ARTICLE DE REVUE
MOREIRA, Danilo José Silva [1], OLIVEIRA, Vinicius Faustino Lima de [2], FONSECA, Juliana Brito da [3], ROSSI, Karoline [4], VASCONCELOS, Suzana dos Santos [5], FECURY, Amanda Alves [6], DENDASCK, Carla Viana [7], DIAS, Claudio Alberto Gellis de Mattos [8], OLIVEIRA, Euzébio de [9], ARAÚJO, Maria Helena Mendonça de [10]
MOREIRA, Danilo José Silva et al. Spectre de manifestations de la maladie liée à l’IgG4 : une revue de la littérature. Revista Científica Multidisciplinar Núcleo do Conhecimento. Année 09, Éd. 01, Vol. 03, pp. 107-121. Janvier 2024. ISSN : 2448-0959, lien d’accès: https://www.nucleodoconhecimento.com.br/sante/maladie-liee, DOI: 10.32749/nucleodoconhecimento.com.br/sante/maladie-liee
RÉSUMÉ
La maladie liée à l’IgG4 est une condition lymphoproliférative des plasmocytes, associée à des niveaux élevés d’IgG4 et à une infiltration de cellules IgG4 positives dans les structures touchées. En raison de son large spectre de manifestations, le diagnostic reste difficile. Cette étude vise à souligner les principales manifestations cliniques qui font partie de son spectre. Il s’agit d’une revue de littérature intégrative, descriptive et qualitative, réalisée dans les bases de données Embase, PubMed, SCIELO et Web of Science. Trente-huit articles ont été inclus dans cette revue. On observe que la maladie liée à l’IgG4 présente une présentation clinique variable, avec des rapports dans la littérature de manifestations dans tous les organes et systèmes du corps. Les organes les plus touchés sont le pancréas, les orbites oculaires, les glandes salivaires et lacrymales. Cette variété de manifestations entraîne des répercussions cliniques différentes, pouvant entraîner des tableaux compliqués en raison de la possibilité d’affectation d’organes nobles.
Mots-clés: DR-IgG4, Auto-immunité, Immunoglobuline G.
1. INTRODUCTION
Les immunoglobulines (Ig), également appelées anticorps, sont des protéines synthétisées par le système immunitaire pour protéger l’organisme. Elles peuvent être divisées en 5 classes : IgA, IgD, IgE, IgG et IgM. Les immunoglobulines de type IgG peuvent être subdivisées en 4 sous-classes : IgG1, IgG2, IgG3 et IgG4 (Araújo et al., 2003 ; Fiocruz, 2022). En conditions normales, les IgG4 représentent moins de 5 % du total des IgG et sont les moins fréquentes (Suarez ; Abril ; Puerta, 2017).
La maladie liée aux IgG4 (DR-IgG4) est une condition lymphoproliférative des plasmocytes, associée à des niveaux élevés d’IgG4 et à une infiltration de cellules IgG4 positives dans les structures touchées. La progression du processus inflammatoire entraîne généralement le développement d’une fibrose estoriforme, composée de cellules fusiformes (Suarez ; Abril ; Puerta, 2017 ; Ito et al., 2019 ; Kawanami et al., 2021). L’infiltration observée se caractérise par la formation de centres germinatifs qui augmentent la production d’IgG4 et, par conséquent, élèvent de manière disproportionnée leurs niveaux sériques par rapport aux autres classes d’IgG (Perugino et al., 2018 ; Ito et al., 2019).
Depuis 1892, des patients présentant des troubles compatibles avec les constatations pathologiques de la DR-IgG4 sont connus. Cependant, ce concept n’a été proposé et accepté que dans les années 2010 à Boston, où il est en vigueur à ce jour (Suarez ; Abril ; Puerta, 2017).
Étant donné qu’il s’agit d’une affection récemment découverte, il n’existe pas encore suffisamment d’études pour estimer son incidence et sa prévalence réelles. La plupart de ce que l’on sait sur l’épidémiologie de la maladie provient de l’évaluation de séries de cas, qui suggèrent une fréquence plus élevée chez les hommes, touchant principalement les personnes d’âge moyen et les personnes âgées. Il n’y a pas de consensus sur une prédisposition dans certaines ethnies, bien que les premiers rapports de pancréatite auto-immune aient été signalés chez les Asiatiques (Suarez ; Abril ; Puerta, 2017 ; Obiorah ; Velasquez ; Özdemirli, 2018 ; Wallace et al., 2019b).
Les mécanismes impliqués dans la physiopathologie de la DR-IgG4 ne sont pas entièrement élucidés. On suppose qu’un facteur encore inconnu agirait comme déclencheur du développement d’une réponse immunitaire adaptative, qui entraînerait l’infiltration de plasmocytes dans l’organe atteint. La protéine galectine-3 a été étudiée dans ce contexte car on pense qu’elle agit comme antigène cible. Certains autoanticorps associés à la pathogenèse comprennent : l’inhibiteur de trypsine anti-pancréatique, la lactotransferrine et les anticorps anti-anhydrase carbonique (Suarez ; Abril ; Puerta, 2017 ; Perugino et al., 2019 ; Tsuboi et al., 2020 ; Kawanami et al., 2021).
Les cellules T CD4+ seraient également impliquées dans la pathogenèse de la maladie dans certains modèles, produisant des médiateurs qui stimuleraient le développement de la fibrose (Suarez ; Abril ; Puerta, 2017 ; Perugino et al., 2019 ; Ito et al., 2019). Les résultats d’une étude menée par Ito et al. (2019) ont montré des niveaux accrus de cellules T folliculaires régulatrices (Tfr) chez les patients atteints de DR-IgG4 par rapport aux patients en bonne santé, ainsi qu’une corrélation positive entre cette augmentation et les niveaux sériques d’IgG4 et le nombre d’organes affectés.
Il existe encore de grandes difficultés pour diagnostiquer la DR-IgG4, en partie en raison des différents schémas d’atteinte que l’on peut observer (Wallace et al., 2019a). Cette étude vise à souligner les principales manifestations cliniques qui font partie du spectre de la DR-IgG4.
2. MÉTHODES
Il s’agit d’une revue de littérature intégrative de type descriptive avec une approche qualitative, réalisée dans les bases de données Embase, PubMed, Science Direct, Scientific Electronic Library Online (SCIELO) et Web of Science.
Quatre descripteurs ont été utilisés pour la recherche dans la littérature, obtenus à partir des plateformes MeSH (Medical Subject Headings) et DeCS (Descritores em Ciências da Saúde). Dans la première, ont été sélectionnés “Immunoglobulin G4-Related Disease” et “Immunoglobulin G”, tandis que dans la seconde, “Doença Relacionada a Imunoglobulina G4” et “Imunoglobulina G“. La recherche dans les bases de données mentionnées s’est faite par la combinaison ou l’utilisation isolée de ces descripteurs.
L’inclusion des articles pour cette revue s’est basée sur l’application des critères suivants : production réalisée au cours des 6 dernières années et axée sur la Maladie Reliée à l’IgG4. Les articles dont la langue était différente du portugais, de l’anglais ou de l’espagnol ont été exclus.
Le choix des productions incluses dans cette revue s’est déroulé en deux étapes. Tout d’abord, une recherche et une lecture des titres et résumés des productions scientifiques trouvées ont été effectuées, en sélectionnant celles qui correspondaient aux critères d’inclusion. Ensuite, une lecture du texte complet a été réalisée pour sélectionner les articles à inclure dans cette revue.
Sur PubMed, les descripteurs “Immunoglobulin G4-Related Disease” et “Immunoglobulin G” ont été utilisés, avec 239 résultats obtenus. Après l’application des critères d’inclusion et d’exclusion, 42 productions ont été sélectionnées pour une révision détaillée, parmi lesquelles 29 ont été incluses dans cette revue. Sur Science Direct, les descripteurs “Immunoglobulin G4-Related Disease” et “Immunoglobulin G” ont été utilisés, avec 9 résultats obtenus. Parmi ceux-ci, 4 ont été sélectionnés pour une lecture détaillée et, à la fin, tous ont été inclus. La recherche sur Scielo avec les descripteurs “Doença Relacionada a Imunoglobulina G4” et “Imunoglobulina G” a généré 1 résultat, qui a été sélectionné pour une lecture détaillée mais n’a pas été inclus dans cette revue. Sur Web of Science, les descripteurs “Immunoglobulin G4-Related Disease” et “Immunoglobulin G” ont été utilisés, avec 1 résultat obtenu, qui a été sélectionné pour une lecture détaillée et inclus à la fin de l’étude. Enfin, la recherche sur la plateforme Embase avec les descripteurs “Immunoglobulin G4-Related Disease” et “Immunoglobulin G” a généré 820 résultats, dont 7 ont été sélectionnés pour une lecture détaillée et 4 inclus à la fin.
L’analyse des études incluses a été réalisée en tabulant les données suivantes de chaque article dans un tableau du programme Microsoft Excel : auteur(s), systèmes affectés et manifestations. Enfin, une synthèse des données obtenues a été faite de manière descriptive et qualitative.
3. RÉSULTATS ET DISCUSSION
Après l’application de la méthode, 38 articles ont été inclus dans cette étude. Le TABLEAU 1 présente la liste des types d’atteintes des systèmes organiques spécifiques.
TABLEAU 1 – Principaux organes et systèmes affectés dans le spectre de la DR-IgG4 et leurs manifestations cliniques
| Emplacement | Manifestations | Référence |
| Reins | Néphrite tubulo-interstitielle dans DR-IgG4 | Al-Mujaini et al., 2018; Bhattad, Joseph e Peterson, 2020; Gou et al., 2018; Zheng, Teng e Li, 2017 |
| Système nerveux | Méningite hypertrophique DR-IgG4
Pachyméningite vertébrale due à DR-IgG4 Pachyméningite hypertrophique avec hygroma sous-dural polykystique et hématome en DR-IgG4 Hypophysite liée aux DR-IgG4 |
Alrashdi, 2020; Al-Mujaini et al., 2018; Bong et al., 2021; Boban, Ardal e Thurnher, 2018; Gersey et al., 2021; Ota et al. ,2020; Levraut et al., 2019. |
| Poumons | Pleurite DR-IgG4
DR-IgG4 pulmonaire DR-IgG4 pulmonaire avec nodules trachéobronchiques Épanchement pleural causé par DR-IgG4 |
Al-Mujaini et al., 2018; Kang et al., 2020; Lv et al., 2018; Makimoto et al., 2019; Shimada et al., 2021; Wand et al., 2020; Wang et al., 2019.
|
| Orbite de l’oeil | Maladie ophtalmique du sac lacrymal due à DR-IgG4 Ophtalmique DRA-IgG4 DR-IgG4 associée à une maladie oculaire thyroïdienne |
Aryasit et al., 2021; Au et al., 2020; Ye et al., 2020. |
| Foie | Atrophie hépatique DR-IgG4
Hépatite auto-immune DR-IgG4 Cholangite sclérosante DR-IgG4 |
Al-Mujaini et al., 2018; Chang et al., 2020; Fujita e Hatta, 2020; Goodchild, Pereira e Webster, 2018; Matsumoto et al., 2019; Minaga et al., 2019. |
| Pancréas
|
PancréasPancréatite auto-immune due à DR-IgG4 | Al-Mujaini et al., 2018; Matsumoto et al., 2019. |
| Estomac | DR-IgG4 gastro-œsophagienne DRA-IgG4 gastrique Gastrite lymphoplasmocytaire en DR-IgG4 |
Al-Mujaini et al., 2018; Khan et al., 2020; Seo et al., 2018; Skorus, Kenig e Mastalerz, 2018. |
| Système vasculaire | Anévrisme de l’aorte abdominale
Aortite Périaortite Artérite |
Al-Mujaini et al., 2018; Peng et al., 2020; Prucha et al., 2019. |
| Ovaire | DR-IgG4 ovarienne | Akyol et al., 2020; Alorjani et al., 2020. |
| Testicule | testiculaire DR-IgG4 | Shams et al., 2021. |
| Prostate | Prostatite liée aux IgG4 | Al-Mujaini et al., 2018. |
| Cavité buccale | DR-IgG4 entourant la mâchoire | Tong, Ng e Lo, 2017. |
| Tête et cou | Fibrose angiocentrique éosinophile | Ahn e Flanagan, 2018. |
| Les muscles squelettiques | DR-IgG4 dans les biceps | Özdel et al., 2020. |
| Abdomen | Masse abdominale
Fibrose rétropéritonéale Mésentérite sclérosante |
Al-Mujaini et al., 2018; Olmos et al., 2021. |
| Peau | DR-IgG4 cutanée
Pseudolymphome cutané en DR-IgG4 |
Al-Mujaini et al., 2018 ; Ishimoto et coll., 2021. |
| Poitrine | Médiastinite sclérosante dans DR-IgG4
Mastite sclérosante DR-IgG4 Pseudotumeurs inflammatoires du sein dues à DR-IgG4 Péricardite constrictive liée aux IgG4 |
Al-Mujaini et al., 2018. |
| Thyroïde | Maladie thyroïdienne liée aux IgG4 et
Thyroïdite fibreuse de Hashimoto |
Al-Mujaini et al., 2018. . |
Source : Préparé par les auteurs (2023).
3.1 ASPECTS CLINIQUES
La DR-IgG4 présente une variabilité clinique, pouvant affecter un organe spécifique ou plusieurs, de manière synchrone ou métachrone. L’évolution n’est généralement pas aiguë, donc des symptômes tels que la fièvre, la prostration, une sensation de malaise, des sueurs nocturnes et même une perte de poids sont rares (Al-Mujaini et al., 2018 ; Obiorah ; Velasquez ; Özdemirli, 2018).
Cliniquement, des symptômes liés à l’allergie, à la lymphadénopathie et aux tumeurs sont observés chez une proportion considérable de patients, qui peuvent présenter des taux élevés d’IgE et d’éosinophilie dans le sang périphérique (Al-Mujaini et al., 2018 ; Obiorah ; Velasquez ; Özdemirli, 2018). Plusieurs des manifestations cliniques chez les patients atteints de DR-IgG4 sont associées à l’effet compressif de la masse tumorale sur les structures adjacentes, ainsi que sur l’organe lui-même (Obiorah ; Velasquez ; Özdemirli, 2018).
3.2 LES PRINCIPAUX ORGANES AFFECTÉS
En général, les atteintes les plus fréquentes se situent au niveau du pancréas, de l’orbite oculaire, des glandes salivaires et des glandes lacrymales (Al-Mujaini et al., 2018). Cependant, des atteintes à d’autres sites, comme ceux mentionnés dans le TABLEAU 1, peuvent être découvertes, étant donné que la DR-IgG4 peut survenir virtuellement dans n’importe quel organe et que des cas précédemment considérés comme relevant d’autres maladies sont aujourd’hui classés dans le spectre de la DR-IgG4 (Al-Mujaini et al., 2018; Obiorah; Velasquez; Özdemirli, 2018).
La DR-IgG4 a été rapportée pour la première fois dans les atteintes pancréatiques, dans la pancréatite auto-immune (PAI) de type 1, dont les preuves histopathologiques indiquent une pancréatite sclérosante lymphoplasmocytaire. Une caractéristique de la PAI associée à la DR-IgG4 est l’implication d’autres structures telles que les reins, les voies biliaires, la fibrose péritonéale, les ganglions lymphatiques et l’orbite oculaire. L’atteinte hépatique par la DR-IgG4 et du système des voies biliaires, dans la plupart des cas, est associée à la PAI de type 1 (Obiorah; Velasquez; Özdemirli, 2018; Cargill et al., 2019).
Le système nerveux présente une plus grande incidence de cas dans des structures spécifiques. Lorsqu’elle se produit dans les méninges, le tableau est celui d’une pachyméningite hypertrophique, pouvant entraîner des symptômes tels que des maux de tête, des convulsions ou des symptômes liés à des neuropathies crâniennes spécifiques, tels que des déficits visuels, moteurs, sensitifs, entre autres. Dans les cas où il existe une DR-IgG4 dans l’hypophyse, les symptômes dépendent de certaines caractéristiques de la masse comme son emplacement et sa taille, mais en général, il y a des déficiences hormonales hypophysaires (Obiorah; Velasquez; Özdemirli, 2018).
Concernant l’atteinte des glandes lacrymales et salivaires, l’ancienne maladie de Mikulicz a été renommée, de sorte que lorsque le site est la glande lacrymale, on parle de dacryoadénite par DR-IgG4, tandis que dans le cas d’une inflammation des glandes salivaires, la nomenclature est devenue sialoadénite par DR-IgG4. En ce qui concerne la clinique, ces cas se caractérisent généralement par la coexistence d’une PAI de type I, d’une néphrite interstitielle et d’anticorps négatifs tels que les anti-RO, anti-LA, antinucléaires et le facteur rhumatoïde (Obiorah; Velasquez; Özdemirli, 2018).
Même dans les cas rares décrits, des atteintes otologiques, nasales et de la région de la gorge ont été rapportées. La manifestation de la DR-IgG4 nasale peut se présenter sous la forme d’une masse invasive à caractère destructeur, y compris dans les structures osseuses voisines, ou sous la forme d’un modèle infiltrant de plasmocytose (Obiorah; Velasquez; Özdemirli, 2018).
Dans l’atteinte orbitaire de la DR-IgG4, la manifestation est généralement une maladie des deux orbites, indolore, avec une symptomatologie associée à la présence de la masse dans la région. Cela peut impliquer des structures telles que les glandes et les canaux lacrymaux, la sclère, la musculature extrinsèque de l’œil, les tissus mous locaux et les structures nerveuses telles que le nerf trijumeau (Obiorah; Velasquez; Özdemirli, 2018; Au et al., 2020).
Lorsqu’il s’agit d’atteinte thyroïdienne dans la DR-IgG4, il s’agit actuellement de la thyroïdite de Riedel et de la thyroïdite de Hashimoto fibrosante. La thyroïdite de Riedel consiste en une maladie infiltrative fibrosclérotique chronique, qui laisse le patient avec une thyroïde d’apparence durcie, tandis que la thyroïdite de Hashimoto fibrosante est caractérisée par des couches de fibrose et des infiltrations plasmocytaires IgG4 positives (Obiorah; Velasquez; Özdemirli, 2018; Wu; Sun, 2019).
Dans les reins, dans le contexte de la DR-IgG4, il existe deux constatations plus courantes qui sont la néphrite tubulo-interstitielle et la glomérulonéphrite membranoproliférative, qui se manifestent cliniquement en raison d’une dysfonction rénale. Dans la DR-IgG4 rénale, il y a destruction tubulaire et atrophie. Le motif histologique de fibrose estoriforme avec une bonne délimitation des marges aide à différencier la DR-IgG4 des autres formes primaires d’atteinte rénale (Zheng; Teng; Li, 2017; Obiorah; Velasquez; Özdemirli, 2018).
Dans les poumons, la DR-IgG4 se manifeste par une symptomatologie non spécifique et le patient présente des douleurs thoraciques, de la dyspnée et de la toux. La DR-IgG4 peut se présenter sous forme de maladie interstitielle ou sous forme de pseudotumeur, qui peut être vérifiée par imagerie médicale (Obiorah; Velasquez; Özdemirli, 2018).
Les atteintes de la DR-IgG4 dans le tractus gastro-intestinal (TGI) se présentent avec une fibrose infiltrative et un épaississement de la paroi du TGI, ainsi que des pseudotumeurs. L’œsophagite et la gastrite dans la DR-IgG4 sont citées dans la littérature comme étant plus courantes, bien que dans le cas de l’œsophage, cela soit considéré comme rare. La présence de néoplasie doit être exclue (Obiorah; Velasquez; Özdemirli, 2018).
La DR-IgG4 peut également affecter les structures rétro-péritonéales, dans la plupart des cas avec des caractéristiques d’inflammation chronique et infiltrante. La symptomatologie est associée à la structure anatomique touchée, ainsi qu’à son expansion vers les structures adjacentes, atteignant les reins et la veine cave inférieure par compression. Les périaortites et les périartérites dans la DR-IgG4 surviennent le plus souvent dans l’aorte abdominale, les artères iliaques, rénales et mésentériques, pouvant évoluer vers une complication commune dans ces cas, qui est l’anévrisme inflammatoire (Al-Mujaini et al., 2017; Obiorah; Velasquez; Özdemirli, 2018).
Dans le cas de la lymphadénopathie dans la DR-IgG4, elle peut survenir dans une topographie spécifique ou de manière généralisée, étant indolore et de taille variable jusqu’à 5 centimètres. La DR-IgG4 dans les ganglions lymphatiques présente des diagnostics différentiels tels que le lymphome, les infections, les néoplasmes, entre autres (Al-Mujaini et al., 2018; Obiorah; Velasquez; Özdemirli, 2018).
D’autres atteintes répertoriées dans le TABLEAU 1 telles que la DR-IgG4 dans les gonades, la prostate, la peau, la cavité buccale et la musculature squelettique, ont fait l’objet de peu d’études et de cas rapportés dans la littérature examinée. En ce qui concerne la musculature squelettique, une publication turque d’Özdel et al. (2020) a souligné que le cas qu’ils ont rapporté est le premier chez les patients pédiatriques. Dans une autre étude turque, Akyol et al. (2020) ont rapporté une atteinte ovarienne bilatérale, avec atteinte péritonéale, chez une patiente de 58 ans. Tong, Ng et Lo (2017) ont rapporté un cas d’atteinte mandibulaire chez une femme de 46 ans à Hong Kong.
4. CONCLUSION
On remarque la grande variété de manifestations de la DR-IgG4, qui varient en termes de répercussions cliniques associées, mais qui peuvent caractériser des situations compliquées en raison de la possibilité d’atteinte d’organes nobles du corps humain, y compris des structures du SNC, du foie et des reins. En outre, le vaste éventail de conditions rapportées dans la littérature peut suggérer que, virtuellement, tous les systèmes organiques sont susceptibles d’être affectés, bien que l’on ait observé, à partir de l’évaluation de la littérature, une prédominance de l’atteinte des tissus glandulaires, notamment du pancréas qui a été le premier organe impliqué dans le spectre des manifestations de la DR-IgG4.
Il est donc nécessaire d’inclure le diagnostic différentiel de la DR-IgG4 dans l’évaluation de tout patient atteint de maladies dont la prolifération sur le site primaire entraîne une compression des structures adjacentes, ainsi que dans les cas de tableaux très peu spécifiques pour lesquels les hypothèses les plus courantes ont été écartées. Des études supplémentaires sont nécessaires pour mieux caractériser la DR-IgG4, car des manifestations autrefois considérées comme étant d’autres maladies se trouvent aujourd’hui dans le spectre de la DR-IgG4.
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[1] Étudiant en médecine à l’Université fédérale de l’Amapá (UNIFAP). ORCID: 0000-0001-5366-663X. Currículo Lattes: http://lattes.cnpq.br/1083418332031478.
[2] Étudiant en médecine à l’Université fédérale de l’Amapá (UNIFAP). ORCID: 0000-0002-3797-8200. Currículo Lattes: http://lattes.cnpq.br/9535921049442818.
[3] Étudiante en médecine à l’Université fédérale de l’Amapá (UNIFAP). ORCID: 0000-0002-4293-2821. Currículo Lattes: http://lattes.cnpq.br/2957457330917059.
[4] Étudiante en médecine à l’Université fédérale de l’Amapá (UNIFAP). ORCID: 0000-0003-4518-2920. Currículo Lattes: http://lattes.cnpq.br/8169447371427223.
[5] Étudiante en médecine à l’Université fédérale de l’Amapá (UNIFAP). ORCID: 0000-0003-4751-7712. Currículo Lattes: http://lattes.cnpq.br/6911069085442715.
[6] Orientatrice. Biomédicale, docteure en maladies tropicales, professeure et chercheuse au cours de médecine du campus de Macapá de l’Université fédérale de l’Amapá (UNIFAP), et du Programme de troisième cycle en sciences de la santé (PPGCS UNIFAP), vice-rectrice à la recherche et aux études supérieures (PROPESPG) de l’Université fédérale de l’Amapá (UNIFAP). ORCID: 0000-0001-5128-8903. Currículo Lattes: https://lattes.cnpq.br/9314252766209613.
[7] Doctorat en psychologie et psychanalyse clinique. Doctorat en cours en communication et sémiotique à la Pontificia Universidade Católica de São Paulo (PUC/SP). Master en sciences religieuses à l’Université Presbytérienne Mackenzie. Master en psychanalyse clinique. Licence en sciences biologiques. Licence en théologie. Plus de 15 ans d’expérience en méthodologie scientifique (méthode de recherche) dans l’orientation de la production scientifique des étudiants en master et en doctorat. Spécialiste en études de marché et en recherches dans le domaine de la santé. ORCID: https://orcid.org/0000-0003-2952-4337. Lattes: https://lattes.cnpq.br/2008995647080248.
[8] Biologiste, docteur en théorie et recherche comportementale, professeur et chercheur à l’Institut d’enseignement de base, technique et technologique de l’Amapá (IFAP), au programme de troisième cycle en éducation professionnelle et technologique (PROFEPT IFAP) et au programme de troisième cycle en biodiversité et biotechnologie du réseau BIONORTE (PPG-BIONORTE), pôle Amapá. ORCID: 0000-0003-0840-6307. Currículo Lattes: https://lattes.cnpq.br/8303202339219096.
[9] Biologiste, docteur en maladies tropicales, professeur et chercheur au département d’éducation physique de l’Université fédérale du Pará (UFPA). ORCID: 0000-0001-8059-5902. Currículo Lattes: https://lattes.cnpq.br/1807260041420782.
[10] Doctorante en sciences des soins de santé à l’Université fédérale Fluminense (UFF). Maîtrise en sciences de la santé de l’Université fédérale de São Paulo (UNIFESP); Spécialiste en santé de la famille de l’Université d’État du Ceará, UECE, Brésil; Spécialiste en médecine du travail à l’Université Gama Filho, UGF, Brésil; Spécialiste en santé au travail et écologie humaine à la Fondation Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brésil; Spécialiste en médecine clinique à l’Hôpital des fonctionnaires de l’État du Pará; Médecin de l’Université de l’État du Pará (UEAP). ORCID: 0000-0002-7742-144X. Currículo Lattes: http://lattes.cnpq.br/8427706088023830.
Matériel reçu : 03 août 2023.
Matériel approuvé par les pairs : 26 décembre 2023.
Matériel édité approuvé par les auteurs : 31 janvier 2024.
