Нафтеновые кислоты: обнаружение и идентификация в нефти

0
958
DOI: ESTE ARTIGO AINDA NÃO POSSUI DOI SOLICITAR AGORA!
Classificar o Artigo!
ARTIGO EM PDF

RODRIGUES, Rodrigo Vieira

RODRIGUES, Rodrigo Vieira. Нафтеновые кислоты: обнаружение и идентификация в нефти. Междисциплинарный основной научный журнал знаний. 03 год, Эд. 06, 07, стр. 81-90, vol. июня 2018. ISSN:2448-0959

Резюме

Natftênicos кислоты () представляет собой очень маленький содержимое в нефтях, как производные, компонентами которых они являются. Очень низкой концентрации этих кислот в массивах с широким и разнообразным составом, препятствует ваши извлечения. Таким образом разделение, концентрации и очистки образца, помимо анализа, требует времени и усилий. Целью данного исследования было проанализировать как выполнено обнаружение и идентификация нафтеновой кислоты в нефти и их окончательного применения. Описательный библиографических характеристика исследования по этому вопросу.  Исследования показали, что метод не проверенных экстракции, который делает его возможным для извлечения масла в количестве, достаточном для структурной идентификации. Некоторые методы, такие как открытые колоночной хроматографии и высокоэффективная жидкостная хроматография (ВЭЖХ) широко используются в качестве аналитических методов для кислоты фракции, ЯМР спектроскопии атомов углерода и водорода (ЯМР-H и NMR-C), преобразование Фурье ИК FT-77.78 и масс-спектрометрия (МС). Однако был сделан вывод, что добыча твердой фазы в неводных, используя анионов обменник адсорбента, является селективным и относительно гибкой, эффективной добычи и изоляции нафтеновых кислот из сырой нефти.

Ключевые слова: нафтеновых кислот, добыча, масло.

1. Введение

В последние годы большая часть нефти запасы обнаружены в Бразилии, это тяжелое масло низкого уровня API (< 20), высокой вязкости и высокой общей кислотности (Фортуни, и др., 2008).

Результаты выводов указывают источники сырой нефти в Южной Америке, среди соединений с высоким значением кислоты в мире. Так что это дает кислотность масла особенность, которая приводит к часто ненадлежащего использования в использовании этого сырья для переработки и повторного использования отходов (Жак, et al, 2012).

Нафтеновые кислоты () определены в незрелых масла, биоразлагаемые, тяжелые масла и воды с отходов, образующихся в процессе экстракции битума (ГРУБЕР et al., 2012). Это кислота, которая имеет важное значение в области геохимии, торговли, окружающей среды и коррозии явлений (WU et al., 2004).

Согласно Цянь et al. (2001) химически нафтеновых кислот карбоновых кислот, присутствующих в нефти, образуют часть, состоящей из тысяч различных соединений, будучи более общего с монокарбоновых кислот карбоксильной связаны в цепочку alicíclica, содержащие один или несколько Твин циклоалканов.

Таким образом термин означает, что когда это соединение нафтеновой нашли через насыщенных циклических соединений, которые с использованием классифицирует всех видов кислот, обнаруженных в нефти, даже линейной и разветвленной насыщенных. Поэтому эти виды Карбо xílicos кислот, найдена в масле показывают вверх как серьезные сложности для объявленного переработки и растрескиванию, из-за коррозии функцию в вашей линии массопереноса и тепла, в разделах вход и оплавления колонн (при атмосферном давлении и вакуумной) и конденсаторы дистилляционных установок НПЗ и с этой характеристикой ученые выполняют часто анализ как она относится к вашей структуре в том смысле, что постучал так, чтобы не нарушить нефти (EDGE, и др., 2008).

В порядке, который происходит добыча нефти используется для этой кислоты могут быть проанализированы в период в технику, которая оценивает содержание путем титрования с Кох, нафтеновые кислоты номер или индекс. Этот индекс используется для анализа содержания образца, но коррозии не вмешиваться с качество масла и характер кислот, присутствующих (поля, 2005).

Таким образом чтобы охарактеризовать эти кислоты, необходимо извлечь их и анализировать их индивидуально для того, чтобы оценить уровень коррозии. Таким образом это исследование целью проанализировать, как обнаружение и идентификация производится нафтеновой кислоты в нефти и их окончательного применения.

2. Нафтеновые кислоты

Кислота связанные исследования, построенный более века и эти присутствуют в различных источников углеводородов как сырой нефти и нефтяных песков. В 1883 году Markownikoff признал наличие кислот, присутствующих в сырой нефти из Азербайджана, содержащий карбоксильные группы, связанные с карбоновыми кислотами. С тех пор нафтеновые кислоты термин использовался объяснить все кислые видов, содержащий карбоксильные группы в нефтях (Кэмпбелл, 2005).

2.1 свойства нафтеновых кислот

В настоящее время определение американского института нефти нафтеновых кислот включает в себя структуры с циклопентан и циклогексан кольца плавленый с несколькими структурами или просто с карбоксильные группы придает алифатических боковой цепи или кольцо cicloalifático (Американский институт нефти, 2003). Это стало обычной практикой для представления нафтеновых кислот в сырой нефти по общей формуле:

CnH2n + ZO2 (01)

Где n — количество углерода и Z — дефицита водорода. Значения Z может быть 0 или отрицательное целое число, где значение Z отражает потери, когда кольцо cicloalifático присутствует в кислой структуры атома водорода. Таким образом, Z = -2 эквивалентно кислоты с кольцом (моно циклический), Z = -4 эквивалентен кислоты с двумя кольцами (Би циклический). Для заданного значения Z обычно существует более чем один изомер и что делает правильный вид идентификации нафтеновых кислот, однако, обычно нафтеновых кислот из сырой нефти, в среднем, молекулярным весом между 200 и 700 Дальтон (Оливейра et Al, 2004).

Нафтеновые кислоты имеют различные характеристики при проверке и может варьироваться между темный оттенок, и когда в перегонки процесса дальше иметь больше цвет на светло-желтый и может перейти к янтарный оттенок. Они также имеют функцию как текстуру, классифицируются согласно вашей высокой вязкости и часто для того, чтобы быть продифференцированным от других соединений выполняется анализ на преломление и плотности. Средний молекулярный вес нафтеновые кислоты, производные от дизельного топлива с группы-COOH подключен напрямую к кольцо составляет 260, и для тех, кто с n ≥ 4 243, те, с более высокой молекулярной емкостью извлекаются из фракции переработки нефти с точки ebuliç более высокой (поля, 2005; Оливейра et al., 2004).

После чего нафтеновые кислоты и их соли представляют значительную сумму в воде и нефти, таким образом пользу состава коллоидных растворов. Но то, что должны быть оценены эмульсии, созданных с помощью воды и масла приведет к изменений и осложнений в ввода и вывода систем вкладок для оценки соединений. Это явление, которое происходит разложение слаборастворимых солей металлов в воде, такие как Ca и Mg, вызывая нуклеации, генерации агломерацией частиц, которые отвечают за частые оперативной перебои в процессах разделения (Святого Иоанна et Al, 1998).

2.2 применимость нафтеновых кислот

Нафтеновые кислоты находятся в торговле в целом с точки зрения химических препаратов, а также в технических смесях, потому что эти препараты используются в качестве критериев для показателей качества и оценки присутствия для того чтобы характеризовать образцов в промышленности и в научных исследованиях, потому что с этим оценки могут быть технические сертификаты (Кэмпбелл, 2005).

Таким образом смесь с нафтеновых кислот может быть подготовлен с использованием сырой нефти или дроби, поскольку коммерческие кислота встречается в дистилляты, таких как керосин и дизельное топливо. Существует несколько процессов экстракции для коммерческих целей, но наиболее распространенной является добыча с каустической содой, однако можно также процитировать дистилляции, экстракции и ионообменной экстракции растворителями (Оливейра et al., 2004).

Таким образом коммерческой подготовки относительно чистоты вашего смеси связано с методом переработки и масла, используемые в источнике, который был извлечен. Коммерческих могут иметь компоненты в составе фенольных соединений и соединений серы, жирных кислот и ароматный, но часто в подготовке осуществляется через тот же процесс и массив можно представить существенные различия (ВАЗ, 2005).

Прежде чем подвергается широкомасштабной промышленность использует это соединение и различных смесей, которые получают, например, металлические соли этих кислот, как Нафтенатами (металлические соли нафтеновых кислот), которые используются для обеспечения производства Краска осушители, ингибиторы коррозии, стимулирующую органических реакций и смазочные материалы (ВАЗ, 2005, Оливейра et al., 2004).

Может также использоваться для извлечения меди вместе с преобладающим способом, Нафтенатами будет действовать для использования в охране окружающей среды в отношении древесины также используется как эмульгаторы в производстве инсектициды (ГРУБЕР et al., 2012).

Количественное определение кислотности в масла ориентирована на бактерии, которые содействовать через деградации увеличение кислотности и могут быть идентифицированы в нефтяных пластов где через биодеградации нефти можно манипулировать и определены как Карбоновые кислоты. Учитывая это и кислотность этих кислот средней молекулярной массой (C10-C20), которые быстро были произведены, Уотсон et al. (2002) обнаружили, что производство этого материала также присутствовал в образцах n-алканов. Также оценивать этот особенность Мередит et Аль (2000) который определили влияние карбоновых кислот в процессе подкисления нефтей. В этом исследовании авторы сравнения значений кислотности и кислоты фракции анализа образцов 33 различных масел и результат показал что биодеструкция является преобладающим фактором для которого карбоновые кислоты высокой концентрации в нефти (ГРУБЕР, и др., 2012).

Что касается полярных соединений, которые являются важными количествах в маслах результаты с биомаркеров, насыщенный и ароматических фракций были предметом многих геохимических исследований, результате анализов, которые идентифицируют источник и созревания нефти. Таким образом Насименто et al. (1999) и Галимберти и др. (2000 года) обсуждались в своих исследованиях использование полярных соединений, среди них нафтеновые кислоты в качестве биомаркеров, будучи эти важные вещества со свойствами и информации, необходимой для оценки взаимодействия воды, нефти и рок в порядке приехать на анализ происхождения и сохранения этих соединений.

Широко используются в экологических катастроф, как и в случае разлива мазута и все еще может иметь применимости анализа отпечатков пальцев, поддержку более чем алканов неполярных углеводородов, isoalkanes и aquilcicloexano и это может использоваться в идентификации происхождения нефти, что причиной аварии (ГРУБЕР et al., 2012).

2.3 ущерб, причиненный нафтеновые кислоты

Нафтеновые кислоты может вызвать несколько ущерб от вашей композиции, главным образом в отношении коррозии и этот факт был главным образом описано в перерабатывающее оборудование в 1920 году, поскольку они указывают, что кислоты в основном ответственны коррозии материалов в жидкой фазе на момент переработки. Данный тип коррозии еще не были изучены и пояснил в контексте, который идеально подходит для таких страданий влияние несколько факторов. Факторы, влияющие на коррозии изучал являются тип кислоты, агрессивных соединений характеристики нефтей и способ обработки происходит как ваша температура, среди прочих факторов. Исследования показывают, что коррозия происходит через и механизм металла комплексообразования, карбоксилат анионов с образованием газа водорода (ЗАНИН, et al., 2002).

Коррозии, вызванной нафтеновых кислот происходит, когда используется при температурах от 220 до 400 ° C, сопутствующих, на коррозию, которая растет с маслом также увеличение концентрации, но что если оцениваются в исследованиях было то, что размер и скорость коррозии является ориентация Карбоксильная группа, которая ведет сложный тип композитных и металлических. Таким образом, важно, что распределение кольца тип и количество углеродов с коррозионная активность связана с размера и структуры (ЗАНИН, et al., 2002).

Согласно Занин et al (2002) трудно анализировать о вашем присутствии в обычных нефтей, это связано с тем, что, если есть нехватка рабочих мест, которые оценивают это вещество на нефтеперерабатывающих заводах и в окружающей среде, из-за трудностей для анализа исправить и потребностей этих соединений. Wong et al. (2009) проанализировали это соединение, используя блок активированного угля, использоваться в качестве руководства для оценки стоков, предварительно обработанных к заводе. Что эти соединения были обнаружены подтвердили наличие этих кислот в окончательном сточных вод переработки, но это лечение также помогает в сокращении в водной среде.

Использование промышленности и его соединения представляют собой внешний вид этих соединений в окружающей среде, путем удаления сточных вод НПЗ, а также как экологической катастрофы, которая имеет разливов нефти топливо. Это связано с тем, что собственные значения растворимости в воде отчетности, а также Нафтенатами, в нейтральной или щелочной рН с характеристикой мобильности в нефтезагрязненных поверхностных вод (Вонг, и др., 2009).

2.4 нефти

Масло было ваше происхождение от внешнего источника пород, они возникли из пласта в производство, накопление и сохранение данной дроби органического вещества. Первый вопрос, который возникает от нефти синтезируется живых организмов, вторичные этот процесс и что вопрос если сегменты, возникая нефти (ГАЛЬЯРДО, 2009).

Поколение нефти происходит от эволюции органического вещества с его основные этапы развития органического вещества; Диагенез, Катагенез и metagênese, эти этапы присутствуют во всех типах отложений. Но самым важным фактором, который идентифицирует процесс генерации нефти является источником органического вещества, температуры и времени. Поэтому количество углеводородов настоящее, состав и глубине нефти и газа поколения наиболее важны как они могут отличаться (ГАЛЬЯРДО, 2009).

По воздействию нефти в изысканной форме имеет номенклатуру сырой нефти и ваша композиция может зависеть от нескольких факторов и главным образом в его композициях как миграция, biodegradações и химических превращений. Таким образом полученный масло представляет собой совокупность различных пропорциях приводит к композитный масла и различные характеристики, такие как цвет, вязкость, плотность, содержание кислотности и серы (Кэмпбелл, 2005).

2.5 масляная композиция

По словам Кампос (2005) могут быть классифицированы компоненты нефти и его фракции: углеводороды и heterocompostos. Углеводороды, органических соединений углерода и водорода и выделяются для наиболее распространенных соединения найдены в масле с концентрациями от 50 до 90% веса и делятся на:

  • Алканы или парафины характеризуются наличием нормальных цепь или разветвленные, также рассматривается нормальных алканов и isoalkanes.
  • Циклические алканы, Нафтенов, находятся в вашей композиции, один, два или более насыщенный кольца, будучи так классифицируются как моно-, ди и полициклические мускуса. Его структура имеет пять или шесть атомов углерода, но может представлять с одной или более ветвей alquílicas в кольцо.
  • Алкены или олефинов характеризуются со структурами, которые могут быть разветвленных или циклический, нормальный, однако олефинов не присутствуют в нефтях и их производных.
  • Ароматная, имеют в среднем бензольное кольцо и может иметь alquílicas и naftênicas ветви. Сортируются от количество колец в структуры, которые получают имя моно, ди и полиароматических те, которые содержат один, два или больше ароматических колец.

Согласно Оливейра et al. (2004) углеводородов представляют собой группу очень анализируются геохимические и экологических исследований, особенно нормальных алканов и isoalkanes, Нафтенов и ароматный и также могут быть классифицированы в молекулярные ископаемые или Биомаркеров. Эти соединения широко используются для отчетности глубоководной среды осадконакопления и в этих случаях указывают на наличие загрязнения и ваш источник в воде и отложениях, степень созревания исходных пород и уровень деградации органического вещества .

По словам Занин et al (2004) heterocompostos являются наименее найденных располагает в общей сложности до 15% веса сырой нефти в вашей композиции является частью углерода и водорода, что порождать гетероатом если сортировка согласно ваше присутствие :

  • Соединений серы: Алифатические, ароматические и являются, можно найти серы в элементарной форме.
  • Соединения азота: представить в концентрации 0,2-2% и в среднем 90% сырой нефти имеют содержание менее 0,2% по весу азота. Если подразделено в нейтральной, основных азотных соединений и кислот.
  • Кислородом соединений: кислород, что в большинстве сырого масла являются низкими и составляют около 0,1-1,5%. Карбоновые кислоты присутствует в различных соединений, и среди них есть фенолов, нафтеновые кислоты, фураны и fenilcetonas.

Эти соединения также представить себя в виде соли или их соответствующих кислот, таких как:

  • Соединения, содержащие металлы: масло содержит целый ряд металлов, получить ванадий, никель и железо.
  • Смол и асфальтенов: комплекс, которые имеют высокий C/Ч, также составляют серы, азота и кислорода. Асфальтены изучаются как часть нефти, нерастворим в гептане или пентан, оставаясь в коллоидной форме в масле. Смолы, делать обратный эффект, что и асфальтенов и легко растворим в том же растворителях. Ванадия и никеля порфиринов являются частью асфальтенов. Молекулярной структуры смол и асфальтенов не хорошо известны из-за химического сложности.

По словам Кампос (2005) в использовании нефтяных фракций продукты и компоненты часто используются через манере, в которой они были получены или оперативных процедур. Есть сравнительные данные между легких фракций и высокой ароматических соединений, которые получают тяжелее, если сравнивать на основе парафина. Учитывая, что определяются тяжелых фракций, потому что он принимает меры через обогащение полярных соединений, такие соединения также можно назвать нефти примесей, с молекулами Ароматичность и переменная различных гетероатомами и функциональные группы.

2.6 идентификация нафтеновой кислоты в нефти

Компоненты, которые составляют нефти кислоты характеризовались 1955 год, и в этой работе, мы определили два кислот с до 10 атомов углерода, за исключением жирных кислот (Оливейра et al., 2004).

Согласно Оливейра et al. (2004) другие исследования показали, что в нескольких пробах нефти собранных в мире, который был до 5% нафтеновых кислот. Эти исследования также определяется, что концентрации и композиции нафтеновых кислот связаны происхождения нефти, поэтому низкий присутствие нафтеновой кислоты в нефти делает его необходимо использовать шаги до слияния или больше Удаление зубов для удаления достаточной суммы для будущего анализа. В настоящее время существует метод для идентификации и количественной оценки индивидуальных кислоты, и аналитические методы, используемые сделки с такими кислотами как группы или подгруппы на основе распределения n и Z (количество углеродов и кольца).

Работы, опубликованные Роджерс et al. (2003) доклады тесты от выдержки из нефтеносных песков, который состоит из более высокую долю изомеров нафтеновых кислот более высокой молекулярной массой, где три и четыре составляющие кольцо понял 38 % от испытательного образца. Рисунок 1 представлено распределение n и Z.

Рисунок 1: графическое представление распределения количество углерода и кольца (Z) образца нафтеновых кислот нефтяных песков. Источник: Роджерс et al. (2003)
Рисунок 1: графическое представление распределения количество углерода и кольца (Z) образца нафтеновых кислот нефтяных песков. Источник: Роджерс et al. (2003)

Согласно Кампос (2005) и Seifert et al. (1969) добыча с щелочных растворов, открытые колоночной хроматографии, высокоэффективная жидкостная хроматография с силикой изменены ионного обмена и хроматографии методы широко используются для достижения масла и кислоты фракций важно использование разделения шаги и достаточного количества растворителей для работы и комплексные решения полярных соединений. Это также довольно описан в исследованиях, которые извлекает вывода кислоты жидкость жидкость с помощью щелочных растворов и аммиака является широко используемым методом. Авторы Seifert и балансируют (1970), Seifert et al. (1969), Dzidic et al. (1988) и Wang et al. (2006) запись исчерпывающим извлечения схемы и с большим объемом растворителей может вызвать дефицит в изоляции кислоты за счет формирования эмульсии и co-extração кислотные примесей, таких как фенолы и carbazóis.

2.7 методы для анализа нафтеновых кислот

Santestevan et al. (2008) описывает нефтехимических компаний используют анализы для кислоты фракции, спектроскопия ядерного магнитного резонанса водорода и углерода (H-ЯМР и ЯМР-C), преобразование Фурье ИК (FT-IR) и масс-спектрометрия (МС).

Исследования Томчик et al (2001) определить 40% кислотных соединений с использованием техники жидкость жидкость, из них лишь 10% были двумя атомами кислорода в структуре определены как типичный карбоновых кислот и результат этого исследования стало ясно кислые компоненты присутствуют в нефти в результате биоразложения микроорганизмами.

Этот метод масс-спектрометрии в соответствии с Цянь et al. (2001) используется в массы для оценки кислой фракции, полученные путем экстракции твердофазный (SPE) нефтей определил наличие кислот с n, варьируется от 15 до 55 и Z -2 и -12 (шесть anéi Нафтеновые) и s присутствие ароматических кислот с до 3 кольца и структур, содержащих более чем двумя атомами кислорода. Прежде чем он проверяется степень сложности кислой фракции сырой масла и указывают на преобладание фенолы и другие карбоновых кислот.

Учитывая, что согласно Грубер et al. (2009) проявилась, что метод газовой хроматографии в сочетании с масс-спектрометрии (ГХ/МС) является наиболее подходящим методом для предоставления как можно больше информации для определения структуры неорганических кислот Нафтенов. Но техника представляет недостатком, потому что влияние электронной ионизации (EI) приводит к чрезмерной фрагментации соединений, создавая сложные спектры, которые предоставляют ограниченную информацию о структуре и молекулярный вес этих кислот.

Таким образом Святого Иоанна et al (1998) изучал и разработал простую технику для derivatizar в эфиры (трет butildimetilsilil или t СУБД), анализировать их, ГХ/МС с EI ионизации массового спектры получены с простой интерпретации где t СУБД эфиры получаются путем реакции derivatizante N-methyl-N(t-butildimetilsilil) trifluoracetamida, сокращенно MTBDSTFA, с водородной кислоты.

Выводы

В последние годы, обнаружили нефть поступает представлены в вашем составе структуру более кислой, вызывая трудности для переработки и поэтому ваше для вашего характеристика что касается маркетинга, который на протяжении веков приходит, требуя все больше качество и ясность в описании этого соединения. Мнение, что в настоящее время существует требование, чтобы определить характер кислот, привести к проблемам в масло и как лучше всего воспользоваться ими.

Это было подтверждено в исследовании изолировать нафтеновых кислот и выполнить анализ коррозии или вашу концентрацию в масле техника, который представлен удовлетворительный результат была твердой фазы в неводных среде, используя вместе Адсорбент анионов теплообменник. Этот метод оказался эффективным, селективного и быстрый для нафтеновых кислот нефти могут быть восстановлены в масле и сопутствующей этой практике исследования также показали, что этот результат анализа для инфракрасной спектроскопии позволяет Определите количество нафтеновой кислоты (NAN) нефти по сравнению с числа общей кислотности (NAT), но без риска помех от других соединений.

Поэтому можно увидеть, что основным применимость нафтеновых кислот в идентификации нефти является мониторинг уровня кислотности же, которые будут квалифицировать кислотного числа масла и таким образом определить степень вашей коррозии для промышленности Это важно для вашего масла применимость и расширения рынка.

Библиографические ссылки

Поля, M.C.V. исследовании нафтеновые кислоты из дизельных нефти производные тяжелые Marlin. Диссертация представлена на Федеральный ду Риу-Гранди-ду-Сул. Институт химии. Выпускник программы в области материаловедения. Порту-Алегри. 2005.

КЛЕМЕНТ, J. S.; МАККИННОН, М. Д.; FEDORAK, P. М.; Envir. Sci. технологического 2004, 38, 1009.

DZIDIC, Я.; СОМЕРВИЛЛЬ, C.; ЛЕЙН, J. C.; ХАРТ, H. V.; Анально. Chem. 1988, 60, 1323.

ФОРТУНИ, М.; РАМОС, Л. Д.; DARIVA, C.; EGUES, С.С. М.; САНТОС, А. Ф.; Цю. Новые функции. 2008, 31, 1553.

ГАЛИМБЕРТИ, Р.; GHISELLI, C.; КЬЯРАМОНТЕ, м. а. Org. Geochem. 2000, 31, 1375.

GALLARDO, м.т. Tésis мастерства. Университет имени Симона Боливара. Каракас, Венесуэла (2009).

ГРУБЕР, Л Д. А., ДАЛЛИ, F. C. CARAMÃO, Е. Б., ЖАК, Р. А.  Нафтеновые кислоты в масле.  Цю. Новый, том 35, № 7, 1423-1433, 2012.

ГРУБЕР, Л Д. А.; МОРАЕС, М. С. А.; SANTESTEVAN, В.А.; ГЕЛЛЕР, А. М.; БОРТОЛУЦЦИ, J. H.; ДАЛЛИ, F. C.; МАЧАДО, М. Е.; ГАРСИЯ, А. А.; ГОШ, R. C. L.; ЗИН, К.А.; CARAMÃO, е. б. характеристика нафтеновых кислот в тяжелых нефтяных фракций через двумерной хроматографии. В: XII Colacro: Латиноамериканский конгресс хроматографии и связанных с ними методов, Флорианополис, 2008. Книга резюме, 2008.

МЕРЕДИТ, W.; КЕЛЛЕНД, Н.Д.; ДЖОНС, Д М.; Org. Geochem. 2000, 31, 1059.

РОЖДЕНИЯ, L. R.; РЕБУСА, Л. М. C. KOIKE, Л; РЕЙС, Ф. ДЕ А. М.; SOLDAN, А. Л.; ЧАО, Р.; MARSAIOLI, а. ж. Org. Geochem. 30, 1999, 1175.

Оливейра, c., Eniz Зин, Клаудия Alcaraz, Вале, Мария Mridul, Родригес, Мария Режина, Кампос, Мария Сесилия Валенсуэла; CARAMÃO, Элина Бастос. Извлечение из соединений азота от тяжелой нефти газа с помощью жидкостной хроматографии и препаративные три различных стационарных фаз. X COLACRO, 2004, Campos Jordão/SP.

Цянь, k., Роббинс, w. k., HUGUEY, а., Купер, h. j. c., Роджерс, р. р., Маршалл, a. g. резолюции и идентификации Элементаль с позиций для более чем 3000 кислот в тяжелой сырой нефти, отрицательный ион молиться microelectros высоком поле Фурье преобразование Ион циклотронный резонанс масс-спектрометрии. Энергия топлива v. 15, п. 6, p. 1505-1511, 2001.

Роджерс против токсичности у млекопитающих нафтеновых кислот, полученных от Атабаска нефть песков. К.т.н. диссертации. Университет Саскачевана, Саскатун, Канада, 2003.

SANTESTEVAN, В.А.; ГРУБЕР, Л Д. А.; МОРАЕС, М. С. А.; ГЕЛЛЕР, А. М.; БОРТОЛУЦЦИ, J. H.; ДАЛЛИ, F. C.; МАЧАДО, М. Е.; ГАРСИЯ, А. А.; ГОШ, R. C. L.; ЗИН, К.А.; CARAMÃO и б. Разработка методологии для фракционирование тяжелых бразильский нефти образцы через ВЭЖХ для характеризации нафтеновые кислоты методом газовой хроматографии. В: XII Colacro: Латиноамериканский конгресс хроматографии и связанных с ними методов, Флорианополис, 2008. Книга резюме, 2008.

СЕЙФЕРТ, W. K.; ПОШАТЫВАНИЕ, Р. М.; Анально. Chem. 1970, 42, 180.

СЕЙФЕРТ, W. K.; ПОШАТЫВАНИЕ, Р. М.; ХОУЭЛЛС, W. G.; CANTOW, М. Ж. Р.; Анально. Chem. 1969, 41, 554.

ДЖОН S, W. P.; RIGHANI, Ж.; ГРИН, С.А.; МАКГИННИС, Г.; J. значительные действия 6. 1998, 807, 241.

ТОМЧИК, Н. А.; WINANS, Р. Е.; ШИНН, J. H.; Робинсон, R. C. энергии топлива. 2001, 15, 1498.

ВАН, Г.; ЧУ, Z.; ЦЮ Б.; ЛЮ, C.; ЧЖАН, Г.; Топлива 2006, 85, 2489.

УОТСОН, J. S.; ДЖОНС, Д М.; SWANNELL, R. P. J.; ВАН DUIN, A. C. Т.; Org. Geochem. 2002, 33, 1153.

ВОНГ, D. C. L.; ВАН COMPERNOLLE, Р.; НОУЛИНА, J. G.; О ' НИЛ, Д Л; ДЖОНСОН, Г. М.; Chemosphere 1996, 32, 1669.

ЗАНИН, Рамакришна Daiane, ШЮТЦА, Присцилла, Кампос, Мария Сесилия Валенсуэла, CARAMAO, Элина Бастос, добыча карбоновых кислот с Petróleo Brasileiro в: XIV Salão de Iniciação высшего UFRGS, Порту-Алегри, 2002. Сборник тезисов докладов в 13 веке зале высшего UFRGS де Iniciação, 2002.

 

 

DEIXE UMA RESPOSTA

Please enter your comment!
Please enter your name here