Histologie du système nerveux: la diversité mobile et leur emplacement

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LIBORIO NETO, Adail Orrith [1]

LIBORIO NETO, Adail Orrith. Histologie du système nerveux: la diversité mobile et leur emplacement. Magazine scientifique multidisciplinaire du Centre du savoir. Numéro 8. Année 02, vol. 05. pp 74-93, Novembre 2017. ISSN:2448-0959

RÉSUMÉ

Le système nerveux est principalement blessé par l'un des quatre types de tissus du corps, le tissu nerveux, couché répartis dans tout le corps. Il est formé par les neurones et les cellules gliales ou gliales, qui ont leur origine dans l'ectoderme. Cependant, le système nerveux comprend également des cellules modifiées du tissu conjonctif et épithélial. Toutes ces cellules sont regroupées pour former le système nerveux, qui est divisé dans le système nerveux central (cerveau et moelle épinière, protégée par méninges) et le système nerveux périphérique (nerfs et les ganglions des nerfs). Cette revue de la littérature vise à expliquer les caractéristiques morphologiques, les différents types de cellules et les emplacements des cellules et des structures qui composent le système nerveux, ce qui démontre l'étendue, la diversité, la flexibilité et l'importance des cellules de ce système et de ses interactions avec d'autres systèmes constituent le corps humain.

Mots-clés: nerveux, glie, Neurones, Neuroglia, Marrow, ganglionnaires, nerf, les méninges, Histologie.

1. INTRODUCTION

le tissu nerveux est distribué dans tout le corps, l'interconnexion et la formation d'un réseau de communication, qui est le système nerveux. Anatomiquement, ce système est divisé en: système nerveux central (SNC) formée par le cerveau, les composants neuronaux PR et le système de la moelle épinière et le système nerveux périphérique (SNP), les nerfs et les pôles formés de cellules nerveuses appelés noeuds. Les nerfs sont principalement composés d'extensions des neurones situés dans le SNC ou dans les ganglions nerveux. Le tissu nerveux a deux composantes principales: les neurones, les cellules généralement avec des processus longs et différents types de cellules gliales ou des cellules gliales qui prennent en charge les neurones et participent à d'autres fonctions importantes. (Junqueira, de mouton, 2013)

2. Matériels et méthodes

L'analyse a été faite des principaux livres d'histologie et neuroanatomie disponibles au Brésil: Junqueira; Carneiro, base Histologie, 12e Ed;. GARTNER; Hiatt, Traité de Histologie en couleur, 2e éd. Kierszenbaum, L. B. Histologie et biologie cellulaire: Une introduction à la pathologie. 3ème édition;. Machado, ABM. Fonctionnelle neuroanatomie, 3e édition;. Montanari, Histologie – Texte, Atlas et pratiques carte de conférences – Série Graduation – 2 Ed;. Grey 's Anatomy – 29 Ed. Ainsi que des articles sur la zone d'histologie trouvées sur la base de données Scielo et Google Scholar.

3. Neurone

Neurones ont une morphologie complexe, mais presque tous ont trois composantes: dendrites, le corps cellulaire ou soma et Axon. Les dimensions et la forme des cellules nerveuses et leurs processus sont très variables. En général, les cellules nerveuses sont grandes, le corps cellulaire peut mesurer jusqu'à 150 iM.  (JUNQUERIA, de mouton, 2013) La forme du corps de la cellule varie en fonction de l'emplacement et de l'activité fonctionnelle du neurone. (Montanari, 2006)

Le noyau est grand, sphérique ou ovoïde et bien sûr en raison de la chromatine en vrac, avec une et parfois deux ou trois nucléoles proéminents. Dans les neurones femelles peuvent être observés, associé au nucléole et la membrane nucléaire de la face intérieure, qui correspond à une chromatine sexuelle corpuscule. Comme d'abord décrit par Barr, également appelé corpuscule de Barr. (Montanari, 2006)

Le réticulum endoplasmique est bien développé et il y a beaucoup de ribosomes libres, ce qui donne la basophilie cytoplasmique, y compris sous forme de granulés. Avant l'avènement de la microscopie électronique, ces granules basophiles ont été appelés Nissl. Le nom est dû au neurologue allemand Franz Nissl, qui a décrit le début du XXe siècle. Le noyau euchromatique, nucléoles proéminents et beaucoup de réticulum endoplasmique rugueux et ribosomes sont liés à l'activité intense de la cellule dans la synthèse des protéines. (Montanari, 2006)

Le Golgi également impliqué dans la synthèse de ces substances et de leurs emballages, encombrants et se trouve généralement à proximité du noyau. Le réticulum endoplasmique lisse est abondante et immédiatement en dessous de la membrane du plasma forme le réservoir hipolemais. Les mitochondries, présent dans tout le neurone, sont liés aux besoins énergétiques élevés, en particulier pour les gradients électrochimiques de l'influx nerveux. (Montanari, 2006)

Lysosomes sont nombreux en raison d'un renouvellement intense de la membrane plasmique et d'autres composants cellulaires. Avec le vieillissement, corpuscules résiduelles contenant un concentré de lipofuscine qui compresse les organites et le noyau, ce qui affecte ses activités. (Montanari, 2006)

gouttelettes lipidiques se trouvent et représentent une réserve d'énergie ou en grand nombre, pourrait être due à une défaillance dans le métabolisme des lipides. Les pigments contenant du fer peuvent être observées dans certains neurones du système nerveux central et accumulent aussi avec l'âge. granules de mélanine sont présents dans certains neurones du SNC et du SNP. (MONTANARI, 2006) Le cytosquelette est composé de filaments d'actine, des filaments intermédiaires (neurofilaments) et des protéines motrices des microtubules tels que la kinésine et dynéine. Il est très organisé et maintient la forme de la cellule, prend en charge les projections et permet le transport des organites et des substances. (Montanari, 2006) Les dendrites sont les terminaisons afférences, par exemple, recevoir des stimuli environnementaux, les cellules épithéliales sensorielles ou d'autres neurones. La plupart des cellules nerveuses ont de nombreuses dendrites, qui augmentent considérablement la surface cellulaire, permettant de recevoir et d'intégrer de nombreuses impulsions portées par les terminaisons axonales d'autres neurones. (Montanari, 2006)

La composition de la base du cytoplasme des dendrites près du soma, est similaire au corps de la cellule; cependant, les dendrites ont pas Golgi. La grande majorité des impulsions qui arrivent à un neurone est reçu par petites projections de dendrites, épines ou gemmules. Les gemmules, mesurant de 1 à 3 mm de long et moins de 1 m de diamètre sont généralement formés par une partie allongée attachée à la dendrite et à la fin dans une petite dilatation. Ils sont les premiers traitement local de l'influx nerveux venant des neurones. Ce mécanisme de traitement est situé dans un complexe de plusieurs protéines fixées à la surface intérieure de la membrane postsynaptique. Les gemmules participent à la plasticité des neurones liés à l'adaptation, la mémoire et l'apprentissage. Ce sont des structures dynamiques avec gemmules protéine de plasticité morphologique à base d'actine, un composant cytosquelettique associée à la formation de synapses et de son adaptation fonctionnelle, même chez les adultes. (Junqueira, de mouton, 2013) est une extension de l'axone du neurone efférent. Il conduit les impulsions à un autre neurone, les muscles ou les cellules des glandes. Il est généralement plus mince et beaucoup plus longtemps que les dendrites et a un diamètre constant. Comme le neurone, axone peut mesurer de 1 à 20 um de diamètre et de 1 mm à 1,5 m de longueur. (MONTANARI, 2006) Chaque neurone a un seul axone, qui est un cylindre de variables de longueur et de diamètre que le type de neurone. En général, l'axone provient d'une structure de corps cellulaire, appelé cône de rouleau. Dont les neurones sont des axones myélinisés, la partie de l'axone entre le cône et le déploiement rapide de la gaine de myéline est appelé segment initial. Ce segment reçoit de nombreux stimuli, à la fois excitateurs et inhibiteurs, dont le résultat peut provenir d'une action propagation potentielle qui est l'influx nerveux. (Junqueira, de mouton, 2013)

4. TYPES DE NEURONES CELLULES

cellules de Purkinje

Les cellules de Purkinje du cervelet appartiennent à phylogénétiquement néocortex, évolutivement la dernière région et une cytoarchitecture caractérisé par trois couches: moléculaire, Purkinje et granulaires. La cellule de Purkinje est l'élément dominant du processus de reporting et cérébelleux modifications dégénératives peuvent montrer que la sénescence peut être noté par des méthodes simples de coloration tels que le M & E (I.R.A., et al., 2001).

astrocytes

Les cellules plus grandes et les plus nombreux de SNC glie. Elles disposent d'une morphologie étoilée due à des extensions, ce qui donne lieu à son nom (du grec astron, étoile). Ils ont un gros noyau, irrégulier ou légèrement ovoïde, avec chromatine lâche et centre nucléoles. Le cytoplasme contient la protéine acide fibrillaire gliale (GFAP fibrillaire gliale protéique acide), un filament intermédiaire de ces cellules uniques dans le système nerveux central. Les astrocytes communiquent entre eux par des jonctions communicantes. Pièce lame basale. La manière étoilée d'astrocytes est pas évident dans les coupes colorées par HE, nécessitant l'utilisation de procédés spéciaux, tels que l'imprégnation par l'argent par la méthode de Golgi ou immunoperoxydase montrant GFAP. (MONTANARI, 2006) Ces cellules ont des faisceaux de filaments intermédiaires consistant en la protéine acide fibrillaire gliale, qui renforcent la structure cellulaire. Les astrocytes relient les neurones de capillaires sanguins et la pie-mère. Astrocytes avec des extensions moins et plus longues sont appelées astrocytes fibreux et sont situés dans la substance blanche; les astrocytes protoplasmiques trouvent principalement dans la matière grise, un plus grand nombre de saillies qui sont très courts et ramifiés (Junqueira, de mouton, 2013)

Astrocytes fournir un soutien physique et métabolique aux neurones dans le système nerveux central et contribuent au maintien de l'homéostasie. Sécréter des interleukines et des facteurs de croissance, comme le facteur de croissance des fibroblastes (FGF), le facteur de croissance épidermique (EGF) et de la tumeur β du facteur de nécrose (TNF-β), qui sont importants pour la morphogenèse de neurones voisins pour la différenciation des astrocytes et la réponse de ces cellules à des événements traumatiques ou pathologiques. (Montanari, 2006)

oligodendrocytes

Oligodendrocytes sont plus petits que les astrocytes et leurs noyaux sont irréguliers et fortement coloré. Une fonction des oligodendrocytes est axonale dans le SNC myélinisation. (Kierszenbaum, 2012) sont situés dans la matière grise et la substance blanche du système nerveux central. Le microscope électronique, on observe le réticulum endoplasmique rugueux, ribosomes et les mitochondries en abondance et même la présence de Golgi et microtubules, mais il n'y a pas de filaments intermédiaires, ou lame basale. (Montanari, 2006)

Les cellules de Schwann

Les cellules de Schwann ont la même fonction des oligodendrocytes, mais sont situés autour des axones dans le système nerveux périphérique. Chaque cellules de Schwann forment la myéline autour d'un segment d'un seul axone. (Junqueira, mouton, 2013) cellules de Schwann sont allongées, également avec noyau allongé, Golgi et quelques mitochondries non développées. GFAP contient et sont entourés par la lame externe. Ils ne sont pas des extensions et votre propre corps, donnant plus de 50 tours, impliquent l'axone et forment la fibre nerveuse myélinique (Montanari, 2006)

microglies

Les cellules microgliales sont petites et allongée et irrégulière avec de courtes extensions. Ces cellules peuvent être identifiées dans les coupes histologiques colorées à l'hématoxyline-éosine parce que leurs cœurs sont sombres, de forme allongée, contrairement aux noyaux sphériques d'autres cellules gliales. Les cellules phagocytaires de la microglie et les précurseurs sont amenés dérivées de la moelle osseuse dans le sang, ce qui représente le système phagocytaire mononucléaire dans le système nerveux central. Ils participent à l'inflammation et la réparation du système nerveux central. Lorsqu'elle est activée, les cellules microgliales rétractent leurs processus, prendre la forme de macrophages et de devenir phagocytaire et les cellules présentatrices d'antigène. La microglie secrète diverses cytokines régulatrices du système immunitaire et élimine les débris cellulaires survenant dans les lésions du système nerveux central. (Junqueira, de mouton, 2013) les cellules microgliales ont les caractéristiques suivantes:

  1. Ce sont des cellules dérivées du mésoderme, dont la fonction principale est la phagocytose.
  2. Ils sont considérés comme immunologique de protection du cerveau et la moelle épinière.
  3. Ils interagissent avec les neurones et les astrocytes et les neurones migrent vers des sites morts où ils prolifèrent et phagocytent les cellules mortes.
  4. Au cours de la histogénèse dans l'embryon, la cellule de la microglie jeter un excès de neurones non viables et les cellules gliales sont éliminées par apoptose. (Kierszenbaum, 2012)

<Strong> CELLULES AU PANIER </ strong>

Le cortex cérébelleux a trois couches distinctes. Dans la couche moléculaire est formée par les cellules étoilées et le panier. Ceux-ci ont un grand arbre dendritique et les deux sont inhibiteurs. Les axones des cellules du panier forment les bornes de branche similaires autour des paniers de 5 à 8 sommes de cellules de Purkinje, de réception, de sorte que le nom. Cette couche est également formée par des fibres parallèles. (MACHADO, 2006)

<Strong> granuleuses CELLULES CERVELET </ strong>

Les cellules de la granulosa sont des neurones de la partie inférieure du corps. Son petit noyau ressemble à celle d'un lymphocyte et le nucléole, lorsqu'il est présent, est moins évidente. Les espaces roses entre les cellules granuleuses sont appelées synapses complexes cérébelleuse glomérules. Dans le glomérule, un axone appelé fibre moussue se termine dans une petite ampoule, ce qui rend les synapses avec les dendrites des prochaines cellules granulaires et des dendrites des cellules de Golgi. (MACHADO, 2006)

CELLULES <strong> CERVEAU GRANULEUSE </ strong>

Les cellules de granulés sont les principaux interneurones corticaux. Ils ont dendrites cette branche près du corps cellulaire, et une courte axone qui se connecte à des cellules voisines. En outre, ils reçoivent des synapses de la plupart des axones qui atteignent le cortex, et par conséquent, les principales cellules des récepteurs corticaux. les cellules granulaires existent dans toutes les couches, mais ils prédominent dans les couches II et IV ou des couches granulaires internes et externes considérées comme le récepteur principal. (MACHADO, 2006)

<Strong> cellules épendymaires </ strong>

Le épendyme est représenté par le simple épithélium cubique recouvrant la surface des ventricules encéphaliques et le canal central de la moelle épinière. Le épendyme est constitué de deux types (1) et les cellules épendymaires (2) tanicitos. Les cellules épendymaires forment un épithélium cubique simple, qui tapisse les cavités ventriculaires du traumatisme crânien et le canal central de la moelle épinière. Ces cellules se différencient à partir de cellules germinales ou ventriculaires du tube neural embryonnaire Le domaine apical des cellules épendymaires contient microvillosités abondante et un ou plusieurs coups de fouet. Les desmosomes reliant les cellules épendymaires adjacentes. La surface de base est en contact avec des extensions astrocytes. (Kierszenbaum, 2012)

<Strong> TANICITOS </ strong>

Les tanicitos sont des cellules épendymaires spécialisées avec des extensions de base s'étendant entre extensions astrocytes pour former les pieds sur les vaisseaux sanguins terminaux. (Kierszenbaum, 2012) Le terme tanicito a été réalisé par Horstmann en 1954 quand il a décrit une caractéristique structurelle distincte de cellules gliales dans l'hypothalamus, qui était la présence d'un processus de référence unique, qui fait saillie le long de l'intérieur de l'hypothalamus. (LUIZ, 2011) sont des cellules spéciales avec des procédés longs, qui permettent de transférer de manière sélective des substances de régulation entre le liquide céphalo-rachidien et l'éminence médiane. Vos extensions sont entremêlées avec les vaisseaux, ce qui rend plus facile à traverser la barrière hémato-encéphalique et l'action moyenne sur la production d'hormones produites dans l'hypophyse. (<Em> LORENZO </ em>, FORTUNATO, 2005)

<Strong> CELL GOLGI </ strong>

Les cellules de Golgi sont des neurones ayant des corps de cellules dans la surface de la couche granulaire, à savoir la plus proche de la couche de Purkinje. Son dendrite est dirigée vers la couche moléculaire qui est boisée dans toutes les directions, non pas dans un même plan que la dendrite de cellules de Purkinje. La axones des cellules Golgi se termine par cérébelleuse glomérules, qui a une influence inhibitrice. (MACHADO, 2006)

<Strong> pituicytes </ strong>

Les pituicytes sont situés dans l'hypophyse postérieure PARS nerveux entrecoupées de axones démyélinisation et corpuscules hareng. Les pituicytes ont une forme irrégulière et ramifiée ressemble à un autre type de cellules gliales: l'astrocyte. Comme astrocytes, leur cytoplasme est caractéristique de filament intermédiaire en protéine acide fibrillaire gliale (GFAP). (WEI, ZHAO, LIU, WANG, JU, 2009)

<Strong> Müller glie </ strong>

Les cellules gliales Muller et Muller cellules sont un type de cellules gliales de la rétine. Ils se trouvent dans la rétine des vertébrés et ont un rôle de soutien des neurones de la rétine. Ils sont le type de cellules gliales plus souvent dans la rétine. On les trouve dans toute l'épaisseur de la rétine neurale. La fonction principale des cellules de Müller est de maintenir la stabilité du milieu extracellulaire par le contrôle de l'absorption de K +, l'absorption des neurotransmetteurs, l'enlèvement des débris, le stockage du glycogène, l'isolation électrique et de support mécanique neurones de la rétine neurale. (Reichenbach <em> et al </ i> 2009)

<Strong> Bergmann GLIA </ strong>

Les astrocytes Bergmann, dont les corps cellulaires se trouvent dans la couche des cellules de Purkinje, coulée extensions parallèles balayant la couche moléculaire du cervelet, qui se termine dans leptoméningée en feuille avec des extensions en forme de corne, ressemblant au « pieds sucer « (les extrémités des astrocytes dans des pots). (MACHADO, 2006)

<Strong> NEURON PYRAMIDE </ strong>

Les cellules pyramidales ont un corps de cellule de forme triangulaire, qui varie de 10 à 80 microns de diamètre. Le corps de la cellule donne lieu à un seul dendrite apical épais et plusieurs dendrites basales. La dendrite apical monte vers la surface corticale, et se rétrécissant de ramification est plus superficiellement, pour se terminer dans une petite touffe au niveau des branches terminales surface lame, la couche moléculaire. (Goss, 1998) peut être petit, moyen, grand et géant (ces cellules pyramidales du cortex moteur Betz). Les cellules pyramidales se trouvent dans toutes les couches, mais ils prédominent dans les couches III et pyramidale V ou considérés comme internes et externes les principales couches effectrices du cortex. (MACHADO, 2006)

<Strong> CELLULE DE CAJAL interstitielle </ strong>

La cellule interstitielles de Cajal (ou simplement cellule de Cajal) est un type de cellule trouvée dans le tractus gastro-intestinal. Il sert un stimulateur cardiaque qui déclenche la contraction de l'intestin. Peut déclencher des ondes lentes. Ces cellules sont caractérisées par un appareil contractile pas très développé, mais beaucoup de mitochondries. Le corps cellulaire est fusiforme, avec peu de cytoplasme et un grand noyau ovale. (RM Mostafa, YM Moustafa, Hamdy H; 2010)

<Strong> OU CELL HORIZONTAL CAJAL CELL CAJAL-Retzius </ strong>

Les cellules horizontales de Cajal ont axones et dendrites direction horizontale, les fibres tangentielles formant la couche moléculaire. Participer dans le cortex d'association de circuit intracorticale. (MACHADO, 2006) La cellule de neurone Cajal-Retzius est une zone marginale embryonnaire humaine du cerveau. Sont reelin produisant des neurones dans les spectacles d'embryons humains, comme un trait saillant, radial vers le haut processus reliant Mater Pia et un axone horizontal plexus profond situé dans la zone marginale. (GUNDELA <in> al. </ I> 1999).

Cellules <strong> étoilées </ strong>

Les cellules étoilées sont le deuxième type de cellules les plus nombreuses dans le néocortex et occupent principalement la lame IV. Ils ont relativement petits corps cellulaires multipolaires. Plusieurs dendrites primaires abondamment couvertes de spicules rayonnent plusieurs variables du corps cellulaire. Leurs axones se ramifient au milieu de la substance grise se situe principalement dans le plan vertical. Les cellules étoilées utilisent probablement le glutamate comme neurotransmetteur. (Goss, 1998)

<Strong> EN CELLULES CANDELABRO </ strong>

Les cellules de lustre ont une morphologie variables, bien que la plupart sont ovoïdes et fusiforme ou ses dendrites proviennent des pôles supérieurs et inférieurs du corps cellulaire. Le axonal arborisation, émergeant de la soma ou un dendrites proximales est caractéristique et identifie les neurones. Quelques cellules sont trouvés dans les lames superficielles (II et III) ont des axones descendants, des cellules plus profondes (IIIe et IV) ont des lames axones des neurones et ascendant intermédiaire (IIIb) souvent à la fois. Les branches axonales près de l'origine du corps cellulaire et se terminant dans de nombreux brins orientés verticalement qui suivent le long du cône axonales déploiement de cellules pyramidales avec lesquelles synapse. (Goss, 1998)

<Strong> broche NEURON </ strong>

les cellules bipolaires sont ovoïdes et fusiforme avec un seul dendrites ascendant et descendant unique dendrites, qui proviennent des pôles supérieur et inférieur, respectivement. Ces branche de dendrites primaires à faible densité et verticalement au-dessous de ses branches afin de produire un arbre dendritique étroit, ce qui peut se prolonger à travers la majeure partie de l'épaisseur corticale. Généralement, l'axone est originaire d'un dendrites primaires et rapidement branches pour donner arborisation axonale allongé verticalement horizontalement confiné, ce qui est très similaire à l'extension de l'arbre dendritique. (Goss, 1998)

<Strong> EN DOUBLE NEURONES BOUQUET </ strong>

Les cellules bouquet ou une double touffe double-cellules se trouvent dans les lames II et III et leurs axones traversent les lames II et V. En général, ces neurones ont deux ou trois dendrites principales, donnant lieu à une touffe dendritique profonde ou superficielle. Un axone unique provient habituellement du corps de la cellule de forme ovale ou en forme de fuseau et se divise rapidement en une branche ascendante et une branche descendante. Ces branches subissent une vaste mode de surdimensionnement, mais axonal arborisation se limite à un cylindre d'extension perpendiculaire, mais limitées horizontalement. (Goss, 1998)

<Strong> NEURON NEUROGLIFORME </ strong>

Le principal type est reconnaissable neurogliforme neuronale ou une cellule cobweb. Ces petites cellules sphériques se trouvent principalement dans les lames III et IV, en fonction de la zone corticale. De sept à dix dendrites fines rayonnent généralement à partir du corps cellulaire, une partie de ramification ou deux fois pour former un champ dendritique du corps sphérique. Les tiges délicates axone du corps de la cellule ou dendrites proximalement. Presque immédiatement, il se ramifie à profusion à travers le voisinage du champ dendritique pour donner une arborisation axonale sphérique de jusqu'à 350 microns de diamètre. (Goss, 1998)

<Strong> CELLULES Martinotti </ strong>

Il y a la plupart des lames avec de petites multi-polaire, avec des champs dendritiques localisés et longs axones. Situé de préférence dans des couches IV à VI dont les branches axone dans une direction vers le haut dans les couches supérieures, en particulier dans la couche I (AX 2006)

<Strong> 5. MOELLE </ strong>

la moelle épinière ou la colonne vertébrale est une partie allongée du système nerveux central qui se poursuit au tronc cérébral. Il commence au moment de la première vertèbre cervicale et se termine au moment de la première vertèbre lombaire. (P.A. Abrahamsohn, 2007) La moelle épinière est un cilindroide, aplatie masse de tissu nerveux qui est situé dans le canal rachidien. La substance blanche de la moelle épinière est située à l'extérieur et de la matière interne plus gris. La matière grise du cordon a une forme de la lettre H. Cette substance forme quatre extensions appelées cornes médullaires. Ces cornes sont deux et deux sont ensuite sensibles moteurs précédents. Les extrémités des cornes amincit osseuse et atteignent la hauteur de la surface des rainures latérales postérieures. Les cornes antérieures sont arrondies, à plus grande échelle et contient des neurones encombrants (moteur). Le cordon a également un certain nombre de fibres non myélinisées avec les cellules nerveuses, les astrocytes, les oligodendrocytes et la microglie. Le cordon d'une matière blanche fissure médiane antérieure. Les moitiés de la substance blanche de la moelle épinière sont reliées par la commissure antérieure et la partie supérieure est constituée de fibres myélinisées. (CRUZ, 2009) La moelle épinière est un organe important de la communication entre le corps et le cerveau. La substance blanche de la moelle épinière passent ensembles de faisceaux importants de transmission axones corps d'information à l'information du cerveau et du cerveau aux neurones situés dans la moelle et situés à l'extérieur du cordon. (P.A. Abrahamsohn, 2007)

<Strong> 6. GANGLIONS </ strong>

Les noeuds sont des corps cellulaires des neurones agrégés situés en dehors du système nerveux central. Ils se différencient en deux types de nœuds: sensorielle et autonome. Sensitifs se trouvent dans la racine dorsale des nerfs de la colonne vertébrale et trijumeau nerf crânien, facial, glosso et pneumogastrique. Les indépendants comprennent les ganglions du système nerveux autonome sympathique et parasympathique et du système nerveux entérique (du plexus myentérique et sous-muqueuse). (BRANCALHÃO, Torquatto, RIBEIRO, olguin; 2016)

Les ganglions sensoriels a une capsule de tissu conjonctif qui est la continuation de l'épinèvre. Pseudounipolares sont formées par les neurones, et l'axone myélinisées. Chaque corps de cellule est entourée par des cellules satellites similaires aux cellules de Schwann, avec la fonction de support. Déjà dans le ganglion nerveux autonome est le neurone post-ganglionnaires, qui est multipolaire et a un cytoplasme du corps cellulaire massive avec des granules basophiles et des nucléoles proéminents. Ce neurone reçoit les fibres de myéline (branche communicant blanc) Les neurones préganglionnaires situés dans la moelle épinière ou du tronc cérébral. L'axone des neurones postganglionnaires est, dans la plupart des cas, amielínico (gris branche communication) et va à l'organe effecteur. Chaque neurone est entouré par les cellules satellites (en moins que dans les ganglions sensoriels) et du tissu conjonctif. Comme ganglions sensoriels, les ganglions végétatifs ont également une capsule de tissu conjonctif. (BRANCALHÃO, Torquatto, RIBEIRO, olguin; 2016)

<Strong> 7. NERFS </ strong>

Le regroupement en faisceaux de fibres nerveuses dans le système nerveux périphérique est appelée nerf. Les nerfs minces peuvent être un seul faisceau tandis que les nerfs plus de calibre peuvent être multiples faisceaux. (P.A. Abrahamsohn, 2007) En raison de collagène de couleur et la myéline, les nerfs sont blanchâtres sauf que les nerfs fibres amyéliniques. Les nerfs établir une communication entre les centres nerveux, la sensibilité des organes et des effecteurs tels que les muscles et les glandes. (Montanari, 2006) Les fibres qui portent des informations obtenues sur l'environnement et l'intérieur du corps sont afférences au système nerveux central, et les grandes impulsions du système nerveux central aux organes effecteurs sont efférente. Les nerfs ont seulement afférences sensorielles sont appelés et ceux des moteurs de efférences. La plupart des nerfs, cependant, a deux types de fibres, et ces nerfs sont mélangés. (MONTANARI, 2006) Le support du tissu nerveux est constitué d'une couche fibreuse externe de tissu conjonctif dense, l'épinèvre, qui recouvre le nerf et remplit les espaces entre les faisceaux de fibres nerveuses. Chacun de ces faisceaux est revêtue d'une gaine de plusieurs couches de cellules plates, juxtaposées, périnèvre. Les cellules de la gaine périnerveux unissent par des jonctions serrées, formant une barrière au passage des macromolécules et beaucoup important mécanisme de défense contre les agents agressifs. Dans les axones de gaine périneurales sont chacune entourées par les cellules de Schwann gaine avec une lame basale et enveloppement conjonctif constitué principalement de fibres réticulaires appelés endonèvre. (Junqueira, CARNIERO; 2013)

<Strong> 8. MÉNINGES </ strong>

Le système nerveux central est contenue et protégée dans le crâne et le canal médullaire, étant entouré par des membranes de tissu conjonctif appelé méninges. Les méninges sont formées à partir de trois couches, qui, de l'extérieur vers l'intérieur, sont les suivants: la dure-mère, arachnoïde et la pie-mère. (Junqueira, de mouton, 2013). La pie-mère (la police latine, doux, mater, mère) est plus à l'intérieur des méninges, étant situés sur des extensions gliale limitant la couche d'astrocytes sus-jacentes du tissu nerveux. Il se compose d'une couche de cellules épithéliales squameuses d'origine mésenchymateuses, cellules méningothéliales, tissu conjonctif lâche et bien vascularisé. Il implique des vaisseaux sanguins pour entrer dans le tissu nerveux, ce qui entraîne dans les espaces périvasculaires, mais disparaît avant qu'ils ne se transforment en capillaires. La dure-mère se poursuit avec le périnèvre des faisceaux nerveux. Les plis de la pie-mère bordée par épendymaire forment le plexus choroïde du ventricule troisième et quatrième et ventricules latéraux. (Montanari, 2006)

L'arachnoïde (aracnoides grecs, ressemblant à une toile d'araignée) est composé de avascularizado de tissu conjonctif dense (bien que traversant les vaisseaux sanguins) et la surface des cellules méningothéliales. La région voisine de la pie-mère est trabéculé, et les cavités correspondent à l'espace sous-arachnoïdien, où entrer et sortir les principales artères et veines du cerveau. Les caractéristiques arachnoïde dans certains endroits, des extensions qui transpercent la dure-mère et se terminera dans les sinus veineux: ils sont les aracnoides villosités. (Montanari, 2006)

La dure-mère (latin, dur, dur, mater, mère), les méninges externes est une couche résistante épaisse. Le crâne est adjacent au périoste et la moelle épinière, est séparée du périoste de l'vertébrale par l'espace épidural, qui contient un tissu lâche avec des cellules de graisse et un plexus veineux. Il est constitué de tissu conjonctif dense et modelé par les cellules méningothéliales sur la surface intérieure et dans le cas de la moelle épinière, également sur la surface extérieure. (Montanari, 2006)

<Strong> FINAL </ strong>

Le système nerveux est l'un des systèmes les plus variés du corps humain pour constituer un corps de communication de réseau formé d'un ensemble d'organes du corps humain ayant la fonction de capture des stimuli environnementaux et les interpréter. De cette façon, il prépare les réponses qui peuvent être données sous la forme de mouvements, des sentiments ou des observations. Le système nerveux se compose de différents types de cellules qui jouent des rôles différents en fonction de leur emplacement. Non seulement les cellules neuronales formées par le système nerveux humain est également composé de cellules de tissu conjonctif et épithélial, qui sont la plupart du temps mais pas qui exécutent des fonctions essentielles homéostasie. A partir des données recueillies pour ce travail, nous voyons que la connaissance des cellules et des tissus qui composent le système nerveux est d'une importance primordiale. Ainsi donc il est intégré avec d'autres systèmes, commandant, en cours d'exécution, l'envoi et la réception des stimuli. Cette étude visait à contribuer à l'approfondissement des connaissances sur la morphologie normale du système nerveux et ses aspects fonctionnels. En outre, obtenu une meilleure compréhension du sujet permettant de mieux comprendre le point de vue microscopique des cellules. Parce que la blessure qui peut se produire à ces cellules et les tissus influe sur la qualité de vie et le bien-être des personnes touchées.

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<Sup> [# sg2_dp11 $] [1] </a> </ sup> étudiant. Universitaire de médecine, Université fédérale de Rio de Janeiro Campus Macaé (UFRJ)

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