas auparavant. Dans ce cas, en outre, l’aidant a généralement une activité de travail loin de chez eux, ce qui apporte plus de tensions à coordonner votre rôle socio-professionnel avec le soignant (Pelletier ; SEHNEM, 2011).

3,2 caractéristiques du patient avec les soignants Alzheimer

La famille est la principale source de soins, plusieurs enquêtes ont conclu que les soins des patients atteints de la maladie d’Alzheimer vient de 50 % de son milieu familial, pendant que social et professionnel des services que de 3 %. L’aidant principal d’Alzheimer estime qu’après plusieurs études correspond à un aidant, notamment des femmes et ces prennent la responsabilité de votre état d’épouses ou filles, à savoir maintiennent une relation de Liens de parenté directe. Au Brésil, il y a environ 3 millions de personnes qui sont responsables et autres personnes dans une situation de dépendance, les tiers sont des hommes (BOTTINO et coll., 2002).

Il n’y a pas de définition exacte d’un valide, cette puissance Rack pour effectuer les tâches qui doit répondre aux critères suivants : doit être informé de tout processus de la maladie, c'est-à-dire les stades de la maladie et les types de soins à chaque étape ; doit être résolue en fonction des problèmes qui apparaissent sur le jour de la journée ; doit savoir comment planifier des tâches et de déléguer des fonctions ; obtenir de l’aide lorsque vous avez besoin de savoir comment prendre soin de vous et de trouver votre espace personnel et votre vie privée.

Selon une étude descriptive d’une approche quantitative d’un échantillon de 84 aidants d’Alzheimer dans la ville de Cartagena, on a constaté que 64 % des aidants naturels n’avaient pas la formation nécessaire pour interpréter le rôle de soignant et 72.62 % à ont été formés pour être des aidants naturels (de NEW CROSS ; HAMDAN, 2008).

Surcharge de soignant aussi appelé syndrome de burn-out ou syndrome d’épuisement professionnel est le résultat de la combinaison du stress psychologique, la tension physique et pression émotive en ce qui concerne le fardeau de l’objectif de l’aide. La surcharge de soins peut anxiété, de stress et de dépression, ainsi que l’existence de l’augmentation des coûts de la maladie est un facteur qui est associé à la surcharge personnelle et qui influencent le rôle de l’aidant qui fait obstacle à votre activité.

Fonctions du préposé dépendent du degré d’incapacité du patient et sont liées à l’évolution de la maladie, afin que les besoins de l’aidant changent également pour mesurer la progression de la maladie. La surcharge de l’aidant peut mener à une boiterie de celui-ci, autrement dit, de nombreux soignants ont la sensation de sentir physiquement et émotionnellement coincé et parfois même culpabilité apparaître si ils pensent à eux-mêmes et ces perceptions peuvent causer incapacité de continuer à répondre aux exigences et aux besoins du patient.

Le rôle des soins infirmiers est indispensable pour assurer un support complet aux personnes atteintes de toxicomanie et de soignants qui cherchent le maintien de votre autonomie personnelle, ainsi que fournit complet et un soutien continu à la famille, plus précisément l’aidant ainsi que l’amélioration utilisation efficace des ressources des dépendants soins et établir des liens entre les ressources formelles et informelles.

Donc le donjon principal soignant une bonne qualité de vie, soulager le fardeau et votre impact efficacement. La surcharge peut réduire indirectement avec le traitement de la maladie ou directement avec le fournisseur de soins. Soignant soutien interventions sont efficaces pour la prévention et le traitement de la charge excessive (AMENDOL ; OLIVEIRA ; ALVARENGA, 2008).

Sont des programmes avec activités périodiques et évaluations dont leurs actions qu’ils développent sont psychopédagogie de groupe ou individu, aux groupes de soutien, contacter par téléphone ou par internet, participation de la famille, des programmes éducatifs, de dépannage et facilitation des ressources disponibles.

Nouvelles technologies comme un nouveau porteur de l’auto-assistance modéliser la maladie d’Alzheimer : en ces temps que le manque de temps est important, vous pouvez aider avec les nouvelles technologies, est un communiquant avec d’autres personnes qui sont dans la même situation et d’échanger des opinions , expériences et ressources. Avec les nouvelles technologies, permet la communication des personnes de différents endroits d’origine et également démarrer amitiés. Internet plus largement utilisés sont les suivants :

Forums : servir les visiteurs d’exprimer leur opinion, poser des questions, rapport et échanger des informations. Ils travaillent gratuitement et informelle et possèdent un modérateur (le) qui est chargée de soutenir le Forum et qui fonctionne correctement (OLIVEIRA ; D'elboux, 2012).

Blogs et Facebook : un espace sur Internet lorsqu’une personne exprime leurs idées, des expériences, des opinions et où d’autres peut-être vous répondre via les commentaires (FREITAS et al., 2008).

Messager : se compose d’un moyen de la messagerie instantanée qui permet la conversation orale ou écrite en temps réel et permet plus d’intimité que dans les autres outils de l’internet. Selon les preuves scientifiques, aucune preuve concluante a été trouvé à l’appui des interventions basées sur les technologies qui prennent en charge ces (VILELA ; CARAMELLI, 2006).

Les preuves scientifiques qui recommande une évaluation initiale de l’aidant à identifier les facteurs qui influencent la surcharge et de déterminer, en cas de surcharge, le degré qui dispose. Pour améliorer les soins des prestateurs et réduire les frais généraux, un programme qui combine l’éducation émotionnelle, facilitant et suivi tout au long du processus (FALCON ; MALUSCHKE, 2009).

La preuve recommande également que professionnels encouragent les soignants à participer aux groupes d’entraide, car ils apportent ce qui leur permettra de mieux répondre au quotidien avec le patient et d’améliorer votre situation personnelle. En outre, s’il y a l’aide de professionnels de la santé de ces groupes, il est encore plus recommandé, puisque les informations reçues seront un spécialiste et amélioreront pour traiter les patients (PINTO et coll., 2009).

Enfin, il est précisé que les professionnels doivent aussi expliquer l’existence des associations de familles de patients atteints d’Alzheimer et les avantages qu’ils peuvent obtenir de leur part, étant donné que toutes les preuves scientifiques recommande peut être trouvé dans ces associations.

Considérations finales

La réalité des personnes atteintes de démence d’Alzheimer, ainsi que leurs familles, est un processus très difficile et délicat, surtout pour l’aidant, qui est qui détient le plus de poids, étant donné que, même si elle a le soutien et l’aide des autres membres, elle est celui qui consacre la plupart de temps à l’attention de votre parent, qui peut conduire à une surcharge et du stress continu.

Avec ce travail, nous avons pu observer que, dans la plupart des cas, comme la théorie dit que ce sont les femmes qui, pour une raison ou une autre, prendre le contrôle de soins familiaux et qui nous amène à penser que, outre les raisons individuelles ou personnelles, nous sommes encore dans une société de cour traditionnelle dans laquelle la femme, par le simple fait d’être une femme, est créditée pour le rôle de l’aidant, pour être le plus qualifié pour accomplir cette tâche.

L’impact des soins informels pour une personne atteinte d’Alzheimer est censé pour donner la famille est très élevé, qu’il y a beaucoup de changements dans tous les domaines du peuple de la vie : jeunes sont vus dans une situation qui peut devenir très difficile parce qu’ils ne comprennent pas ce qui se passe et bénéficient de peu d’informations sur elle ; soignants face à une situation de stress et de fatigue (physique et psychologique) qui affecte ses relations sociales en dehors du foyer ; et, bien sûr, pour le patient lui-même, dont la situation se détériore lorsque la maladie progresse. Pour ces raisons, il est très important que les familles disposent d’un réseau de soutien, institutionnels et social.

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[1] Soins infirmiers-Faculté Anhaguera de Ciências e Tecnologia à Brasilia

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