LIBORIO NETO, Adail Orrith [1]
LIBORIO NETO, Adail Orrith. Histologie des Nervensystems: Mobil Vielfalt und deren Standorte. Magazin multidisziplinären wissenschaftlich Knowledge Center. Ausgabe 8. 02 Jahr, Vol. 05. pp 74-93, November 2017. ISSN:2448-0959
ZUSAMMENFASSUNG
Das Nervensystem wird durch eines von vier Grundtypen von Körpergewebe, Nervengewebe in erster Linie verletzt, im ganzen Körper verteilt liegt. Es wird von Neuronen und Glia oder Gliazellen gebildet, die in den Ektoderm Ursprung hat. Jedoch umfasst das Nervensystem auch modifizierte Zellen von Binde- und Epithelgewebe. Alle diese Zellen gruppiert sind, das Nervensystem zu bilden, das in das zentrale Nervensystem (Gehirn und Rückenmark, von Meningen geschützt) geteilt ist und peripheren Nervensystem (Nerven und Nervenknoten). Diese Literatur sollen die morphologischen Eigenschaften, verschiedene Zelltypen und Standorte von Zellen und Strukturen, die das Nervensystem bilden, so zeigt das Ausmaß, Vielfalt, Flexibilität und Bedeutung der Zellen dieses Systems und seine Wechselwirkungen mit anderen Systemen erklären bilden den menschlichen Körper.
Stichwort: nervös, Glia, Neurone, Neuroglia, Marrow, Ganglion, Nerven, Hirnhaut, Histologie.
1. EINFÜHRUNG
Nervengewebe ist im ganzen Körper verteilt sind, miteinander verbinden und ein Kommunikationsnetzwerk bilden, die das Nervensystem ist. Anatomisch ist dieses System unterteilt in: Zentralnervensystem (ZNS), die durch das Gehirn gebildet wird, neuralen Komponenten PR und des Rückenmarks System und dem peripheren Nervensystem (PNS), Nerven und gebildeten Cluster von Nervenzellen als Knoten bezeichnet. Nerven sind, die hauptsächlich aus Verlängerungen der Neuronen sich im ZNS oder in den Nervenknoten. Das Nervengewebe besteht aus zwei Hauptkomponenten: die Neuronen, Zellen in der Regel mit langen Prozessen und verschiedenen Typen von Gliazellen oder Glia-Zellen, die Neuronen unterstützen und in anderen wichtigen Funktionen teilnehmen. (Junqueira, Hammel, 2013)
2. Material und Methoden
Die Analyse wurde der wichtigsten Bücher der Histologie und Neuroanatomie getan in Brasilien: Junqueira; Carneiro, Grund Histologie, 12. Ed. GARTNER; Hiatt, Vertrag von Histologie in Farbe, 2. Aufl. Kierszenbaum, L. B. Histology and Cell Biology: Eine Einführung in die Pathologie. 3. Aufl. Machado, ABM. Funktionelle Neuroanatomie, 3. Aufl. MONTANARI, Histologie – Text, Atlas und Practices Lecture Karte – Serie Graduation – 2 Ed. Greys Anatomy – 29 Ed. Neben Artikeln über Bereich Histologie auf SciELO und Google Scholar Datenbank gefunden.
3. Nervenzelle
Neurone haben komplexe Morphologie, aber fast alle haben drei Komponenten: Dendriten, Zellkörper oder Soma und Axon. Die Abmessungen und die Form von Nervenzellen und ihre Prozesse sind sehr variabel. Im Allgemeinen sind die Nervenzellen groß ist, kann der Zellkörper mgr; M bis 150 messen. (JUNQUERIA, Hammel, 2013), um die Form des Zellkörpers variiert je nach der Lage und der funktionellen Aktivität des Neurons. (MONTANARI, 2006)
Der Kern ist groß, kugelig oder eiförmig und natürlich durch lose Chromatin, mit einem und manchmal zwei oder drei prominenten Nukleoli. Bei weiblichen Neuronen beobachtet werden können, mit dem Nukleolus und der Kernmembran von der Innenfläche verbunden ist, die zu einem Korpuskel Geschlechtschromatin entspricht. Wie zuerst von Barr beschrieben, auch Barr-Körperchen genannt. (MONTANARI, 2006)
Die raue endoplasmatische Retikulum ist gut entwickelt und es gibt viele freie Ribosomen, die das Zytoplasma Basophilie gibt, unter anderem in Form von Granulat. Vor dem Aufkommen der Elektronenmikroskopie wurden diese Basophile Granula Nissl genannt. Der Name ist auf dem deutschen Neurologen Franz Nissl, der den Anfang des zwanzigsten Jahrhunderts beschrieben. Der euchromatic Kern, deutlich sichtbare Nucleoli und viel rauen endoplasmatischen Retikulum und Ribosomen sind die intensive Aktivität der Zelle bei der Proteinsynthese im Zusammenhang. (MONTANARI, 2006)
Der Golgi auch bei der Synthese dieser Substanzen und deren Verpackung gebracht, sperrig und wird im Allgemeinen in der Nähe des Kerns befindet. Die glatte endoplasmatische Retikulum ist reichlich vorhanden und unmittelbar unter der Plasmamembran bildet den Tank hipolemais. Die Mitochondrien, vorhanden auf dem ganzen Neuronen, sind mit dem hohen Energiebedarf bezogen, insbesondere für die elektrochemischen Gradienten des Nervenimpulses. (MONTANARI, 2006)
Lysosomen sind zahlreiche durch intensive Erneuerung der Plasmamembran und anderen zellulären Komponenten. Mit zunehmendem Alter, mit Rest Körperchen Lipofuszin Konzentrat, das die Organellen und den Kern komprimieren kann, seine Aktivitäten zu beeinflussen. (MONTANARI, 2006)
Lipidtröpfchen können gefunden und in dem Fettstoffwechsel zu einem Versagen zurückzuführen sein könnten, eine Energiereserve oder in großer Zahl vertreten werden. Pigmente, die Eisen kann in bestimmten Neuronen des ZNS beobachtet werden und reichern sich auch mit dem Alter. Melaningranula sind in bestimmten Neuronen des ZNS und PNS. (MONTANARI, 2006) Das Zytoskelett von Aktin-Filamenten zusammengesetzt ist, Intermediärfilamente (Neurofilamente) und Mikrotubuli Motorproteinen wie Kinesin und Dynein. Er ist sehr gut organisiert und hält die Form der Zelle, unterstützt die Projektionen und ermöglicht den Transport von Organellen und Substanzen. (MONTANARI, 2006) Die Dendriten sind die zuführenden Digungen, dh Empfangen Umweltreize, Sinnes Epithelzellen oder andere Neuronen. Die meisten Nervenzellen haben zahlreiche Dendriten, die stark an die Zelloberfläche erhöhen, ist es möglich erhalten zu machen und zahlreiche Impulse durch Axonenden von anderen Neuronen durch zu integrieren. (MONTANARI, 2006)
Die Zusammensetzung der Basis des Dendriten Zytoplasma in der Nähe des Soma ist, ähnlich zu dem Zellkörper; jedoch haben die Dendriten keinen Golgi-Komplex. Die überwiegende Mehrheit der Impulse an einem Neuron ankommen wird durch kleine Vorsprünge von Dendriten, Stacheln oder gemmules erhalten. Die gemmules, Mess 1 bis 3 mm in der Länge und weniger als 1 m im Durchmesser sind, durch ein langgestrecktes Teil an das Dendrit und endet in einem kleinen Dilatation gebildet. Sie sind die erste lokale Verarbeitung von Nervenimpulsen zu Neuronen kommen. Dieser Verarbeitungsmechanismus ist in einem Komplex aus mehreren Proteinen liegt an der Innenfläche des postsynaptischen Membran befestigt. Die gemmules beteiligen sich an der Plastizität von Neuronen zu Anpassung, Gedächtnis und Lernen zusammen. Dies sind dynamische Strukturen mit Actin gemmules anhand morphologische Plastizitäts Protein, eine Zytoskelett-Komponente, die mit der Bildung von Synapsen und ihrer funktionellen Anpassung, auch bei Erwachsenen. (Junqueira, Hammel 2013) ist eine Erweiterung Die efferenten Neuronen von Axons. Er leitet die Impulse zu einem anderen Neuronen, Muskel- oder Drüsenzellen. Es ist in der Regel dünner und viel länger als die Dendriten und einen konstanten Durchmesser. Als das Neuron, Axon kann von 1 bis 20 um im Durchmesser und 1 mm bis 1,5 m in der Länge messen. (MONTANARI, 2006) Jedes Neuron hat nur ein Axon, die ein Zylinder der Länge und den Durchmesser Variablen wie die Art des Neurons ist. Im Allgemeinen stammt die Axon aus einer Zellkörperstruktur, die so genannten Rollmembran. Deren Neuronen sind myelinisierten Axonen, der Teil des Axons zwischen dem Kegel und der frühen Entfaltungs der Myelinscheide ist anfängliches Segment genannt. Dieses Segment erhält viele Stimuli sowohl erregenden und hemmenden, deren Ergebnis kann ein Aktionspotential Ausbreitungs stammen, die der Nervenimpuls ist. (Junqueira, Hammel, 2013)
4. Arten von Zellen NEURONALE
CELL Purkinje
Purkinje-Zellen des Kleinhirns Neocortex gehören phylogenetisch evolutionär die aktuelle Region und eine Zytoarchitektur durch drei Schichten charakterisiert: molecular, Purkinje und granular. Die Purkinje-Zelle ist das dominierende Element des Berichtsprozesses und das Kleinhirn degenerative Veränderungen können, dass Seneszenz zeigen können durch einfache Färbemethoden wie die M & E (I.R.A., et al., 2001) festgestellt werden.
Astrozyten
Sind die größten und zahlreiche Zellen von ZNS-Glia. Sie verfügen über eine starry Morphologie aufgrund Erweiterungen, die zu seinen Namen gibt (aus dem Griechischen Astron, Stern). Sie haben einen großen Kern, unregelmäßigen oder leicht eiförmig, mit loser Chromatin und Nukleolen Zentrum. Das Zytoplasma enthält das glial fibrillary acidic protein (GFAP glial fibrillary acidic protein), ein Zwischen Filaments Dieser einzigartigen Zellen im ZNS. Astrozyten kommunizieren miteinander durch gap junctions. Exhibit Basalmembran. Der Sterne Weg der Astrozyten ist nicht ersichtlich, in Abschnitten von HE gefärbt, die Verwendung von speziellen Verfahren, wie Imprägnierung mit Silber durch Golgi-Methode erforderlich ist oder Immunperoxidase GFAP zeigt. (MONTANARI, 2006) haben diese Zellen Zwischen Filamentbündel bestehend aus dem glial fibrillary acidic protein, die Zellstruktur zu stärken. Astrozyten verbinden Neuronen Blutkapillaren und der Pia mater. Astrozyten mit weniger und mehr Erweiterungen sind faserige Astrozyten genannt und sind in der weißen Substanz; die protoplasmic Astrozyten hauptsächlich in der grauen Substanz gefunden, eine höhere Anzahl von Vorsprüngen, die sehr kurz sind und verzweigte (Junqueira, Hammel 2013)
Astrozyten bieten körperliche und metabolische Unterstützung zu Neuronen im ZNS und zur Aufrechterhaltung der Homöostase beitragen. Sezer Interleukine und Wachstumsfaktoren, wie Wachstumsfaktor der Fibroblasten (FGF), epidermalen Wachstumsfaktor (EGF) und Tumor-Nekrose-Faktor β (TNF-β), die für die Morphogenese wichtig ist von benachbarten Neuronen Differenzierung von Astrozyten und die Reaktion dieser Zellen auf traumatische oder pathologischen Ereignisse. (MONTANARI, 2006)
Oligodendrozyten
Oligodendrozyten sind kleiner als Astrozyten und ihre Kerne sind unregelmäßig und dicht gefärbt. Eine Funktion der Oligodendrozyten ist axonalen Myelinisierung im ZNS. (Kierszenbaum, 2012) sind in der grauen und weißen Substanz des ZNS entfernt. Das Elektronenmikroskop beobachten wir die raue endoplasmatische Retikulum, Ribosomen und Mitochondrien in Hülle und Fülle und auch die Anwesenheit von Golgi und Mikrotubuli, aber es gibt keine Intermediärfilamenten oder Basalmembran. (MONTANARI, 2006)
Schwann-Zellen
Schwannsche Zellen haben die gleiche Funktion der Oligodendrozyten, sind aber um die Axone im peripheren Nervensystem liegt. Jede Schwann-Zellen bilden Myelin herum auf einem Segment eines einzelnes Axon. (Junqueira, Hammel 2013) Schwann-Zellen verlängert, auch mit länglichem Kern, Golgi und wenigen unentwickelten Mitochondrien. GFAP enthalten und wird von der äußeren Klinge umgeben. Sie haben keine Erweiterungen und den eigenen Körper, mehr als 50 Runden aufgeben, beinhalten die Axon und bilden die Myelin Nervenfaser (MONTANARI, 2006)
Mikroglia
Die Mikroglia-Zellen sind klein und länglich und unregelmäßig mit kurzen Verlängerungen. Diese Zellen können in histologischen Schnitten identifiziert werden, gefärbt mit Hematoxylin-Eosin, weil ihre Kerne sind dunkel, langgestreckte, im Gegensatz zu den kugelförmigen Kernen anderer Gliazellen. Die Mikroglia phagozytischen Zellen und sind Vorläufer gebracht aus dem Knochenmark in das Blut, aus dem mononukleären Phagozyten-System in dem zentralen Nervensystem darstellen. Sie beteiligen sich an der Entzündung und des zentralen Nervensystems zu reparieren. Wenn diese Funktion aktiviert, Mikroglia-Zellen ihre Prozesse zurückziehen, nehmen die Form von Makrophagen und werden phagozytische und Antigen-präsentierenden Zellen. Das Geheimnis Mikroglia verschiedenen regulatorischen Zytokine des Immunsystems Prozess und entfernt Zelltrümmer im zentralen Nervensystem Verletzungen entstehen. (Junqueira, Hammel, 2013) Mikroglia-Zellen haben die folgenden Eigenschaften:
- Sie sind aus dem Mesoderm abgeleiteten Zellen, deren Hauptfunktion ist die Phagozytose.
- Sie gelten als immunologisches Schutz das Gehirn und das Rückenmark sein.
- Sie interagieren mit Neuronen und Astrozyten und Neuronen wandern, um tote Stellen, an denen sie sich vermehren und phagozytieren die toten Zellen.
- Während der Histogenese im Embryo, einen Überschuss an nicht lebensfähigen Neuronen und Gliazellen die Mikroglia-Zelle durch Apoptose eliminiert verwerfen. (Kierszenbaum, 2012)
<Strong> ZELLEN IM KORB </ strong>
Die Kleinhirnrinde hat drei verschiedene Schichten. Bei der molekularen Schicht durch Sternzellen und der Korb ausgebildet ist. Diese haben große dendritische Baum und beide sind hemmend. Die Axone der Korbzellen bilden ähnliche Zweiganschlüsse um die Körbe 5 bis 8 Purkinje Zelle Summen empfangen, so dass die Namen. Diese Schicht wird auch von parallelen Fasern gebildet ist. (MACHADO, 2006)
<Strong> Granulosazellen CEREBELLUM </ strong>
Die Granulosazellen sind Neuronen des unteren Körpers. Sein kleiner Kern ähnelt der einen Lymphozyten und die Kernkörperchen, wenn vorhanden, ist weniger offensichtlich. Die rosigen Räume zwischen den Granulosazellen sind komplexe Synapsen des Kleinhirns Glomeruli genannt. Im Glomerulus, ein Axon mossy Faserende in einer kleinen Lampe genannt, die Synapsen mit den Dendriten der nächsten Körnerzellen und Dendriten Golgi Zelle macht. (MACHADO, 2006)
<Strong> Gehirnzellen KÖRNER </ strong>
Die Körnerzellen sind die wichtigsten kortikalen Inter. Sie haben Dendriten, dass Zweig in der Nähe des Zellkörpers und eine kurze Axone, die in der Nähe Zellen verbinden. Auch erhalten sie Synapsen der meisten Axone, die die Hirnrinde erreichen, und daher die wichtigsten kortikalen Rezeptorzellen. granulare Zellen existieren in allen Lagen, aber sie überwiegen in Schichten II und IV oder äußeren und inneren Schichten körniger als Hauptrezeptor betrachtet. (MACHADO, 2006)
<Strong> Ependymzellen </ strong>
Die Ependyms wird durch den einfachen kubischen Epithel Auskleiden der Oberfläche der encephalic Ventrikeln und Zentralkanal des Rückenmarks dargestellt. Die Ependyms besteht aus zwei Arten (1) und Ependymzellen (2) tanicitos. Die Ependymzellen bilden einen einfachen kubischen Epithel der ventrikulären Kavitäten des Gehirns, Verletzungen und Zentralkanal des Rückenmarks auskleiden. Diese Zellen unterscheiden von ventrikulären oder Keimzellen des embryonalen Neuralrohr Die apikale Domäne von Ependymalzellen enthalten reichlich Mikrovilli und einen oder mehrere Wimpern. Die Desmosomen Verbinden benachbarter Ependymzellen. Die Grundfläche ist in Kontakt mit astrozytären Erweiterungen. (Kierszenbaum, 2012)
<Strong> TANICITOS </ strong>
Die tanicitos sind spezialisierte Ependymzellen mit basalen Verlängerungen zwischen Astrozyten Erweiterungen erstrecken Füße auf Terminal Blutgefäße zu bilden. (Kierszenbaum, 2012) Der Begriff tanicito wurde 1954 von Horstmann erstellt, wenn er ein deutliches Strukturmerkmal von Gliazellen im Hypothalamus beschrieben, die das Vorhandensein eines einzigen Basislinie Prozess war, der sich entlang der Innenseite des Hypothalamus ragt. (LUIZ, 2011) sind spezielle Zellen mit langen Prozessen, die selektiv regulatorische Substanzen zwischen der Cerebrospinalflüssigkeit ermöglichen die Übertragung und der Eminentia mediana. Ihre Erweiterungen ineinander greifen mit den Gefäßen, wodurch es einfacher, die Blut-Hirn-Schranke und durchschnittliche Wirkung auf die Produktion von Hormonen in der Hypophyse zu überqueren. (<Em> LORENZO </ em>, FORTUNATO, 2005)
<Strong> GOLGI CELL </ strong>
Golgi-Zellen sind Neuronen Zellkörper in der Oberfläche der granularen Schicht, das heißt am nächsten an die Purkinje-Schicht. Seine Dendriten sind mit der Molekülschicht gerichtet, die in alle Richtungen bewaldet, nicht in einer einzigen Ebene wie die Dendriten der Purkinje-Zellen. Die Golgi-Zelle Axon endet in Kleinhirn Glomeruli, der hemmenden Einfluss hat. (MACHADO, 2006)
<Strong> Pituizyten </ strong>
Die Pituizyten befinden sich in der hinteren Hypophyse pars Nervenstreut demyelinisierten Axons und Herring Körperchen. Die Pituizyten haben eine unregelmäßige Form und verzweigte andere Art von Gliazellen ähnelt: die Astrozyten. Wie Astrozyten sind ihre charakteristischen Zytoplasma Intermediärfilament glial fibrillary acidic protein (GFAP) aus. (WEI, ZHAO; LIU; WANG, JU, 2009)
<Strong> Müller Glia </ strong>
Die Müller Glia und Muller-Zellen sind eine Art von retinalen Gliazellen. Sie werden in der Netzhaut von Wirbeltieren gefunden und haben unterstützende Rolle von retinalen Neuronen. Sie sind die Art von Gliazellen am häufigsten in der Netzhaut. Sie sind über die gesamte Dicke der neuronalen Netzhaut gefunden. Die Hauptfunktion von Müller-Zellen ist es, die Stabilität des extrazellulären Mediums zu halten, indem K + -Aufnahme, Aufnahme von Neurotransmittern Regulierung Entfernen Schutt, Glykogenspeicherung, elektrische Isolation und mechanische Abstützung Neuronen der neuronalen Netzhaut. (REICHENBACH <em> et al </ i> 2009)
<Strong> BERGMANN VON GLIA </ strong>
Astrozyten Bergmann, deren Zellkörper in der Schicht Purkinje-Zelle, Guss parallele Verlängerungen die Molekularschicht des Cerebellums fegt, mit Erweiterungen in Form von Horn in Folie leptomeningealen enden, ähnlich die „Saugen Füße‚(Enden von Astrozyten in Töpfen). (MACHADO, 2006)
<Strong> NEURON PYRAMID </ strong>
Pyramidalen Zellen eine Zellkörper von dreieckiger Form, die von 10 bis 80 Mikrometern im Durchmesser variiert. Der Zellkörper führt zu einem einfachen, dicken apikalen Dendriten und mehreren Basaldendriten. Der apikale Dendriten steigt in Richtung der kortikalen Oberfläche, sich verjüngende und Verzweiger mehr oberflächlich, in einem kleinen Büschel an den endständigen Zweigen Schaufeloberfläche, die molekulare Schicht zu beenden. (Goss, 1998) ist zwar klein, mittel, groß und Riese (diese, Pyramidenzellen des motorischen Kortex Betz). Die Pyramidenzellen können in allen Schichten gefunden werden, aber sie dominieren in Schichten III und V pyramidal oder externe und interne als den wichtigsten Effektor Schichten der Hirnrinde. (MACHADO, 2006)
<Strong> CELL Cajal interstitielle </ strong>
Die interstitielle Zelle von Cajal (oder einfach Zelle von Cajal) ist eine Art von Zelle im Magen-Darm-Trakt. Es dient als Schrittmacher, der die Kontraktion des Darms löst. Kann langsame Wellen auslösen. Diese Zellen sind gekennzeichnet durch eine Kontraktionsvorrichtung mit nicht sehr weit entwickelt, aber viele Mitochondrien. Der Zellkörper ist spindelförmig, mit wenig Zytoplasma und einem großen ovalen Kernen. (RM Mostafa, YM Moustafa, Hamdy H; 2010)
<Strong> CELL ODER HORIZONTAL CAJAL CAJAL-Retzius CELL </ strong>
Die horizontalen Cajal-Zellen haben Axon und Dendriten horizontaler Richtung, die tangential Fasern des Molekularschicht bildet. im intrakortikale Schaltungsassoziationskortex teilnehmen. (Machado, 2006) Die Zelle von Cajal-Retzius Neuronen ist ein menschlicher embryonaler Randbereich des Gehirns. Ist reelin produzierenden Neuronen in der menschlichen Embryo zeigt als hervorstechendes Merkmal, nach oben gerichteten radialen Verbindungsprozesse Mater Pia und eine horizontale Axon tiefe Plexus in der Randzone. (Gundela <in> et al. </ I> 1999).
<Strong> Stelatzellen </ strong>
Die Sternzellen sind die zweithäufigste zahlreichen Zelltypen in dem Neokortex und meist die Klinge IV besetzen. Sie haben relativ kleine multipolare Zellkörper. Mehrere primäre Dendriten überschwänglich mit spicules bedeckt strahlen mehrere Variablen aus dem Zellkörper. Ihre Axone Verzweigen mitten in der grauen Substanz überwiegend in der vertikalen Ebene. Die Sternzellen wahrscheinlich Glutamat als Neurotransmitter verwenden. (Goss, 1998)
<Strong> CELLS IN CANDELABRO </ strong>
Die Kronleuchter Zellen haben eine variable Morphologie, obwohl die meisten sind eiförmig und fusiform oder dessen Dendriten von den oberen und unteren Polen des Zellkörpers stammen. Die axonale arborization, die sich aus der Soma oder einer proximalen Dendriten ist charakteristisch und identifiziert diejenigen Neuronen. Wenige Zellen werden in den oberflächlichen Klingen (II und IIIa) haben Axone Abkömmlinge, tiefere Zellen (IIIe und IV Klingen) gefunden Axone Neuronen und Zwischenprodukt (IIIb) oft sowohl aufsteigend. Das Axon Zweig in der Nähe des Zellkörper Ursprung und endet in vielen vertikal orientierten Stränge, die mit den Synapse entlang des Axons cones Einsatzes von Pyramidenzellen folgen. (Goss, 1998)
<Strong> NEURON Spindel </ strong>
Bipolar-Zellen sind eiförmig und fusiform mit einem einzelnen Dendriten auf- und absteigende einzelne Dendriten, dass stammen aus den oberen und unteren Stangen, respectively. Dieser primären Dendriten Zweig dünn vertikal unterhalb und seine Äste, um einen schmalen dendritische Baum, der durch die meisten der Rindendicke erstrecken kann. Üblicherweise verzweigt das Axon stammt aus einem primären Dendriten und schnell vertikal axonalen arborization ergeben horizontal länglichen beschränkt, die Dendritenbaum Verlängerung sehr ähnlich ist. (Goss, 1998)
<Strong> NEURONEN IM DOPPEL BOUQUET </ strong>
Zellen Blumenstrauß oder ein Doppel Büschel Doppelzellen werden in der Klinge II und III und ihre Axone durchqueren die Klingen II und V. Im Allgemeinen ist diese Neuronen haben zwei oder drei große Dendriten, was zu einem tiefen oder oberflächlichem dendritischen Büschel gefunden. Ein einzelnes Axon stammt in der Regel aus dem Zellkörper mit ovalem oder spindelförmig und schnell teilt sich in einem aufsteigenden Ast und einen absteigenden Ast. Diese Zweige leiden umfangreichen Unterlegungs Modus, aber axonalen arborization ist an einen senkrechten Verlängerungszylinder beschränkt, sondern horizontal beschränkt. (Goss, 1998)
<Strong> NEURON NEUROGLIFORME </ strong>
Der Haupttyp ist erkennbar neuronale neurogliforme oder Spinngewebe Zelle. Diese kleinen kugelförmigen Zellen werden in erster Linie in Laminae III und IV gefunden, in Abhängigkeit von dem kortikalen Bereich. Von sieben bis zehn dünne Dendriten typischerweise aus dem Zellkörper strahlen, Verzweigung einig ein- oder zweimal ein kugelförmigen Körper dendritischen Feld zu bilden. Die zarte Stiele Axon vom Zellkörper oder Dendriten proximal. Fast sofort, verzweigt er vielmals durch die Nähe des dendritischen Feld eine kugelförmige axonalen arborization von bis zu 350 Mikrometer im Durchmesser zu ergeben. (Goss, 1998)
<Strong> Martinotti CELLS </ strong>
Es gibt die meisten der Blätter mit kleinen, multipolaren, mit lokalisierten dendritischen Feldern und lange Axone. Lag vorzugsweise in Schichten IV bis VI, dessen Axon Zweige in einer Aufwärtsrichtung in den oberen Schichten, insbesondere in Schicht I (AX 2006)
<Strong> 5. MARROW </ strong>
Spinal oder Rückenmark ist ein langgestreckter Abschnitt des zentralen Nervensystems, die mit dem Hirnstamm fortsetzt. Es beginnt zum Zeitpunkt des ersten Halswirbel und endet zu dem Zeitpunkt des ersten Lendenwirbel. (P.A. Abraham, 2007) Das Rückenmark ist ein cilindroide, abgeflachte Masse von Nervengewebe, das innerhalb des Wirbelkanals befindet. Die weiße Substanz des Rückenmarks ist extern und intern mehr graue Substanz befindet. Die graue Substanz des Rückenmarkes hat eine Form des Buchstabens H. Diese Substanz bildet vier Ausdehnungen Mark Hörner genannt. Diese Hörner sind zwei und zwei sind empfindlich später bisherigen Motoren. Die Ende der Hörner dünnen Mark und die Oberflächenhöhe der hinteren Quernuten erreichen. Die vorderen Hörner sind abgerundet, vergrößert und enthält sperrige Neuronen (Motor). Die Schnur hat auch eine Reihe von unmyelinisierte Fasern mit Nervenzellen, Astrozyten, Oligodendrozyten und Mikroglia. Der Kord der weiße Substanz von einer anterioren medianen Fissur. Die Hälften des Rückenmarks weißen Substanz werden durch die vordere Kommissur verbunden und der größere Teil besteht aus myelinisierten Fasern. (CRUZ, 2009) Das Rückenmark ist ein wichtiges Organ der Kommunikation zwischen dem Körper und dem Gehirn. Die weiße Substanz des Rückenmarks passiert wichtige Sätze von Bündeln von Axonen Menge an Informationen an dem Gehirn und Hirnneuronen Informationen sie in der Mark zu übertragen und außerhalb der Schnur angeordnet. (P. A. Abrahamsohn, 2007)
<Strong> 6. Ganglien </ strong>
Die Knoten sind aggregierte Neuron Zellkörper außerhalb des zentralen Nervensystems. Sie unterscheiden sich in zwei Typen von Knoten: sensorische und autonome. Sensitives sind in der dorsalen Wurzel der Spinalnerven und Hirnnerv Trigeminus, Gesichts-, glossopharyngeal und vagus gefunden. Selbstständige gehören die ganglia von Sympathikus und Parasympathikus autonomen System und das enterische Nervensystem (myentericus und submuköse Plexus). (BRANCALHÃO, Torquatto, RIBEIRO, olguin; 2016)
Die sensorische Ganglion hat eine Bindegewebskapsel, die die Fortsetzung des epineurium ist. Pseudounipolares werden von Neuronen und der myelinisierten Axonen gebildet. Jede Zelle Körper wird durch Satellitenzellen ähnlich wie Schwann-Zellen, wobei die Stützfunktion umgeben. Bereits im autonomen Ganglion ist das postganglionären Neuron, das mehrpolige und hat einen massiven Zellkörper Zytoplasma mit basophilen Granula und prominenten Nukleoli. Dieses Neuron empfängt die Myelinfasern (weiß kommunizierenden Zweig) Die präganglionären Neuronen im Rückenmark oder dem Stammhirn entfernt. Das Axon des postganglionären Neurone wird, in den meisten Fällen amielínico (Grau Zweig kommuniziert) und geht zu dem Effektor organ. Jedes Neuron wird durch Satellitenzellen (in weniger als in sensorischen Ganglien) und Bindegewebe umgeben. Da die sensorischen Ganglien, haben autonomen Ganglien auch eine Bindegewebskapsel. (BRANCALHÃO, Torquatto, RIBEIRO, olguin; 2016)
<Strong> 7. NERVEN </ strong>
Die Gruppierung in Bündel von Nervenfasern im peripheren Nervensystem ist Nerven genannt. Die schlanken Nerven kann nur ein Strahl sein, während die meisten Kaliber Nerven mehrere Strahlen sein. (P. A. Abrahamsohn, 2007) Aufgrund Farbe Kollagen und Myelin, sind Nerven weißlich außer mit nur den Nerven unmyelinated Fasern. Die Nerven, die Kommunikation zwischen den Nervenzentren, die Empfindlichkeit von Organen und Effektoren wie Muskeln und Drüsen. (MONTANARI, 2006) Die Fasern, die Informationen tragen, auf die Umwelt und das Innere des Körpers erhalten werden, sind Afferenzen zum ZNS, und die führenden ZNS Impulse an die Effektor-Organe sind efferenten. Die Nerven haben nur Afferenzen sind sensorische und solche mit Efferenzen Motoren genannt. Die meisten Nerven hat jedoch zwei Arten von Fasern, und diese Nerven gemischt werden. (MONTANARI, 2006) Nervengewebe Träger bestehen aus einer äußeren Faserschicht aus dichtem Bindegewebe, das Epineurium, die die Nerven Mäntel und die Räume zwischen dem Nervenfaserbündel füllt. Jeder dieser Strahlen wird überzogen von einem Mantel aus mehreren Lagen von flachem, nebeneinander liegenden Zellen, Perineurium. Die perineural Hüllzellen vereinigen durch tight junctions, eine Barriere für den Durchgang von Makromolekülen und vielen wichtigen Abwehrmechanismus gegen aggressive Agenzien bilden. Innerhalb der Hülle perineural Axone werden jeweils durch die Hülle Schwann-Zellen mit einer Basallamina und Binde- Packung umgeben, bestehend hauptsächlich aus retikulären Fasern genannt Endoneurium. (Junqueira, CARNIERO; 2013)
<Strong> 8. Hirnhaut </ strong>
Das Zentralnervensystem enthalten ist und in dem Schädel und der Spinalkanal geschützt, durch Bindegewebe Membranen genannt Meningen umgeben. Die Meningen aus drei Schichten gebildet sind, die, von außen nach innen, sind wie folgt: Dura mater, Arachnoidea und Pia mater. (Junqueira, Hammel, 2013). Die Pia mater (die lateinische Schrift, weich, mater, Mutter) ist die innerste Meningen, auf glial angeordnet ist, die Nebenstellen-Schicht von Astrozyten Begrenzung des Nervengewebe überlagert. Es besteht aus einer Schicht aus Plattenepithelzellen mesenchymalen Ursprungs, meningothelial Zellen, lockerem Bindegewebe und gut vaskularisiert. Es geht um die Blutgefäße, die Nervengewebe zu gelangen, in den perivaskulären Räumen führt, verschwindet aber, bevor sie in Kapillaren drehen. Die pia mater geht weiter mit dem Perineurium des Nervs Faszikel. Falten der Pia mater von ependymalen bilden Plexus choroideus des dritten und des vierten Ventrikels und Seitenventrikel ausgekleidet. (MONTANARI, 2006)
Arachnoidea (Greek aracnoides, ein Spinnennetz ähnelt) aus dichtem Bindegewebe avascularizado bestehen (obwohl der Blutgefäße Übergang) und meningothelial Zelloberflächen. Der benachbarte Bereich zu dem Pia mater ist trabekulierte, und die Hohlräume entsprechen den subarachnoidalen Raum, wo die Hauptarterien und Venen des Gehirns betreten und zu verlassen. Die Arachnoidea Funktionen in einigen Orten Erweiterungen, die die Dura mater durchstoßen und in venösen Sinus gehen: sie sind die aracnoides Zotten. (MONTANARI, 2006)
Die Dura (lat, zäh, hart, mater, Mutter) ist die äußere Meningen eine dicke Widerstandsschicht. Der Schädel ist angrenzend an Periost und im Rückenmark wird von dem Periost des vertebralen durch den Epiduralraum getrennt, die losen Gewebe mit Fettzellen und einem Venenplexus enthält. Es besteht aus dichtem Bindegewebe und strukturiert durch meningothelial Zellen auf der Innenfläche und im Fall von Rückenmark, auch auf der Außenfläche. (MONTANARI, 2006)
<Strong> FINAL </ strong>
Das Nervensystem ist eines der vielfältigsten Systeme des menschlichen Körpers zur Bildung einer Netzwerkkommunikationskörper aus einer Reihe von Organen des menschlichen Körpers ausgebildet, um die Funktion hat, die Umweltreize zu erfassen und sie interpretieren. Auf diese Weise bereitet er Antworten, die in Form von Bewegungen, Gefühlen oder Beobachtungen gegeben werden können. Das Nervensystem besteht aus verschiedenen Zelltypen, die je nach Standort verschiedene Rollen spielen. Nicht nur durch das menschliche Nervensystem gebildet neuronalen Zellen sind ebenfalls von Zellen von Binde- und Epithelgewebe zusammengesetzt, das ist vor allem, aber nicht die wesentlichen Funktionen Homöostase zuführen. Aus den Daten für diese Arbeit gesammelt, sehen wir, dass das Wissen von Zellen und Geweben, die das Nervensystem bilden, von größter Bedeutung ist. So also ist es mit anderen Systemen integriert, befiehlt, Laufen, Senden und Empfangen von Stimuli. Diese Studie soll zur weiteren Vertiefung der Kenntnisse über die normale Morphologie des Nervensystems und seiner funktionalen Aspekte beizutragen. Außerdem sicherte ein besseres Verständnis des Themas ermöglicht besser die mikroskopische Ansicht von Zellen zu verstehen. Da die Verletzung, die auf diese Zellen und Gewebe beeinflusst die Lebensqualität und das Wohlbefinden der Betroffenen auftreten können.
<Strong> Referenzen Literatur </ strong>
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Gartner, L. P.; Hiatt J. L. Vertrag Histologie Farben. 2. Ed Rio de Janeiro :. Koogan Guanabara, 2003. 455p.
Kierszenbaum, L. B. Histology and Cell Biology: Eine Einführung in die Pathologie. 3. Ed Rio de Janeiro :. Elsevier, 2012. 720p.
MONTANARI, Tatiana; Histologie – Text, Atlas und Practices Lecture Karte – Serie Graduation – 2 Ed Rio Grande do Sul :. UFRGS 2006. 155P.
I.R.A. Mara <em> et al. </ I> stereo STUDIE VON Zerebelläre Purkinje zu Vergiftungen ABGEGEBEN Zellen IN RATTEN Wistar Alkohol. Arch Neuropsychiatry 2002; 60 (2 a.): 258-263
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<Sup> [# $ sg2_dp11] [1] </a> </ sup> Student. Academic of Medicine, Federal University of Rio de Janeiro Campus Macaé (UFRJ)
