ARTICLE ORIGINAL
SCALIA, Luiza da Cruz [1], BRASILEIRO, Marislei Espíndula [2]
SCALIA, Luiza da Cruz. BRASILEIRO, Marislei Espíndula. Cardiomyopathie non compressée : rapport de cas et proposition pour la systématisation des soins infirmiers. Revista Científica Multidisciplinar Núcleo do Conhecimento. 04 année, Ed. 10, vol. 13, pp. 53-62. octobre 2019. ISSN: 2448-0959, Lien d’accès: https://www.nucleodoconhecimento.com.br/sante/cardiomyopathie-non-comprimee
RÉSUMÉ
La cardiomyopathie non comprimée (MCN) est un type de malformation liée aux facteurs génétiques qui peuvent entraîner de graves changements hémodynamiques. Nous rapportons le cas d’un patient qui a été au commencement diagnostiqué avec l’arythmie et a été traité avec l’amiodarone. Environ 2 ans après diagnostic initial, la présence du MR par un mri a été confirmée, et le diagnostic de l’arythmie a été exclu. Le traitement de drogue a alors été modifié au bêta-bloquant, à l’inhibiteur d’enzyme de conversion d’angiotensin (ACEI) et cumarinic. L’accent sur les composants cardio-vasculaires et respiratoires a été souligné dans les diagnostics d’allaitement. Des résultats et des mises en œuvre ont été proposés qui pourraient améliorer le confort physique et familial.
Mots-clés : cardiomyopathie non compressée, systématisation des soins infirmiers.
1. INTRODUCTION
La cardiomyopathie non compressée (NCM) est une maladie rare, qui est probablement encore développée dans la formation d’embryons due à des facteurs génétiques, dans lequel les trabéculations myocardiques sont formées avec des recoins entre eux et la densité musculaire dans deux parties différentes. La maladie, une fois symptomatique, peut causer la dyspnée, l’insuffisance cardiaque, la douleur de coffre et la fibrillation auriculaire chronique (ROSA et autres, 2011). Selon Martins et coll. (2018), l’incidence de la maladie dans la population est de 0,014 à 1,3 %, ce qui touche les personnes de tous les sexes et de tous les groupes d’âge.
MNC, s’aggrave souvent avec des cas d’insuffisance de systole et de diastole, et peut avoir comme conséquence l’arrêt du coeur congestif (FRIEDMANN, 2017). Considérant qu’une unité de soins intensifs (USI) est un secteur où les patients critiques qui ont besoin d’une surveillance continue et de soins spécialisés sont insérés, il est nécessaire d’envisager la possibilité d’un traitement de LAN dans une unité de soins intensifs, selon le stade de la maladie.
Pour soigner ces patients, les infirmières utilisent la Sytématisation des soins infirmiers (SAE), qui organise un travail professionnel sur la méthode, le personnel et les instruments, permettant d’opérationnaliser le processus de soins infirmiers. (COFEN, 2009)
Toujours selon la résolution 358/2009 du COFEN, le processus de soins infirmiers (PE) est un instrument méthodique de travail du professionnel des soins infirmiers dans lequel les soins sont divisés en 5 étapes délibérées et systématiques et qui se rapportent les unes aux autres. Il s’agit de la collecte de données sur les soins infirmiers (histoire), du diagnostic des soins infirmiers, de la planification des soins infirmiers, de la mise en œuvre et de l’évaluation des soins infirmiers. L’EP devrait être effectuée dans tous les établissements publics ou privés où les soins infirmiers ont lieu.
L’intérêt de présenter le présent travail est de fournir une meilleure connaissance de la maladie et de faciliter la pratique des soins infirmiers, contribuant à une meilleure performance des infirmières professionnelles. On croit que cette proposition de NcS dirigera singulièrement le service à la clientèle et sera guidée par MNC.
2. BUT
L’objectif de ce travail est de proposer une application complète de SAE pour le patient mentionné dans le rapport de cas de cardiomyopathie non compressée.
3. MÉTHODE
La méthode choisie consistait en un rapport de cas accessible par la recherche avancée sur la plate-forme Virtual Health Library (VHL), en utilisant les descripteurs suivants : rapport de cas et maladie cardiaque. Les filtres utilisés étaient : texte intégral (disponible), type d’étude (rapport de cas), langue (portugais) et année de publication (à partir de 2013). Ce rapport de cas a été choisi parce qu’il s’agit d’une étude courante et parce qu’il s’approche d’une maladie rare, permettant ainsi une augmentation spéciale des connaissances.
Les rapports sont la description détaillée des cas cliniques, contenant des caractéristiques importantes sur les signes du patient, les symptômes et d’autres caractéristiques et le rapport des procédures thérapeutiques utilisées, ainsi que le cas denolace. Ils ont l’indication claire dans les situations des maladies rares, pour lesquelles le diagnostic et la thérapie ne sont pas clairement établis dans la littérature scientifique. (OLIVEIRA, VELARDE, SÁ, 2015, p. 236)
Ainsi, le rapport ci-dessous a été consulté à une adresse e-mail. [3]
4. RAPPORT DE CAS
C’est un patient féminin de 34 ans qui, il y a environ 10 ans, a présenté des épisodes répétés de tachycardie liés à la precordialgia, recevant un diagnostic d’arythmie et étant traité avec l’amiodarone.
Il y a neuf ans, elle est tombée enceinte et avec 16 semaines de gestation elle a présenté la tachycardie liée à la presyncope, avec l’examen physique dans les limites normales. Dans cette période, je n’utilisais pas d’antiarythmique. Admise au service de soins d’urgence de gynécologie et d’obstétrique, elle a été hospitalisée et évaluée par cardiologie, recevant le congé de l’hôpital après quelques jours avec prescription de métoprolol 25 mg.
Dans la consultation courante, après livraison, le patient s’est plaint de precordialgia qui a persisté pendant 18 mois, presyncope, dyspnée et transpiration ; anomalies n’ont pas été observées. À ce moment, mnc mnc a été suspecté, étant demandé échodopplercardiogram, dont la conclusion était la suivante : fonction contractile du ventricule gauche préservé et des insuffisances mitrales et aortiques de catégorie discrète. Dans les mois suivants, en consultation pour la réévaluation, le patient s’est plaint encore de la douleur de coffre liée à la dyspnée. Puis, le bisoprolol a été prescrit 5 mg, gardant amiodarone 200 mg; en outre, elle a été référée pour la formation image de résonance magnétique cardiaque afin de confirmer NCM et enlever la dysplasie possible du ventricule droit.
Six mois plus tard, l’hypothèse de la dysplasie droite de ventricule a été écartée et l’existence du MR a été confirmée. En vue du diagnostic de MR, le patient a entrepris le suivi par des essais de formation image (échocardiogramme et système de Holter 24 heures de temps annuellement, associés à la formation image récurrente de résonance magnétique cardiaque (CMR) et à la thérapie pharmacologique suivante : bêta-bloquant (carvedilol 6.25 mg, remplaçant le bisoprolol par la persistance de la symptomatologie), inhibiteur d’enzyme de conversion d’angiotensine (ACEI) (enalapril 10 mg) et cumar-nico (warfarin 5 mg), employé quotidiennement. L’antiarrythmique (amiodarone 200 mg) a été suspendu en raison des anomalies dans la fonction thyroïde.
Selon l’échocardiogramme, il y avait progression de la maladie avec l’aggravation de la fraction d’éjection, le dysfonctionnement contractile doux du ventricule gauche lié à l’hypertension artérielle pulmonaire de bas-clé et à l’insuffisance tricuspid de valve, en plus des insuffisances mitrale et aortique préexistante. Cependant, l’hypertension pulmonaire n’a pas été observée dans le dernier examen et il y avait une légère amélioration de la fraction d’éjection (EF-48%).
La résonance magnétique cardiaque la plus récente a présenté la dilatation discrète du ventricule gauche, la fonction systolique biventriculaire préservée, la trabeculation myocardique accrue du ventricule gauche, principalement basal latéral et moyen diffus Apicale.
5. PROPOSITION DE SYSTÉMATISATION DES SOINS INFIRMIERS
| Diagnostics infirmiers – NANDA | Planification – Résultats attendus – CNO | Interventions en soins infirmiers – NIC |
| Échange de gaz altéré caractérisé par la dyspnée liée au déséquilibre dans le rapport de ventilation de perfusion. | Le patient présentera l’amélioration de l’état respiratoire. |
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| Diminution du rendement cardiaque lié à la tachycardie, à la dyspnée et à la diminution de la fraction d’éjection, associée à une altération de la contractilité. | Le patient présentera l’efficacité accrue de la pompe cardiaque et améliore l’état cardio-pulmonaire |
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| Modèle respiratoire inefficace caractérisé par la dyspnée douleur-connexe. | Le patient présentera l’amélioration de la ventilation. |
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| Risque de tension artérielle instable associée à l’hypothyroïdie/hyperthyroïdie. | Le patient maintiendra la pression artérielle dans les paramètres physiologiques. |
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| Risque de déficience de maternité associée à une maladie physique. | Le patient recevra un soutien familial pendant le traitement. |
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| Douleur chronique définie par l’auto-déclaration des caractéristiques de douleur associées au désordre génétique. | Le patient éprouvera une diminution du niveau de douleur associé à la qualité du sommeil. |
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| Confort altéré défini par le sentiment d’inconfort associé aux symptômes liés à la maladie. | Le patient présentera une diminution du niveau d’inconfort. |
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| Risque de motilité gastro-intestinale dysfonctionnelle associée à l’agent pharmaceutique. | Le patient présentera le dysfonctionnement gastro-intestinal réduit de motilité. |
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| Risque de perfusion de tissu cardiaque diminuée liée à l’hypertension. | Le patient maintiendra des signes vitaux dans les paramètres appropriés. |
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| Risque de volume de liquide déficient associé à l’agent pharmaceutique. | Le patient maintiendra le volume suffisant de fluide. |
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Source: les auteurs
6. CONSIDÉRATIONS FINALES
À la fin de l’étude, il a été possible de se rendre compte que lorsque nous sommes confrontés à un patient cardiaque, un examen physique détaillé et l’anamnésie par l’équipe soignante est nécessaire, étant donné que ce sera à partir de cette information qui sera établie le intervention nécessaire. L’attention et la compréhension des données recueillies sont extrêmement importantes, parce que dans une maladie cardiaque, des signes et des symptômes non spécifiques sont susceptibles de surgir, et la capacité de s’associationr entre eux est indispensable.
L’objectif de la présente étude a été atteint, qui était d’élaborer une proposition de SAE pour le cas clinique rapporté, visant à scientifiquement basé soins infirmiers qui implique le patient et les membres de sa famille holistique. On s’attend à ce qu’elle mette en pratique la suggestion de SAE à l’avenir.
7. RÉFÉRENCES
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3. http://socesp.org.br/revista/edicao-atual/miocardiopatia-nao-compactada-um-relato-de-caso-na-regiao-de-presidente-prudente/67/63/.
[1] Spécialisé en soins intensifs pour adultes de l’Université pontificale catholique de Gois; Diplômé en sciences infirmières de l’Université Pontificale Catholique de Gois.
[2] Doctorat en sciences de la santé de l’Université fédérale de Gois; Doctorat en Sciences de la Religion de l’Université Pontificale Catholique de Gois; Maîtrise en sciences infirmières de l’Université fédérale du Minas Gerais; Spécialisé en planification éducative de l’Université Salgado de Oliveira; Diplômé en sciences infirmières de l’Université fédérale de Gois.
Soumis : octobre 2019.
Approuvé : octobre 2019.
