Реакция пациента с волчанкой Эритематозный для лечения с Yamamoto New Scalp Acupuncture (YNSA)

ОБЗОРНАЯ СТАТЬЯ

FONSECA, Karine Lucas Tavares da ^[1], SOBRINHO, Raul Breves ^[2]

FONSECA, Karine Lucas Tavares da. SOBRINHO, Raul Breves. Реакция  пациента с волчанкой Эритематозный для лечения с Yamamoto New Scalp Acupuncture (YNSA). Revista Científica Multidisciplinar Núcleo do Conhecimento. Год 06, эд. 04, Vol. 09, стр. 142-182. Апрель 2021 года. ISSN: 2448-0959, Ссылка доступа: https://www.nucleodoconhecimento.com.br/здравоохранение/волчанкой-эритематозный ‎

СВОДКА

Подсчитано, что 5 миллионов человек в мире имеют своего рода волчанка. Это аутоиммунное, идиопатические и до сих пор неизлечимые заболевания, которые влияют, особенно женщин в репродуктивный период. На Западе его лечение является образовательным, по существу связанным с наркотиками, с употреблением противовоспалительных препаратов, противомалярийных препаратов и иммунодепрессантов. Для традиционной китайской медицины (ТКМ) волчанка – это прежде всего синдромный дисбаланс, который меняется в зависимости от его проявления. Набор этих расстройств классифицируется как ухудшение селезенки (Pi) и сердца (Xin), ослабление огня и двери жизни. Лечение ТКМ происходит с помощью травяных лекарственных средств, диетологии, иглоукалывания, массажа, миастера, Ци Гонга, магнитотерапии, ветреной терапии, цветочной и других. YNSA (Yamamoto Neue Schädelakupunktur) является соматотопической скальпотерапии, которая, среди других преимуществ, имеет доступ точек к 12 основных меридианов на двусторонней основе. Обычно используется в случае боли, неврологических расстройств и хирургических заболеваний, он имеет свои собственные методы диагностики, которые также служат для мониторинга лечения. Ryodoraku является наиболее чувствительным и воспроизводимым современным диагностическим инструментом для выявления средней циркулирующей энергии в меридианах. Это исследование направлено на выявление полезности YNSA в лечении пациентов с волчанкой. В этом процессе, энергетическая эволюция волчанки пациент считается тяжелым был проверен более 23 Приложения YNSA. Его сравнивали с результатами акупунктуры с результатами алопатии. С YNSA, в дополнение к релаксации и контроля боли, было больше достаточности энергии. Соответствующие успехи по 23 применения YNSA, достигнув в три раза первоначальный энергетический стандарт, почти полностью упал обратно к исключительной алопатии лечения. В самом деле, хлорохин дифосфат принес гораздо больше потерь, чем выгоды.

Ключевые слова: YNSA, волчанка, хлорохин дифосфат, иглоукалывание, Аутоиммунные заболевания.

1. ВСТУПЛЕНИЕ

Красная волчанка – это аутоиммунное заболевание, которым чаще всего страдают женщины в возрасте от 20 до 30 лет. Дискоидный или системный, если его не лечить, может привести к смерти. В достоверной литературе нет случая излечения или знака, указывающего этот путь. Его этиология варьируется от генетики до психологии, охватывая тонкости гинекологии, эндокринологии, психонейроиммунологии и фармакологии. С точки зрения китайской медицины, это синдромальное расстройство, которое может обозначать несколько синдромов в зависимости от нарушения.

YNSA (Yamamoto New Scalp Acupuncture или Yamamoto Neue Schädelakupunktur) — это японская скальпотерапия, которая используется, особенно в случаях боли и неврологических осложнений. Он также показан для лечения внутренних органов и отличается от китайской краниопунктуры (разработанной десятилетием ранее) в основном соматотопическим подходом, а не кортикальным (YAMAMOTO, 2007; BOUCINHAS, 2007) или рефлексологическим (KWANG, s.d.).

По словам Dethelefsen и Dahlke (1983, стр. 16, 17) болезнь является состоянием человека, что указывает на то, что в их сознании есть дисгармония. Овладеть физической и психической деятельностью, а также органическими структурами, продвигаются и командуются пятью основными органами, представителями Пяти Движений (YAMAMURA, 2004).

Эта монография, объединяющая TCM с западными концепциями и YNSA с LES, подчиняется правилам ABNT (Бразильской ассоциации технических стандартов), которые себя оправдывают:

• Социально, для запуска нового взгляда на терапию по отношению к волчанки;
• Институционально она способствует научным исследованиям и распространению;
• Научно, он предлагает тему новизны при поддержке Ryodoraku  диагностики и провоцирует дискуссии о YNSA в других аутоиммунных заболеваний.

В этой работе возникает вопрос: может ли YNSA быть полезным в контроле волчанки? Волчанка является сложным и многофакторным заболеванием, которое можно лечить несколькими способами, в зависимости от проявления симптомов. YNSA немедленно и широко стимулирует мозг, предлагая широкий выпуск нейротрансмиттеров (холмы, биогенные амины, аминокислоты и нейропептиды), которые гормоночувствительны (а также волчанка) и иммуночувствительны…

Конкретные цели:

• Продемонстрируй эволюцию 24 меридианов через Рыодораку во время лечения пациента с волчанкой с YNSA
• Сравните ампераж 24 меридианов волчанки пациента во время: 1) эксклюзивное лечение с YNSA; 2) сочетание YNSA с алопатией; и 3) исключительное лекарственное вмешательство;
• Оцените энергетическое состояние соотношения 5 элементов и Yin/Yang
• Соотнести восточную и западную диагностические и терапевтические перспективы;
• Завехать впечатления и реакции пациента в отношении лечения YNSA.

2. ПЕРЕСМОТР

2.1 ЭРИТЕС ВОЛЧАНКА ЭТИМО

«Волчанка» от латинского lupus, синонима «lupo» (HOUAISS et al, 2009), означает волк. Этот термин используется для обозначения эрозионных поражений кожи в виде укуса волка (ANTAS, 1980; STEDMAN, 1990; COSTEIRA, 2001).

Системная красная волчанка (СКВ или SLE – Systemic Lupus Erythematosus) характеризуется хроническим воспалением кожи с изъязвлениями или пятнами, в зависимости от конкретного типа (HOUAISS et al, 2009). Amadio (2002) определяет это как туберкулез кожи, а Oliveira (2004) говорит, что это одна из группы кожных патологий, при которой поражения подвержены эрозии.

2.2 ЭТИОЛОГИЯ И ФИЗИОПАТИЯ СКВ

Системная красная волчанка (СКВ) является классическим прототипом мультисистемных заболеваний аутоиммунного происхождения, характеризующимся широким спектром аутоантитродных, особенно антиядерных (ANA) (COTRAN et al, 2000). Его аутоиммунный характер характеризуется выработкой антител против компонентов ядра клетки, в связи с разнообразным набором клинических проявлений (MAGALHÃES et al, 2003).

Его этиология неизвестна и, вероятно, многофакторна (CECATTO et al, 2004), поэтому в его развитии участвуют генетические, гормональные и экологические элементы (COMISSÃO DE LÚPUS DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE REUMATOLOGIA, 2011). Исследования предполагают связь между СКВ и Х-хромосомой, а не с полом или половыми гормонами (SCOFIELD et al, 2014).

По словам Cotran et al (2000), по-видимому неограниченное количество антител у пациентов с волчанкой против аутоконститументов свидетельствует о том, что их фундаментальный дефект является отказом регулирующих механизмов, которые поддерживают самотерпимость. Utiyama et al (2004), подтверждает. Для него это активация дополнения, иммунные комплексы, которые откладываются в нескольких органах, что связано с физиопатогенией. Дополнением является лабильный термокомпонент сыворотки, способный сгладить бактерию, которая способствует защите хозяина также путем фиксации опсонинов или дополнения фрагментов на бактериальной поверхности, облегчая фагоцитоз (MAYER, 2009; ABBAS et al, 2008).

Активация дополнения, которая включает в себя более 20 белков сыворотки (C1qrs, C2, C3, C4 и т.д.), может набирать и активировать несколько клеток, включая полиморфонуклеаровые клетки и макрофаги. Кроме того, он может участвовать в регуляции реакций антител, а также помогать в ликвидации иммунологических комплексов и апоптотических клеток, или даже способствовать воспалению и повреждению печени, генерируя анафилаксию (MAYER, 2009).

Наследственный гомозиготный дефицит C1q, C1r, C1s, C4 и C2 делает восприимчивым к СКВ. Нарушение активации классического пути, возникающее в результате этого дефицита, отражается на солюбилизации и удалении комплексов. Дефицит CR1 также затрудняет удаление комплексов, способствуя их отложению в различных тканях и, следовательно, воспалению (UTIYAMA et al, 2004).

Другим аспектом, связанным с инициированием этого воспалительного заболевания (SOCIEDADE BRASILEIRA DE REUMATOLOGIA apud REIS et al, 2014), является дефицит витамина D (ARNSON et al, 2007), уровни которого обратно связаны с активностью заболевания (TEIXEIRA и COSTA, 2012).

Витамин D действует на регуляцию и дифференциацию клеток, таких как лимфоциты, макрофаги и естественные natural killer (NK); препятствует выработке цитокинов in vivo и in vitro; снижает выработку интерлейкина-2 (IL-2), гамма-интерферона (INFγ) и фактора некроза опухоли (TNF); подавляет экспрессию IL-6, а также секрецию и продукцию аутоантител B-лимфоцитами (MARQUES et al, 2010).

Стресс не вызывает волчанку (SBR apud REIS et al, 2014), но психосоматический аспект учитывает стресс и психосоциальные страдания для запуска, эволюции, ухудшения и возможного контроля (MOREIRA и MELLO FILHO, 1992).

Риск развития рака от этого воспалительного заболевания примерно на 1,15% выше, чем у населения в целом (SBR apud REIS et al, 2014) и на 2,5% выше при злокачественных гематологических заболеваниях, таких как лимфома и лейкемия (MEDEIROS, 2010).

Гипертония, гиперхолестеринемия и почечная недостаточность – все состояния, которые чаще встречаются при волчанке, способствуют развитию сердечно-сосудистых заболеваний (SBR apud REIS et al, 2014), в частности, панкардита (GROSS, 1932-1940 apud FALCÃO et al, 2000):

Согласно Auteroche и Navailh (1992, p. 37, 66, 76, 84, 128-129), Eiras (2006) и Wang (2001, p. 638), от перспективы традиционной китайской микстуры (ТКМ) в волчанки происходит:

1. Изменение Shen (Психическая активность);
2. Дисгармония в Gan (отвечает за обеспечение плавного прогресса и легкости в движениях и преобразовании Ци, с регулированием органических и висцеральных функций);
3. Слизистая оболочка в организме (продукт частичного прерывания метаболизма органических жидкостей, вызывающий конденсация настроений);
4. Бедные фей, которые не в состоянии регулировать циркуляцию оборонительных Ци к коже;
5. Shen Yin или Дефицит Yang;
6. Би-миграционный синдром (синдром, который распространяется по всему телу, начинается и заканчивается внезапно; одна сторона может повлиять на другую; ее боль горит и может внезапно исчезнуть);
7. Из-под контроля Wei Ци (оборонная энергия).

2.3 СТАТИСТИКА СКВ

СКВ имеет склонность к женщинам репродуктивного возраста, с появлением симптомов во 2-м и 3-м десятилетиях жизни и у мужчин от девяти до десяти женщин (AYACHE и COSTA, 2005; TISKIEVICZ, 2008; SATO et al, 2006). .

Основное внимание в нем уделяется всем этническим и географическим регионам, особенно лицам африканского, азиатского и испаноязычного происхождения. Черная этническая принадлежность в 4 раза больше, чем белая, затрагивая 1 из 1000 белых людей и 1 из 250 чернокожих (LUPUS FOUNDATION OF AMERICA, 2005; BONFÁ и NETO, 2000 год, стр. 25-33 apud AYACHE и COSTA, 2005, стр. 313).

Она затрагивает 1 из 700 женщин детородного возраста (DUTRAL и OLIVEIRA, 2009) и 1 из 1700 бразильских женщин (COMISSÃO DE LÚPUS DA SBR, 2011), с 10% до 20% генетического влияния (AYACHE и COSTA, 2005, p. 313).

По данным Lupus Foundation of America (2005), основанный на имеющихся эпидемиологических данных по этому вопросу, исследователи считают, что по крайней мере 5 миллионов человек во всем мире имеют волчанку (0,08%), и более 100000 новых случаев каждый год развиваются (0,002%); вероятно, низкие оценки.

Beltrão (2010) говорит Есть нет эпидемиологических исследований в Бразилии, показывающие заболеваемость СКВ среди населения. С другой стороны, Villar и Sato (2001 год), девятью годами ранее они подчеркнули, что единственное исследование заболеваемости СКВ, проведенное в Бразилии, было проведено в Natal (RN), что указывает на оценку 8,7 новых случаев на 100 000 жителей в год (0,01%).

Для Villar и Sato (2001 год) « высокая » заболеваемость будет объясняться генетическими и экологическими факторами, такими, как постоянное присутствие солнечного света с высокими показателями ультрафиолетовых лучей. Важно подчеркнуть, что данные SBR со статистическим обследованием всей национальной территории в 6 раз выше, чем обследования Вильяра и Сато (2001 год).

Хотя Комиссия SBR по волчанке (2011) признает, что у нее нет точных цифр в Бразилии, в настоящее время, по оценкам, около 65 000 человек болеют волчанкой; примерно 4000 в Rio de Janeiro и 6000 в São Paulo.

На территории Северной Америки зарегистрирован примерно 1 случай СКВ на 194 человека, или 0,51%, или 1,4 миллиона человек (WD, 2011). Другие исследования указывают на распространенность от 14 до 50 на 100 000 жителей и от 1/2 000 до 1 на 10 000 жителей (SATO et al, 2006; SANTO ANTONIO et al, 2004). Dutral и Oliveira (2009) заявляют, что распространенность СКВ может достигать 1 на 2500 жителей в определенных группах населения.

Исследования, проведенные в Соединенном Королевстве и США, показывают, что заболеваемость СКВ составляет от 3,7 до 5,5 на 100 000 жителей в год, соответственно (MEINÃO и SATO, 2008). Двумя годами ранее Santantonio et al (2006) указали на приблизительную заболеваемость от 5,7 до 7,6 случаев в год на каждые 100 000 жителей США.

По оценкам Lupus Foundation of America (2005), 1,5 миллиона американцев имеют форму волчанки. Scheinberg (2013) указывает на 5 миллионов. Только за последние четыре десятилетия заболеваемость волчанкой выросла почти в три раза. Центры США по контролю и профилактике заболеваний опубликовали доклад, в результате которого говорится, что смертность от волчанки за 20 лет возросла почти на 60 процентов.

Что касается заболеваемости, исследование, проведенное в Rio Grande do Sul с 72 волчанки пациентов (93% женщин) и 2384 лиц из сообщества (55% женщин со средним возрастом 42 лет) определены психиатрические изменения в 89% пациентов с СКВ и 13% у лиц в общине. Уровень заболеваемости был связан с низким уровнем образования, но не с семейным доходом (BELTRÃO, 2010).

2.4 ДИАГНОЗ ВОЛЧАНКИ

2.4.1 ЗАПАДНАЯ ДИАГНОСТИКА СКВ

Точность диагностики волчанки зависит от оценки клинических, гистопатологических, IFD и серологических реакций (BERBERT и MANTESE, 2005):

• Клинические: В соответствии с критериями, установленными American College of Rheumatology;
• Гистопатологические: гиперкесатоз, утолщение базальной мембраны фолликулярной тампонадой, истончение и уплощение мальпигского слоя (BERBERT и MANTESE, 2005, стр. 1, 4);
• IFD: Из всех доступных серологических тестов наивысшей ценностью при скрининге на СКВ является прямой иммунофлуоресценция;
• Серологические реакции: Обнаружение ANA, пятнистой, периферической, однородной или нуклеолярной (JÚNIOR, 2007; BELTRÃO, 2010).

Критерии диагностической классификации СКВ American College of Rheumatology были определены в 1982 году, что указывает на наличие по крайней мере 4 из 11 критериев в интервале наблюдения (BORBA et al, 2008, p. 196-197; JÚNIOR, 2007; BELTRÃO, 2010). К их иму являются: Эритема Малар; травмы дискоида; фоточувствительность; язвы полости рта/носа; артрит; серозит; почечные нарушения; неврологические изменения; гематологические изменения; иммунологические изменения; антиядерные антитела.

2.4.2 ВОСТОЧНЫЙ ДИАГНОЗ СКВ

Для ТКМ здоровье соответствует состоянию равновесия между 5 элементами и между двумя противоположными аспектами, что приводит к балансу между телом, разумом и духом. Болезни рассматриваются как разрыв этой гармонии (NASCIMENTO, 2006).

Кожа, цвет лица, кости, меридианы, запахи, звуки, психическое состояние, предпочтения, эмоции, язык, пульс, привычки и жидкости организма отражают состояние внутренних систем и могут быть использованы в китайской диагностике, которая, в свою очередь, основана на фундаментальном принципе, что признаки и симптомы отражают состояние внутренних систем (MACIOCIA, 1996; YAMAMURA, 1996).

Образцы указывают на дисгармонию, которая руководит всеми клиническими проявлениями; что это суть китайской медицинской диагностики и патологии, возникающей в результате наблюдения; слух и обоняние; анамнез и пальпация (MACIOCIA, 1996). Для Mann (1996) не существует абсолютной нормы, и то, что может быть нормальным для одного человека, для другого может быть патологическим. Примером этого является взаимосвязь между вариациями темперамента и качеством лучевой артерии.

2.4.3 ДИАГНОЗ СКВ РЫОДОРАКУ

Yoshio Nakatani разработал медицину Ryodoraku в 1950 году в Киотском университете (GOTO, SD) с помощью устройства (Neuro Meter / Energy Meter), содержащего 12 вольт постоянного тока, заряженного током в 200 микроампер (AMORIM, sd). Благодаря этому оказалось возможным диагностировать и воздействовать на внутренние органы органов через «проницаемые пути» Ryodoraku, связанные с вегетативной нервной системой (SOBRINHO, 2007).

Ryodoraku является стимулом терапии, которая относится к диагностике и терапии на основе своей собственной теории, которая признает электропереготовку в точках с электрическими вариациями (Очки Ryodo или Реактивные Очки Ryodo), называя линии, которые соединяют эти точки Ryodoraku (GOTO, s.d.).

Работа Nakatani стала использоваться в качестве диагностического параметра в традиционной иглоукалывании. Этот диагноз опосредует электропроводность различных репрезентативных точек, 12 на правой стороне и двенадцать на левой стороне, из которых 6 находятся в руках (представлены буквой H) и 6 находятся в ногах (представлены буквой F) (AMORIM, s.d.).

2.4.4 ДИАГНОСТИКА YNSA

Точки иглоукалывания, расположенные в энергетических каналах и проецируемые на кожу, представляют собой наиболее внешнее соотношение внутренних и внешних органов и внутренностей (YAMAMURA, 1995, стр. 39).

В YNSA диагностика как брюшной полости, так и шейки матки важна для определения того, какие точки следует лечить. Ямамото разделяет голову по вертикальной линии, проходящей через верхушку уха. Обычно для проблем Yang (боли) ищутся точки в области Yin; а для проблем Yin (паралич) ищутся точки в области Yang (YAMAMOTO, 2007; KWANG, s.d.).

2.5 ОБЫЧНЫЙ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ПОДХОД

Ни одно лекарство не работает для волчанки таким же образом (WALLACE, s.d.). Лечение включает в себя ряд мер, которые включают в себя такие препараты, как кортизон и / или талидомид, противовоспалительные препараты, противомалярийные препараты и иммунодепрессанты, а также уровень жизни хорошо (WALLACE, s.d.; MAGALHÃES et al, 2003). Это индивидуальное лечение, которое зависит от пораженных органов или систем и тяжести поражений (JÚNIOR, 2007).

Профессионал должен направлять людей с СКВ, чтобы узнать о болезни; избегать солнца и ламп в качестве функции ультрафиолетового излучения; психотерапия и физическая активность; принять сбалансированную диету, уменьшая соль, углеводы и липиды; избегать курения; если женщины приостанавливают контрацепцию; избегать инфекций; и научиться дифференцировать симптомы, которые могут быть вызваны другими заболеваниями (KRAUTHAMER et al, 1999; САТО et al, 2002).

Для Greco et al (2013), добавки, такие как витамин D, омега-3 жирные кислоты, N-ацетилцистеин и куркума были показаны, чтобы быть полезными в борьбе с болезнью. Методы разума и тела, такие как когнитивно-поведенческая терапия и другие консультативные вмешательства, могут улучшить настроение и качество жизни в СКВ.

2.6 СКВ ВТОРОЙ ТКМ

В ТКМ все заболевания анализируются с помощью энергетических расстройств. В зависимости от фазы и органов, пострадавших, волчанка может быть печени огня; Дефицит почек Yin; дисгармония между водой и огнем; ухудшение селезенки и сердца; накопление тепла в сердце и селезенке, с недостаточностью Yin почки, что вызывает гиперактивность огня; ослабление Огня и двери жизни; тепло-влага в суставах; и т.д. (KWANG, 2009; MEDEIROS, 2009). Другие термины: « Mai Xing Pan Zhuang Hong Ban Xing Lang Chuang » и « Xi Tong Hong Xing Ban Lang Chuang » (JIAN-HUI, s.d.).

Для ТКМ волчанка является би-мигрирующих синдром, с Shen, Hun, Po, Yi и Zhi расстройства (EIRAS, 2006; SOUSA и VASONCELOS, s.d.). В этом полисиндроме (WANG, 2001, p; 638; KWANG, 2009), есть жгучая боль; обобщены в соответствии с кровообращением; внезапно onand конца и одной стороны может повлиять на другую. Его следует прокалывать неоднократно, даже если боль прекращается, чтобы избежать ремиссии (WANG, 2001, стр. 638).

2.7 ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ

Синдромы могут быть внешними или истинными: ветер (Feng), Тепло (Re) и Огонь (Huo), Canicula (Huo) или Летняя жара (Syu), Влага (Shi), Сухость (Zao) или Холодный (ХHanан). Они также могут быть внутренними или ложными: внутренним ветром, внутренним теплом, внутренней влажностью, внутренней сухостью или внутренним холодом (KWANG, s.d.).

2.8 ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ И АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ МЕТОДЫ ДЛЯ САНЕЙ

В ТКМ лечение энергетических расстройств направлено на восстановление баланса 5 элементов и состоит из приема лекарственных трав, таких как Radix Glycyrrhizae (Gan Cao), Dai Qing Gao и / или Liu Wei Di Huang Wan. Также диетическая терапия, практика Qi Gong, иглоукалывание, массаж, прижигание, магнитотерапия, ветротерапия, цветочные и другие. Такие меры также используются в качестве профилактики. Таким образом, по оценкам, более 50% пациентов с СКВ используют дополнительную и альтернативную медицину (KWANG, 2008; JIAN-HUI, s.d.; GRECO et al, 2013).

2.8.1 АКУПУНКТУРА

От латинского acum (игла) punctum (жало), иглоукалывание означает укол иглы. На японском языке (Shin-Kyu) и китайском (Zhen-Jiu) это означает иглу и моксу (HUSZ, 2007).

Иглоукалывание является набором теоретически-эмпирических знаний традиционной китайской медицины, которая направлена на терапию и лечение заболеваний путем применения игл и мокс, в дополнение к другим методам (WEN, 2006). Изменяет кровообращение; способствует высвобождению гормонов, таких как эндорфины; увеличивает сопротивление хозяина; регулирует органические функции и стимулирует обмен веществ (WEN, 2006).

Обладает седативным действием; антитетические; миорелаксант; антацид; иммунизатор; исцеление; эстетические; нейрореабилитация; анксиолитический, антидепрессант, гипнотический; антиспасмодический; детоксикация; анальгетики; бронхолитик (HUSZ, 2007).

В иглоукалывании, 5-Гидрокси-триптофан выпущен (SCOTTO, 2006; MARTINS et al, 2010), повышает уровень ацетилхолина в таламусе, ограничивая активность холинстеразы, что снижает уровень 17-гидроксикортикозстерона и усиливает ощущение анальгезии. Через периферические стимулы, иглоукалывание получает доступ к SNC и SNA, модулируя и увеличивая иммунный ответ (SCOTTO, 2006).

Что касается физиологии акупунктуры, существует четыре общепринятых теории: 1. Передача биоэлектрических токов с изменением мембранного потенциала нейрона; 2. Биологическая репрессия с подавлением нервного сигнала или повышением болевого порога; 3. Теория Гейтса с открывающимися и закрывающимися дверями, которые пропускают болезненный сигнал через афферентные волокна; 4. Иммунная теория с повышенным клеточным иммунитетом (Т-лимфоциты) и иммунитетом плазмы (В-лимфоциты) (SCOTTO, 2006).

2.8.2 ЭЛЕКТРОСТИМУЛЯЦИЯ И ЭЛЕКТРОАКУПОНКТУРА:

Подсчитано, что электричество в иглоукалывание лечения был использован с первой половины 19-го века. Несмотря на это, электроакупунктура начала использоваться чаще с 1930-х по 1930-е годы и получила более широкое распространение с 1960-х годов (AMESTOY, 2005).

В YNSA рекомендуемая регулировка электрической стимуляции должна быть около 5-15 Гц, от 1000 до 15 000 ЗА или корректироваться в соответствии с толерантностью пациентов (YAMAMOTO et al, 2007).

2.9 ЯПОНСКАЯ ЧЕРЕПНАЯ СОМАТОТОПИЯ –YNSA

YNSA была разработана в 1970 году и опубликована в 1973 году по случаю 25-го заседания Японского общества Ryodoraku (Japischen Ryodoraku Gesellschaft); с описанием точек А, В, С, D и Е. Чтобы подчеркнуть тот факт, что краниопунтура Yamamoto отличается от китайской краниопунтуры, известной до этого, был специально добавлен термин «нова» (YAMAMOTO et al, 2007, p. 3; BOUCINHAS, 2007, стр. 47).

YNSA – это соматотопическая акупунктура (рис. 1, 2 и 3), при которой все тело отражается на небольшой площади. С точки зрения Ямамото, голова делится по вертикальной линии, проходящей через верхушку уха. Спереди – Yin, а сзади – Yang. Часть Yang лечит расстройства Yin, а часть Yin лечит расстройства Yang (YAMAMOTO et al, 2007, стр. 3; KWANG, s.d.).

Рисунок 1: Часть Yin и часть Yang, в соответствии с соматотопией Yamamoto.

Рисунок 2: Базовые точки YNSA.

Рисунок 3. YNSA базовые точки, часть Yin и Yang часть, соответственно.

Есть две гемисоматотопии, одна Yin в структурно-анатомической части и другая Yang, соответствующие почти истинным зеркальным отражениям, сопоставленным точка за точкой с Yin (BOUCINHAS, 2007).

Энергетическая или функциональная геми-соматотопия Yin принципиально отличается от структурной или базовой геми-соматотопии тем, что она включает в себя точки Y (точки Yamamoto), которые соответствуют традиционной китайской медицине Zang-Fu (рис. 4). Они служат для энергетических нарушений меридианов, связанных с нарушениями внутренних органов органов, а также являются полем для психосоматических, вегетативных и меридианных показаний (BOUCINHAS, 2007).

Рисунок 4: Y-точки Yamamoto.

YNSA делится на четыре группы точек (рис. 5): 1. Основные точки: опорно-двигательный аппарат. 2. Церебральные точки: мозг, мозжечок и базальные ганглии; 3. Сенсорные точки: органы чувств; 4. Точки Y: внутренние органы (YAMAMOTO et al, 2007).

Рисунок 5: YNSA Очки: церебральный слева и сенсорный справа.

2.9.1 ПРОЦЕДУРЫ YNSA

После anamnesis, с признанием основной проблемы пациента, соответствующей областью является палпа в структурной Соматотопия Yin  (Основные точки), чтобы проверить, если это больно или « высокий и закаленные ». Повторяется. (BOUCINHAS, 2007). В целом выбрана гомолатеральная сторона жалоб. Для сиквелов, таких как инсульт, используется контралатеральная сторона (KWANG, s.d.).

Если жалоба пациента выше диафрагмы, рекомендуется пальпировать, прежде всего, точку IG4 (Hegu), чтобы определить наиболее чувствительную сторону, которая будет первой, которая будет рассматриваться в первую очередь. При проблемах в нижней части тела следует симметрично затянуть точку D и использовать и более чувствительную сторону (YAMAMOTO et al, 2007, p. 71; KWANG, s.d.) (Рисунок 6).

В случаях с изменениями в органах или меридианов, важно диагностировать шейки матки или брюшной чувствительных точек (KWANG, s.d) (рисунок 7). Вся длина меридиана содержится в соответствующем Y-месте, и любой пункт классической иглоукалывания, принадлежащий меридиану, можно лечить по точке Y (YAMAMOTO et al., 2017).

Рисунок 6: Точки IG4 и D, соответственно, используются для определения стороны, подлежащей лечению.

Рисунок 7: Очки, используемые в диагностике брюшной полости и шейки матки в YNSA.

2.10.2 ПОКАЗАНИЯ ДЛЯ YNSA

11 основных точек YNSA используются для нервных двигательных дисфункций, боли и других дисфункций локомотивной системы, вызванных травмами, хирургическими процедурами или изменениями типа опухолей или грыжи диска. Лечение внутренних органов основными точками встречается редко. 4 сенсорных точек используются для дисфункций, болеухух и аллергических процессов, связанных с органами чувств (YAMAMOTO et al, 2007).

2.10.3 ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ К YNSA

Без противопоказаний к какому-либо лечению YNSA, уход рекомендуется для лихорадольных или слишком ослабленных перспективных пациентов (YAMAMOTO et al, 2007).

2.10.4 ВЗАИМООТНОШЕНИЯ МЕЖДУ ВОЛЧАНКОЙ И YNSA

Несмотря на указание на лечение волчанки с YNSA (YAMAMOTO et al, 2007), на 7 языках (английский, португальский, испанский, итальянский, французский, немецкий и китайский), никаких исследований в этой строке обнаружено не было.

3. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОД

3.1 САЙТ ВЫЗОВА

Офис иглоукалывания и дополнительной терапии, расположенный в Corphus Academia, в городе Mogi das Cruzes, SP, был местом, выбранным для практики этого исследования, в 2009 году. Причина: Инфраструктура.

3.2 СУБЪЕКТ

Поскольку это тематическое исследование, требующее большей строгости, отбор пациента для этого исследования проводился в соответствии со следующими критериями:

• Носитель системной красной волчанки;
• быть женщиной (преобладающий пол);
• Умеренная и высокая степень тяжести (недавняя госпитализация, ампутация нижних конечностей и постоянная анемия);
• Повторяющиеся признаки и симптомы.

3.3 МАТЕРИАЛЫ И ПРОЦЕДУРЫ

При составлении форм и анкеты использовался сульфитный лист формата А4, шрифт Times New Roman, размер шрифта 12 и 9. В 24 сеансах использовалось устройство ryodoraku AccusPoint, а также вата от бренда Apolo и питьевая вода для экзаменов.

В лечении использовались иглы марки Dong Bang, 25x40mm (стерилизованные и повторно используемые[3]) и электростимулятор марки Lautz с 6 кабелями[4].

Волонтеру объяснили, какое лечение будет проводиться; предыдущее купание только водой во всех сеансах; была применена « Форма информированного согласия »; « Форма первичной оценки »; в 23-м и последнем приложении YNSA – « Форма окончательной оценки »; и через 30 дней (8.11.09) был проведен новый анализ и применен вопросник. 24-я сессия исследования не имела скальпотерапии и завершалась ответами на кулак пациента в Анкете.

3.4 АНАЛИЗ ДАННЫХ

Анализ данных проводился методом интерпретации и структуры. интерпретация путем оценки деталей собранных данных; организации и классификации по категориям. структурные, путем анализа данных и концентрированных усилий по поиску закономерностей в изучаемой ситуации.

4. РЕЗУЛЬТАТЫ И ДИСКУССИИ

Значения записываются в лист Excel для формирования диаграммы Ryodoraku и автоматически между ними определяется средняя точка, отслеживающая по следующим словам параллельную линию. В среднем нарисованы две параллельные линии по 7 мм каждая. Диапазон найденных 14 мм соответствует энергетической нормальности графика (AMORIM, s.d.).

4.1 ЭВОЛЮЦИЯ СРЕДНИХ ЭНЕРГЕТИЧЕСКИХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ЧЕЛОВЕКА С ВОЛЧАНКОЙ ВО ВРЕМЯ ЛЕЧЕНИЯ YNSA

При первоначальной оценке пациента графики Ryodoraku указали на заметно низкое общее энергетическое состояние; достигая 27% минимальной энергии, считающейся нормальной (45-70 µA) в левой CS7 и C7. Левое полушарие (HE) представило 54% ​​минимальной желаемой энергии, а правое полушарие (HD) – 72%. После первого сеанса YNSA HD увеличился на 0,6%, а HE – на 17% (Таблица 1).

Таблица 1: Результаты, полученные Ryodoraku до и после первой сессии YNSA

	Перед 1-й сессией YNSA		После 1-й сессии YNSA
	Оставил (a)	Верно (b)	Оставил.	Верно.
P9	22	33	29	30
CS7	12	28	18	24
C7	12	28	16	34
ID5	19	22	21	30
TA4	29	39	28	42
IG5	28	35	28	41
BP3	28	22	25	10
F3	47	71	45	47
R4	25	30	33	38
B65	15	18	19	14
VB	21	22	34	34
E42	35	39	47	46
Cредний	24,4	32,3	28,6	32,5

^(a)  Оставил: Левая сторона энергии в микроамперах (мкА).

^(b) Верно: Энергия правой стороны в микроамперах (мкА).

До 12-го сеанса колеблющиеся успехи приводили к увеличению энергии HE на 41%, уменьшая первоначальный дефицит с 46% до 24%. HD прогрессировал на 26%, уменьшив его дефицит с 28% до 10%. Наименьшее найденное значение было у C7 слева и B65 справа, оба с 51% минимальной желаемой энергии (Таблица 2). С начала и до конца сеансов краниопункции (таблица 3) у добровольца наблюдалось энергетическое улучшение HE на 32% (снижение дефицита с 46% до 13%) и повышение на 24% при HD (снижение дефицита 28% на 3%). После 23-й и последней иглоукалывания, относительно начала исследования, HE увеличился на 61%, а HD – на 35%.

Таблица 2. Результаты, полученные Рыодораку в 12-й и 23-й сессии YNSA

	12-я сессия YNSA		23-я сессия YNSA
	Оставил (a)	Верно (b)	Оставил .	Верно .
P9	30	33	36	40
CS7	31	29	40	45
C7	23	33	39	45
ID5	31	30	41	45
TA4	30	32	45	45
IG5	29	38	42	45
BP3	27	46	31	45
F3	49	60	41	52
R4	50	45	44	44
B65	31	23	30	21
VB	35	55	37	45
E42	47	63	46	50
Cредний	34,4	40,6	39,3	43,5

^а) Оставил: Левая энергия гемибоя в микроамперах (µA).

^b) Верно: Правая энергия гемибоя в микроамперах (µA).

Таблица 3. Результаты, полученные Ryodoraku до 1-й и 23-й сессии YNSA, и после 23-й сессии YNSA.

	Перед 1-й сессией		Перед 23-й сессией		После 23-й сессии
	Оставил (a)	Верно (b)	Оставил .	Верно .	Налево.	Верно .
P9	22	33	19	28	36	40
CS7	12	28	16	22	40	45
C7	12	28	20	21	39	45
ID5	19	22	26	38	41	45
TA4	29	39	29	38	45	45
IG5	28	35	31	37	42	45
BP3	28	22	36	41	31	45
F3	47	71	36	45	41	52
R4	25	30	44	35	44	44
B65	15	18	35	34	30	21
VB	21	22	36	43	37	45
E42	35	39	51	45	46	50
Cредний	24,4	32,3	31,6	35,6	39,3	43,5

^а) Оставил: Левая энергия гемибоя в микроамперах (µA).

^b) Верно: Правая энергия гемибоя в микроамперах (µA).

4.2 ВЛИЯНИЕ АЛЛОПАТИИ НА РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

С введением хлорохиндифосфата (DC), которое произошло примерно после 14-го применения YNSA, HE замедлил свой прогресс; HD уже продвинулся. Правильная энергия F, которая с самого начала проявляла тенденцию к избытку, стала еще более обостренной при приеме лекарства, и пациент начал жаловаться на трещины на кончиках пальцев рук и ног. За этот период перенесены 3 реставрации зубов.

После одного месяца без YNSA, но с лечением наркотиками, половина меридианов, с участием металла, огня и древесных элементов, были ниже первоначального состояния исследования. Остальное: вода, земля, часть древесины и огня, достигнутые по крайней мере более высокие значения, чем инициалы.

4.3 ОКОНЧАТЕЛЬНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ ПОИСКА

С 23-й и последней заявки YNSA на 24-й и последней встрече, которая состоялась после одного месяца исключительной алопатии, неудача была интенсивной (таблица 4).

Таблица 4. Результаты, полученные Ryodoraku до 1-й сессии YNSA, после 23-й сессии YNSA и после одного месяца дисквалификации YNSA.

	Перед 1-й сессией		После 23-й сессии		После 1 месяца без YNSA
	Оставил (a)	Верно  b)	Оставил .	Верно .		Оставил .	Верно .
P9	22	33	36	40		19	19
CS7	12	28	40	45		14	23
C7	12	28	39	45		13	24
ID5	19	22	41	45		14	21
TA4	29	39	45	45		23	26
IG5	28	35	42	45		26	25
BP3	28	22	31	45		45	49
F3	47	71	41	52		52	50
R4	25	30	44	44		42	48
B65	15	18	30	21		56	26
VB	21	22	37	45		20	30
E42	35	39	46	50		40	47
Cредний	24,4	32,3	39,3	43,5		30,3	32,3

^а) Оставил : Левая энергия гемибоя в микроамперах (µA).

^b) Верно : Правая энергия гемибоя в микроамперах (µA).

В отличие от начала исследования, которые были вне максимальной и минимальной линии, только F, E, CS и C, после 1 месяца без YNSA, было дистанцирование почти всех меридианов, более или менее, что указывает на изменение циклов генерации (Xiag Sheng) и доминирование (Xiang Ke).

Между энергетическим балансом пациента и относительным преобладанием 5 Zang и 6 Fu ни в одном из гемибоди, никакой корреляции не было замечено.

За исключением F, уже усиленного по отношению к другим меридианам, все остальные Zang Fu показали увеличение силы тока в конце применения YNSA.

От первой оценки до первого месяца приостановки лечения YNSA эволюция левого полушария составила 5,91 мкА (24%), а правого полушария – 0,08 мкА (несоответствующий процент), что свидетельствует об ухудшении результатов.

4.4 ВАРИАЦИИ В ЛЕЧЕНИИ ВОЛЧАНКИ ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО С YNSA, YNSA С ХЛОРОХИН ДИФОСФАТ И ХЛОРОХИН ДИФОСФАТ ТОЛЬКО

Соотношение прибылей и убытков во время исследования сильно колебалось. Большая часть Zang Fu лучше реагировала на эксклюзивное лечение с помощью YNSA, и, хотя P правый, C и двусторонний CS также развивались с YNSA в сочетании с DC, во второй ситуации эволюция была гораздо более робкой.

С эксклюзивной скальпотерапии, только двусторонние F регрессировал, который был гармонизации, так как F сначала был явно более развиты, чем другие 22 меридианов, которые, в свою очередь, передовые.

В сочетании YNSA и DC, 18 меридианов регрессировали: Zang Fu де Агуа, Мадейра-е-Терра, в дополнение к левой P и ID, IG и TA двусторонний. Уже право ID поддерживается результат до терапевтической комбинации, а остальные прогрессировала.

При исключительном потреблении препарата, по сравнению с комбинацией YNSA и противомалярийных препаратов, отступили 17 меридианов: P / IG, C / ID, CS / TA, левый R, двусторонний VB и E. Несмотря на это, эксклюзивность препарата была значимо положительной для левого АД и двустороннего В, и, хотя и в меньшей степени, также для левого F, правого АД (которые изолированно от YNSA реагировали лучше) и, наконец, правого R, которое в свою очередь, с YNSA в сочетании эволюционировали лучше.

4.4.1 ЛЕЧЕНИЕ ВОЛЧАНКИ ПАЦИЕНТ ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО С YNSA

За 13 начальных применений YNSA левое полушарие достигло в среднем 63,46µA/ сеанс (всего 825µA), а правое – в среднем 74,75µA/ сеанс (всего 897µA). В этом процессе каждый меридиан левого полушария развивался в среднем на 5,29µA за сеанс, а на правом 5,75µA за сеанс.

Из-за неудач, характерных для интервалов между сеансами, кумулятивная численность персонала непосредственно перед 13-м сеансом составляла всего 5,9µA в левом полушарии (в среднем за сеанс 0,49µA) и 3,2µA в правом полушарии (в среднем за сеанс 0,27µA). Во время 13-го приложения, накопленное за время лечения подскочило до 18,1µA (среднее значение / приложение 1,39µA) в левом полушарии и 13,3µA (среднее значение / приложение 1,02µA) в правом полушарии. Было показано, что в среднем сразу после сеансов результаты были лучше, чем с интервалами.

4.4.2 ЭНЕРГЕТИЧЕСКАЯ ЭВОЛЮЦИЯ В ТЕРАПЕВТИЧЕСКОМ СОЧЕТАНИИ YNSA С ХЛОРОХИНОМ ДИПФОСФАТОМ

При комбинированном лечении YNSA с CD (10 сеансов, распределенных в течение 1 месяца) HE набирал в среднем 47,3µA/ сеанс (всего 473µA), в то время как HD улучшался в среднем на 28,2µA/ сеанс (всего 282µA). Это соответствовало увеличению на 3,94µA/ сеанс в каждом меридиане HE и увеличению на 2,35µA/ сеанс в каждом меридиане HD.

Развитие энергии от 14-го до 23-го предварительного нанесения YNSA составило -8,5µA для HE (среднее значение / сеанс -0,94µA) и -6,4µA для HD (среднее значение / сеанс -0,71µA). После последнего применения YNSA в сочетании с аллопатическим лечением (23-й сеанс исследования) накопленный регресс по сравнению с предыдущим комбинированным лечением (14-й сеанс исследования) был минимизирован с -8,5µA до -0,8µA при HE. (среднее значение / приложение -0,08µA), а снижение HD было преобразовано в опережение, от -6,4µA до + 1,5µA (среднее значение / приложение + 0,15µA).

DC в сочетании с YNSA нарушения реакции на лечение.

4.4.3 РАЗРАБОТКА ЭНЕРГЕТИКИ ТОЛЬКО С ДИФОСФАТОМ ХЛОРОХИНА

Непрерывное и исключительное использование DC в течение 1 месяца привело к тому, что с последнего применения скальпотерапии до 24-го заседания произошло регрессия -9µA (среднее значение на меридиан -0,75µA) в HE и -11,2µA (среднее значение на меридиан -0, 93µA) в HD. С момента предварительного просмотра последнего применения YNSA до последней оценки (после 1 месяца лечения противомалярийным препаратом) регресс энергии при HE был гораздо менее значимым (хотя и важным) с вариацией -1,3µA при HE и -3,3µA в HD.

В конце исследования, уже без YNSA, падение было настолько значительным, что значения были на одном уровне с теми, которые были получены в начале: небольшая вариация + 5,9µA для HE и ноль для HD. Из доступных данных, хотя невозможно утверждать, произошел ли конечный уровень энергии по отношению к начальным параметрам из-за приостановки YNSA и / или токсичности препарата, терапевтическая эволюция указывает на вторую гипотезу.

4.5. ИНЬ И ЯН АСПЕКТЫ ПАЦИЕНТА ВО ВРЕМЯ ПОИСКА

С помощью YNSA начальное состояние больше Yin, чем Yang (График 1) было сбалансировано (График 2), достигнув равного участия антагонистических и дополнительных полярностей (График 3). Приостановив YNSA через 1 месяц, он вернулся к преобладанию Yin, хотя и с большим балансом отношений Yin-Yang в 5 Элементах (График 4). В последней скальпотерапии Мадейра Yin была более контролируемой (сравните графики 1, 2 и 3), другие элементы прогрессировали (графики 2, 3 и 4) с большей пропорциональностью (графики 1 и 5).

График 1. Коэффициент Yin и Yang 5 Элементов в 1-й оценке.

График 2. Коэффициент Yin и Yang 5 Элементов в 12-м применении YNSA.

График 3. Коэффициент Yin и Yang 5 Элементов в 23-м приложении YNSA.

График 4. Yin и Yang соотношение 5 Элементы в последней оценке исследования, после 1 месяца аллопатических лечения и приостановления YNSA.

4.6 АНАЛИЗ ZANG FU ВО ВРЕМЯ ИССЛЕДОВАНИЯ

4.6.1 ЭВОЛЮЦИЯ ЛЕГКОГО ИЛИ FEI ВО ВРЕМЯ ИССЛЕДОВАНИЙ

Легкое (P) продемонстрировало повышенную стабильность с YNSA, особенно при HE (Таблица 6). Он прогрессировал с YNSA и вернулся к вмешательству DC, процесс, который ухудшился с приостановкой скальпотерапии.

Таблица 6. Эволюция меридианов легких в ходе исследования «Ответ пациентов с LE на лечение YNSA – тематическое исследование»

P представлял, соответственно, до и после сеансов максимальные значения 52µA и 47µA для HE и максимальные значения 51µA и 54µA для HD. Минимальные значения, полученные до и после сеансов, составили 13µA и 20µA для HE и 21µA и 23µA для HD. Таким образом, среднее значение, полученное до и после сеансов YNSA, соответственно, составило 28,9µA и 32,04µA для HE и 33,61µA и 36,17µAдля HD. Энергетические колебания были более выражены в промежутках между сессиями, чем во время сессий: коэффициент вариации был, соответственно, до и после YNSA, 0,34 и 0,23 для HE и 0,29 и 0,25 для HD.

4.6.2 ЭВОЛЮЦИЯ ТОЛСТОЙ КИШКИ ИЛИ ЧАНГА ВО ВРЕМЯ ИССЛЕДОВАНИЙ

Как и P, Толстая кишка (IG) эволюционировал лучше с вмешательством YNSA (таблица 7). Точно так же он прогрессировал с YNSA и отступил с DC, процесс усугубился приостановкой скальпотерапии.

Таким образом, соответственно, до и после сессий, P представил максимум 56µA и 57µA в HE и 55µA и 61µA в HD. Минимальный приобретенный был, соответственно, до и после сессий, 17µA и 26µA в HE, и 18µA и 32µA в HD. Среднее найденное было, соответственно, до и после сессий, 38,22µA и 40,26µA в HE, и 43,96µA и 45,30µA в HD. Энергетические колебания были одинаковыми до и после сеансов YNSA в HE (Коэффициент вариации: 0.23) и более выраженными в интервалах между сессиями, чем во время сеансов hd (Коэффициент изменения до и после скальпотерапии, соответственно, 0,20 и 0,14).

Таблица 7. Прогресс меридианов толстой кишки в исследовании «Ответ пациента с LE на лечение YNSA – Пример»

толстая кишка	Гемибоди	YNSA (1-13)	YNSA (1-13) среднем за сеанс	YNSA + DC (14-23)	YNSA + DC (14-23) среднем за сеанс	DC (23-24)
	Оставил	+67,85%	+5,21%	-8,69%	-0,86%	-38,09%
	Верно	+40,00%	+3,07%	-10,00%	-1,00%	-44,44%
		После 23 apl. YNSA (1-23)	После 23 apl. YNSA (1-23) среднем за сеанс	После песка (1-24)	После песка (1-24) в среднем за сеанс
	Оставил	+50,00%	+21,17%	-7,14%	-0,29%
	Верно	+28,57%	+1,24%	-28,57%	-0,19%

4.6.3 РАЗВИТИЕ ПОЧКИ ИЛИ SHEN ВО ВРЕМЯ ИССЛЕДОВАНИЯ

Почки (R) с вмешательством YNSA развивались больше при HE, чем при HD (Таблица 8). В сочетании CD с иглоукалыванием оба полушария отступили, особенно правое. Под эксклюзивным управлением DC, HD снова развился, а HE продолжал снижаться.

R, соответственно, до и после сессий, представленных в HE, максимум 48µA и 70µA; между тем, в HD это было максимум 59µA и 70µA. Минимум приобретен был соответственно до и после сессий, 18µA и 33µA в HE, и 30µA и 33µA в HD.

Среднее, соответственно, до и после сеансов скальп терапии, было 35µA и 48,26µA в HE, и 45µA и 51,87µA в HD. Среди сессий YNSA, энергетические колебания были тонко более выраженными в HE и, во время сессий, колебания были более подчеркнуты в HD. Коэффициент вариации, соответственно до и после YNSA, составил 0,27 и 0,20 в HE и 0,18 и 0,19 в HD.

Таблица 8. Прогресс меридианов почек по результатам опроса «Реакция пациента LE на лечение YNSA – Тематическое исследование»

почка	Гемибоди	YNSA (1-13)	YNSA (1-13) в среднем за сеанс	YNSA+DC (14-23)	YNSA+DC (14-23) в среднем за сеанс	DC (23-24)
	Оставил	+80,00%	+6,15%	-4,34%	-0,43%	-4,54%
	Верно	+53,33%	+4,10%	-16,98%	-1,69%	9,09%
		После 23 apl. YNSA (1-23)	После 23 apl. YNSA (1-23) в среднем за сеанс	После песка (1-24)	После песка (1-24) в среднем за сеанс
	Оставил	76,00%	3,30%	68,00%	2,83%
	Верно	46,66%	2,02%	60,00%	2,50%

4.6.4 ЭВОЛЮЦИЯ МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ ИЛИ PANG GUANG ВО ВРЕМЯ ПОИСКА

Мочевой пузырь (B) изменился больше после применения YNSA (Таблица 9). Он прогрессировал с YNSA, регрессировал в комбинации YNSA с CD и снова прогрессировал после того, как скальпотерапия была прекращена при продолжении приема препарата. Фактически, только с DC B он прогрессировал больше, особенно в HE.

Таблица 9. Прогресс меридианов мочевого пузыря по результатам исследования «Реакция пациента LE на лечение YNSA – Тематическое исследование»

пузырь	Гемибоди	YNSA (1-13)	YNSA (1-13) среднем за сеанс	YNSA+DC (14-23)	YNSA+DC (14-23) среднем за сеанс	DC (23-24)
	Оставил	66,66%	5,12%	-18,91%	-1,89%	86,66%
	Верно	27,77%	2,13%	-25,00%	-2,50%	23,80%
		После 23 apl. YNSA (1-23)	После 23 apl. YNSA (1-23) среднем за сеанс	После песка (1-24)	После песка (1-24) среднем за сеанс
	Оставил	100,00%	4,34%	273,33%	11,38%
	Верно	16,66%	0,72%	44,44%	1,85%

 

Соответственно до и после скальпотерапии, B имел максимальные значения 45µA и 57µA при HE и 47µA и 61µA при HD. Полученный минимум был, соответственно, до и после скальпотерапии: 15µA и 16µA при HE и 17µA и 12µA при HD.

Средние показатели были обнаружены, соответственно, до и после сессий, 30,61µA и 31,78µA в HE, и 28,87µA и 27,87µA в HD. Энергетические колебания были более подчеркнуты сразу после скальпотерапии, с коэффициентом изменения, соответственно до и после YNSA, 0,32 и 0,34 в HE, и 0,30 и 0,40 в HD.

4.6.5 ЭВОЛЮЦИЯ ПЕЧЕНИ ИЛИ GAN ВО ВРЕМЯ ИССЛЕДОВАНИЙ

Печень (F) в начале исследования представила картину в ТКМ известный как тирания. В этих условиях избыток Zang Fu начинает угнетать «внука».

F колебался больше в интервалах упущения кожи головы, чем во время сессий (таблица 10) и регрессировал с YNSA, особенно в сочетании с DC. После иглоукалывания, он прогрессировал в HE и продолжался упадок в HD, но замедлился (таблица 10).

Он выставлялся, соответственно, до и после YNSA, максимум 75µA и 70µA в HE, и 77µA и 91µA в HD. Минимум приобретен был, соответственно, до и после применения YNSA, 32µA и 21µA в HE, и 38µA и 37µA в HD.

Таблица 10. Прогресс меридианов печени на протяжении опроса «Ответ пациента LE на лечение YNSA – пример из практики»

печень	Гемибоди	YNSA (1-13)	YNSA (1-13) среднем за сеанс	YNSA+DC (14-23)	YNSA+DC (14-23) среднем за сеанс	DC (23-24)
	Оставил	-4,25%	-0,32%	-19,60%	-1,96%	26,82%
	Верно	-5,63%	-0,43%	-14,75%	-1,47%	-3,84%
		После 23 apl. YNSA (1-23)	После 23 apl. YNSA (1-23) среднем за сеанс	После песка (1-24)	После песка (1-24) среднем за сеанс
	Оставил	-12,76%	-0,55%	10,63%	0,44%
	Верно	-26,76%	-1,16%	-2,93%	-0,12%

 

Среднее время, найденное в HE, было 46,96µA до и 49,74µA после скальпотерапии, и среднее время, найденное в правом гемибоди, было 55,78µA до и 59,96µA после скальпотерапии. Энергетические колебания были несколько более выраженными в сессиях YNSA, а не в интервалах: коэффициент изменения был, соответственно, до и после иглоукалывания, 0,21 и 0,22 в HE, и 0,19 и 0,20 в HD.

4.6.6 РАЗВИТИЕ GILVICULA ИЛИ DAN ВО ВРЕМЯ ИССЛЕДОВАНИЯ

Показано, что желчный пузырь (VB) более изменчив между сеансами YNSA, чем во время. Он прогрессировал с YNSA, регрессировал в комбинации YNSA с DC и регрессировал дальше при исключительном введении противомалярийного препарата (Таблица 11).

До и после сеансов, соответственно, VB представил максимум 70µA и 63µA в HE и 69µA и 76µA в HD. Минимум, полученный был, соответственно, до и после скальпотерапии, 21µA и 27µA в HE, и 22µA и 31µA в HD.

Обнаруженные средства, соответственно, до и после сессий, были 36,74 кА и 43,04 ЗА в HE, и 46,87 ЗА и 51,26 ЗА в HD. Наибольшее изменение энергии произошло в интервале между сессиями YNSA, особенно в HE. Коэффициент изменения, соответственно до и после, составил 0,32 и 0,23 в HE; 0,22 и 0,21 в HD.

Таблица 11. Прогресс меридианов желчного пузыря в исследовании « Реакция пациента с LE на лечение YNSA – Тематическое исследование »

желчный пузырь	Гемибоди	YNSA (1-13)	YNSA (1-13) среднем за сеанс	YNSA+DC (14-23)	YNSA+DC (14-23) среднем за сеанс	DC (23-24)
	Оставил	114,28%	18,79%	-22,91%	-2,29%	-45,94%
	Верно	131,81%	10,13%	-21,05%	-2,10%	-33,33%
		После 23 apl. YNSA (1-23)	После 23 apl. YNSA (1-23) среднем за сеанс	После песка (1-24)	После песка (1-24) среднем за сеанс
	Оставил	76,19%	3,31%	-4,76%	-0,19%
	Верно	104,54%	4,54%	36,36%	1,51%

4.6.7 ЭВОЛЮЦИЯ СЕРДЦА ИЛИ XIN ВО ВРЕМЯ ИССЛЕДОВАНИЯ

Сердце (C) при HE прогрессировало больше во время скальпотерапии, а при HD – больше между сеансами (таблица 12). Он сильно изменился с YNSA, особенно в HE, и резко упал с вмешательством DC. Краниопункция была приостановлена, но при оставлении препарата она уменьшилась в обоих полушариях, достигнув значений HD ниже, чем при первой оценке.

C показал, соответственно, до и после сессий, максимум 37µA и 47µA в HE и 46µA и 50µA в HD. Он получил минимум, соответственно, до и после YNSA, 12µA и 16µA в HE, и 14µA и 23µA в HD.

Их средства были, соответственно, до и после сессий YNSA, 27,09µA и 32,43µA в HE, и 27,70µA и 36,30µA в HD. Коэффициент изменения, соответственно до и после, составил 0,25 и 0,26 в HE, и 0,27 и 0,21 в HD.

Таблица 12. Прогресс меридианов сердца в ходе исследования «Ответ пациента с красной волчанкой на лечение YNSA – Тематическое исследование»

сердце	Гемибоди	YNSA (1-13)	YNSA (1-13) среднем за сеанс	YNSA+DC (14-23)	YNSA+DC (14-23) среднем за сеанс	DC (23-24)
	Оставил	175,00%	13,46%	11,42%	1,14%	-66,66%
	Верно	39,28%	3,02%	18,42%	1,84%	-46,66%
		После 23 apl. YNSA (1-23)	После 23 apl. YNSA (1-23) среднем за сеанс	После песка (1-24)	После песка (1-24) среднем за сеанс
	Оставил	225,00%	9,78%	8,33%	0,34%
	Верно	60,71%	2,63%	-14,28%	-0,59%

4.6.8 ЭВОЛЮЦИЯ ТОНКОЙ КИШКИ ИЛИ XIAO CHANG ВО ВРЕМЯ ИССЛЕДОВАНИЙ

Малый кишечник (ID) развивался в эксклюзивном лечении с YNSA (таблица 13), и, в сочетании с DC, снизился в HE, оставаясь в HD. Приостановлено YNSA и алопатии была сохранена, она значительно снизилась, достигнув уровней ниже, чем те, которые были найдены в начале исследования в обоих гемибоди.

Таблица 13. Прогресс меридианов тонкого кишечника по результатам исследования «Реакция пациента LE на лечение YNSA – Тематическое исследование»

тонкая кишка	Гемибоди	ИНЬСА (1-13)	YNSA (1-13) среднем за сеанс	YNSA+DC (14-23)	YNSA+DC (14-23) среднем за сеанс	DC (23-24)
	Оставил	110,52%	8,50%	-10,86%	-1,08%	-65,85%
	Верно	90,90%	6,99%	0,00%	0,00%	-53,33%
		После 23 apl. YNSA (1-23)	После 23 apl. YNSA (1-23) среднем за сеанс	После песка (1-24)	После песка (1-24) среднем за сеанс
	Оставил	115,78%	5,03%	-26,31%	-1,09%
	Верно	104,54%	4,54%	-4,54%	-1,18%

 

Во время скальпотерапии он колебался немного ниже, чем между сессиями. Коэффициент изменения в HE был, соответственно, до и после YNSA, 0,27 и 0,25; HD был 0,26 и 0,25.

Он достиг, соответственно, до и после YNSA, максимум 41µA и 53µA в HE, и 47µA и 50µA в HD. Он получил как минимум 16µA и 21µA в HE, и 20µA и 22µA в HD.

Их средства были, соответственно, до и после сессий YNSA, 26,91µA и 34,30µA в HE, и 33,65µA и 38,26µA в HD.

4.6.9 ЭВОЛЮЦИЯ ЦИРКУЛЯЦИИ-СЕКС ИЛИ СИН БАО ЛУО ВО ВРЕМЯ ИССЛЕДОВАНИЙ

Секс-кровообращение (CS) развилось благодаря иглоукалыванию; продолжали развиваться, хотя и медленно в комбинации с DC, и отказались от приостановки YNSA (Таблица 14). В конце исследования снижение HD с помощью препарата было настолько большим, что он достиг более низкого энергетического стандарта, чем первоначально обнаруженный в исследовании.

Он варьировался больше между сессиями YNSA, чем во время скальпотерапии. Коэффициент его вариации был в HE 0,33 и 0,25, соответственно, до и после YNSA; и, в HD, 0.36 и 0.27 соответственно до и после YNSA.

Таблица 14.Прогресс циркуляции-секс меридианов на протяжении всего исследования « Ответ пациента с LE на лечение YNSA – Тематическое исследование »

Циркуляция-Секс	Гемибоди	YNSA (1-13)	YNSA (1-13) среднем за сеанс	YNSA+DC (14-23)	YNSA+DC (14-23) среднем за сеанс	DC (23-24)
	Оставил	241,66%	18,58%	25,00%	2,50%	-65,00%
	Верно	60,71%	4,67%	40,62%	4,06%	-48,88%
		После 23 apl. YNSA (1-23)	После 23 apl. YNSA (1-23) среднем за сеанс	После песка (1-24)	После песка (1-24) среднем за сеанс
	Оставил	233,33%	10,14%	16,66%	0,69%
	Верно	60,71%	2,63%	-17,85%	-0,74%

 

До и после сеансов, соответственно, CS показал максимальные значения 39µA и 50µA при HE и 47µA и 50µA при HD. Соответственно до и после скальпотерапии полученный минимум составлял 12µA и 18µA в обоих полушариях; средние значения составляли 24,13µA и 30,57µA для HE и 26,13µA и 34,83µA для HD.

4.6.10 ЭВОЛЮЦИЯ ТРОЙНОГО НАГРЕВАТЕЛЯ ИЛИ SAN JIAO ВО ВРЕМЯ ИССЛЕДОВАНИЙ

Тройной обогреватель (TA) больше разлилась между сеансами YNSA, чем во время лечения. Коэффициент вариации 0,23 и 0,19 в HE, соответственно до и после скальпотерапии, получил коэффициент вариации 0,23 и 0,19 в HE, и 0,19 и 0,17 в HD.

Он прогрессировал с YNSA, дальше вправо, и регрессировал к комбинации DC, особенно когда иглоукалывание было приостановлено. В исключительной алопатии, он отступил таким образом, что он достиг значений ниже, чем в начале исследования в HE (Таблица 15).

TA достигла, соответственно, до и после сессий, максимум 56µA и 55µA в HE и 55µA и 58µA в HD. Он получил минимум, соответственно, до и после YNSA, 19µA и 28µA в HE, и 20µA и 26µA в HD.

Таблица 15. Прогресс меридианов Тройной обогреватель в исследовании «Ответ пациента с красной волчанкой на лечение с помощью YNSA – Тематическое исследование»

Тройной обогреватель	Гемибоди	YNSA (1-13)	YNSA (1-13) среднем за сеанс	YNSA+DC (14-23)	YNSA+DC (14-23) среднем за сеанс	DC (23-24)
	Оставил	17,94%	1,38%	-13,46%	-1,34%	-42,22%
	Верно	97,14%	7,47%	-11,53%	-1,15%	-13,04%
		После 23 apl. YNSA (1-23)	После 23 apl. YNSA (1-23) среднем за сеанс	После песка (1-24)	После песка (1-24) среднем за сеанс
	Оставил	15,38%	0,66%	-33,33%	-1,38%
	Верно	31,42%	1,36%	14,28%	0,59%

 

Их средние значения, соответственно, до и после сеансов YNSA составили 39,30µA и 41,09µA для HE и 44,04µA и 45,13µA для HD.

4.6.11 ЭВОЛЮЦИЯ СЕЛЕЗЕНКИ, ПОДЖЕЛАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ИЛИ PI ВО ВРЕМЯ ИССЛЕДОВАНИЯ

Селезенка-поджелудочная железа (BP) изменилось больше во время сеансов YNSA, чем в интервалах; противоположное произошло в левом BP. Он представил, соответственно, до и после YNSA коэффициент вариации 0,35 и 0,37 для HD и 0,31 и 0,26 для HE.

Он прогрессировал, прежде всего справа в эксклюзивном лечении с YNSA, и, вскоре после сочетания DC. В исключительной алопатии его энергия снова поднялась, особенно влево (таблица 16).

Таблица 16. Прогресс меридианов селезенки и поджелудочной железы на протяжении всего исследования « Реакция пациента с LE на лечение YNSA – Тематическое исследование »

Селезенка-поджелудочная железа	Гемибоди	YNSA (1-13)	YNSA (1-13) среднем за сеанс	YNSA+DC (14-23)	YNSA+DC (14-23) среднем за сеанс	DC (23-24)
	Оставил	25,00%	1,92%	-13,88%	-1,38%	45,16%
	Верно	127,27%	9,79%	-23,72%	-2,37%	8,88%
		После 23 apl. YNSA (1-23)	После 23 apl. YNSA (1-23) среднем за сеанс	После песка (1-24)	После песка (1-24) среднем за сеанс
	Оставил	10,71%	0,46%	60,71%	2,52%
	Верно	104,54%	4,54%	122,72%	5,11%

 

До и после YNSA, BP достиг того же максимума 47µA в HE; при HD он получил 67µA до и 76µA после скальпотерапии. Его минимум был, соответственно, до и после YNSA, 12µA и 18µA для HE и 14µA и 10µA для HD. Между тем, средние значения, найденные, соответственно, до и после сеансов YNSA, составили 29,87µA и 31,41µA для HE и 40,48µA и 44,17µA для HD.

4.6.12 ЭВОЛЮЦИЯ ЖЕЛУДКА ИЛИ ВЭЯ ВО ВРЕМЯ ИССЛЕДОВАНИЙ

Во время YNSA желудок (E) колебался больше, чем в промежутке между сессиями. Коэффициент его вариации был, соответственно, до и после скальпотерапии, 0,17 и 0,23 в HE и 0,18 и 0,22 в HD. Он продвинулся с YNSA, регрессировал к сочетанию компакт-диска и упал в эксклюзивную алопатию (таблица 17).

Таблица 17. Прогресс меридианов желудка на протяжении исследования «Ответ пациента с красной волчанкой на лечение YNSA – Тематическое исследование»

желудок	Гемибоди	YNSA (1-13)	YNSA (1-13) среднем за сеанс	YNSA+DC (14-23)	YNSA+DC (14-23) среднем за сеанс	DC (23-24)
	Оставил	97,14%	7,47%	-11,53%	-1,15%	-13,04%
	Верно	25,64%	1,97%	-12,28%	-1,22%	-6,00%
		После 23 apl. YNSA (1-23)	После 23 apl. YNSA (1-23) среднем за сеанс	После песка (1-24)	После песка (1-24) среднем за сеанс
	Оставил	31,42%	1,36%	14,28%	0,59%
	Верно	28,20%	1,22%	20,51%	0,85%

 

Максимальные значения до и после скальпотерапии составляли 65µA и 86µA соответственно при HE; и 63µA и 85µA в HD. Минимум был, соответственно, до и после YNSA: 30µA и 40µA при HE и 26µA и 30µA при HD. Обнаруженные средние значения были соответственно до и после YNSA, 46,43µA и 54,61µA для HE и 50,044 и 55,17µA для HD.

4.6.13 ЭВОЛЮЦИЯ СРЕДНИХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ЭНЕРГИИ В ХОДЕ ОБСЛЕДОВАНИЯ

В среднем HE варьировала между сеансами YNSA немного больше, чем во время терапии; противоположное произошло в HD. Коэффициент вариации HE был, соответственно, до и после YNSA, 0,17µA и 0,16µA для HE и 0,15µA и 0,17µA для HD.

В окончательном расчете, доброволец прогрессировал в эксклюзивной терапии кожи головы, регрессировал в сочетании CD, особенно в эксклюзивной алопатии (таблица 18).

Среднее значение всего исследования было соответственно до и после YNSA, 34,22µA и 39,35µA для HE и 51,3µA и 58,1µA для HD. Максимальные значения составляли 44,3µA и 53,1µA в HE и 51,3µA и 58,1µA в HD. Минимальные значения составляли 22,9µA и 29µA для HE и 26,8µA и 31,2µA для HD.

Таблица 18. Прогресс средних показателей полушария тела по результатам опроса «Ответ пациента с красной волчанкой на лечение YNSA – Тематическое исследование»

Средние гемирбоди	Гемибоди	YNSA (1-13)	YNSA (1-13) среднем за сеанс	ИНСАЗДК (14-23)	ИНСАЗДК (14-23) среднем за сеанс	DC (23-24)
	Оставил	11,84%	0,91%	-9,65%	-0,96%	-22,90%
	Верно	16,03%	1,23%	-8,61%	-0,86%	-25,74%
		После 23 apl. YNSA (1-23)	После 23 apl. YNSA (1-23) среднем за сеанс	После песка (1-24)	После песка (1-24) среднем за сеанс
	Оставил	3,42%	0,14%	-20,26%	-0,84%
	Верно	10,68%	0,46%	-17,81%	-0,74%

4.7 ЭНЕРГЕТИЧЕСКОЕ ПРЕВОСХОДСТВО 5 ЭЛЕМЕНТОВ ВО ВРЕМЯ ИССЛЕДОВАНИЙ

Эти 5 элементов преобладают в HD. Хотя 12 Zang Fu сильно различаются в исследованиях, с преобладание энергии в настоящее время в HE, cейчас в HD, слабая корреляция между скальпотерапии и преобладание Zang Fu, с одной стороны, в ущерб другой указал Pearson : -0.04192 в HE и Пирсон: 0.168675 в HD.

5. ВЫВОДЫ

В данной работе указаны наиболее актуальные вопросы энергетического характера при лечении волчанки с помощью электроакупунктуры по методике YNSA. Пациент был признан серьезным после обследования с участием более 300 пациентов с волчанкой, отобранного и назначенного ревматологом, профессором медицины в Mogi das Cruzes. Критерием было наличие волчанки от средней до тяжелой степени. Этот доброволец перенес за 3 месяца до исследования ампутацию нижней конечности из-за болезни, анемию, функциональный гиперкифоз и апатическое выражение лица. После 23 применений его осанка стала более прямолинейной, уверенной в себе, защищенной и безмятежной, сохраняя этот образец до 24-го и последнего собрания.

В Ryodoraku наблюдался в первой интенсивной и обобщенной сессии (за исключением печени) дефицит энергии, что указывает на тяжелый дегенеративный процесс. Нормальность среднего уровня энергии некоторых гемибо, игнорируя особенность каждого меридиана, была возможна только после двух применений YNSA в правом гемибоди, и после восьми применений YNSA в левом гемибоди.

На восьмом сеансе впервые, еще до скальпотерапии, правое полушарие начало с адекватным средним значением энергии, несмотря на дефицит многочисленных меридианов одного и того же полушария. Даже с учетом достижений, среднее значение энергии левого полушария никогда не появлялось в нормализованном исследовании до YNSA, как и ни в одной из 47 оценок, 24 нормализованных меридиана не были обнаружены одновременно.

На протяжении всего исследования пациент демонстрировал нестабильную энергию и неспособность поддерживать линию энергетического подъема или упадка: это были взлеты и падения. Хотя, в целом, YNSA улучшила свой общий энергетический стандарт. Хотя скальпотерапия оказалась эффективной, если она продолжалась в СКВ, были редкие моменты, в которых сама техника угнетала и без того недостаточную энергетическую модель, и продвижение происходило между сессиями.

2/3 сеансов с нормальной средней энергией состояли из пост-сессий и 1/3 – из предсессий. Это говорит о том, что лучшие результаты будут более быстрыми, чем в среднесрочной перспективе, и что в течение нескольких дней обычно наблюдается спад энергии. Эти данные соответствуют значительному снижению энергии, наблюдавшемуся на 24-й встрече, после одного месяца терапия была приостановлена.

Из 5 сеансов (10-й, 16-й, 17-й, 18-й и 22-й), пациент которых присутствовал с нормальной энергией в среднем, только в 22-й сессии, вместо укрепления этого состояния, YNSA при условии, уровни энергии ниже нормы. Видимо, что отличало 22-й сессии от других (10-й, 16-й, 17-й и 18-й), чтобы получить дифференцированный конечный результат, были менструальные признаки отсутствуют до тех пор, в течение более 9 месяцев, и что проявляется в ближайшие дни… И/или, возможно, зарождающийся грипп.

В связи с эксклюзивной терапией с YNSA, ассоциация хлорохин дифосфата принес больше негативных, чем положительных результатов и YNSA предотвратить энергетическое обострение, вызванное алопатией в середине лечения. Из-за колебаний энергии на протяжении всего лечения с последующим падением в течение одного месяца без YNSA, он пришел к выводу о необходимости непрерывности лечения с YNSA для сохранения более адекватного состояния энергии.

Несмотря на негативные различия и отсутствие лечения волчанки, на протяжении всего исследования были ситуации в три раз очень недостаточной энергетической модели организма. Действительно, сама волонтер была явно довольна результатом.

РЕКОМЕНДАЦИИ

ABBAS, A.K. et. al. Imunologia Celular e Molecular. 6. ed. 564p. Rio de Janeiro: Elsevier, 2008 ISBN 978-85-352-2244-9

AMADIO, I. Dicionário de Termos Médicos e de Enfermagem. P. 295. 1 Ed. São Paulo: Rideel, 2002.

AMESTOY, R. D. F.. Eletroterapia e Eletroacupuntura. Cap. 1. Breve Referência Histórica da Eletricidade e Seu Emprego em Eletroterapia e Eletroacupuntura. p. 8. Florianópolis: Absoluta, 2005.

AMORIM, E.K.; AMORIM, P.F.C.. Ryodoraku: Método de Avaliação. VII Simpósio Brasileiro de Aperfeiçoamento em Acupuntura e Terapias Orientais – EBRAMEC. Acupuntura Japonesa e Técnicas Associadas. Disponível em: <http://www.ebramec. com.br/palestras/palestras1/Paulo%20e%20%C9rika.pdf>. Acesso em: 5/914.

ANTAS, L.M., 1980. Dicionário de Termos Técnicos Inglês-Português. 6ª Ed: Traço.

AP 585 Accurate Pulse Microprocessado. Manual de Instruções – MS 80005120011. Fabricante: VMV Costa. CNPJ: 71.594.899/0001-66. Distribuidor: Lautz. P. 6.

ARNSON, Y; AMITAL, H.; SHOENFELD, Y. Vitamin D and autoimmunity: new etiological and therapeutic considerations. Ann Rheum Dis 2007; 66:1137-42.

AUTEROCHE, B. e NAVAILH, P.. O Diagnóstico na Medicina Chinesa. Andrei, 1992. P: 37, 66, 76, 84, 128-129.

AYACHE, D.C.G.; COSTA, I.P. Alterações da Personalidade no Lúpus Eritematoso Sistêmico. Personality Disorders in Systemic Lupus Erythematosus. Revista Brasileira de Reumatologia, v. 45, p.313, set./out., 2005.

BELTRÃO, S.M.R.. Prevalência de sintomas psiquiátricos em pacientes com Lúpus Eritematoso Sistêmico em um centro de referência. Dissertação de Mestrado para obtenção do grau de Mestre pelo Programa de Pós-Graduação em Medicina da Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul (PUCRS). Porto Alegre: 2010.

BERBERT, A.L.C.V e MANTESE, S.A.O.. Lúpus eritematoso cutâneo – Aspectos clínicos e laboratoriais. Anais Brasileiros de Dermatologia, vol.80 nº 2, Rio de Janeiro, 2005. Disponível em: <http://www.scielo.br/scielo.php?pid=S0365-0596200500020000 2&script =sci_arttext&tlng=pt >.

BONFÁ, E.S.D.O.; NETO, E.F.B.B.. Lúpus Eritematoso Sistêmico. In: BONFÁ, E.S.D.O.; IOSHINARI, N.H.: Reumatologia para o clínico. São Paulo: Roca, 2000. P: 25-33.

BORBA, E.F.; LATORRE, L.C.; BRENOL, J.C.T.; KAYSER, C.; SILVA, N.A.; ZIMERMANN, A.F.; PÁDUA, P.M.; COSTALLAT, L.T.L.; BONFÁ, E.; SATO, E.I.. Consenso de Lúpus Eritematoso Sistêmico. Consensus of Sistemic Lupus Erythematosus. Rev. Bras. Reumatol., v.48, n.4, p.196-197, jul/ago 2008. Disponível em: < http://www.scielo.br/pdf/rbr/v48n4/v48n4a02.pdf>. Acesso em: 15/7/14.

BOUCINHAS, J.. Acupuntura Craniana de Yamamoto. Cap. 5. Idéias básicas sobre YNSA.  WP Gráfica e Editora, 2007. p.: 47, 50, 105.

CALLADO, J.C.. Nova Craniopuntura Japonesa. Caderno – Anotações da 11ª aula do curso de pós-graduação em acupuntura lato sensu, turma XXII, do CBF/CEATA. Ano: 2008.

CECATTO, S.B., GARCIA, R.I.D., COSTA, K.S., ANTI, S.M.A., LONGONE, E., RAPOPORT, P.B.. Perda auditiva sensorioneural no lúpus eritematoso sistêmico: relato de três casos. Rev Bras Otorrinolaringol. V. 70, n.3, 398-403, mai/jun 2004. Disponível em: <http://www.scielo.br/pdf/%0D/rboto/v70n3/a17v70n3.pdf>. Acesso em: 28/dez/11.

COMISSÃO DE LÚPUS DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE REUMATOLOGIA – SBR. Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) – Cartilha da SBR. Ano: 2011. Disponível em: < http://www.reumatologia.com.br/index.asp?Pagina=reumatologia/principaisDoencasEorientacoesPacienteResultados.asp&IDPrincipalDoencaIDOrientacaoPaciente=OP;28>. Acesso em: 28/dez/11.

COSTEIRA, O., Termos e Expressões da Prática Médica. Rio de Janeiro: Farmoquímica, 2001. 262p. P. 114.

COTRAN, R. S., KUMAR, V., COLLINS, T.. Lúpus Eritematoso Sistêmico; Etiologia e Patogenia. Robbins: Patologia Estrutural e Funcional, p. 193, 194. Ano: 2000.

DETHLEFSEN, T. & DAHLKE, R.. A Doença como caminho. Cap.1. A doença e os sintomas. São Paulo: Cultrix, 1983. 265p. P. 16,17.

DUTRAL, R. M.; OLIVEIRA, T. B.. Lúpus eritematoso sistêmico (LES): perfil clínico-laboratorial dos pacientes atendidos em um serviço privado de reumatologia na cidade de Santo Ângelo-RS. Revista: RBAC, vol. 41(1): 77-80, 2009. Disponível em: <http://www.sbac.org.br/pt/pdfs/ rbac/rbac_41_01/rbac_41_0 1_14.pdf>. Acesso em: 7/5/11.

EIRAS, M. E. C.. Lúpus – Trabalho de Conclusão de Curso – Turma 80. Curso de Acupuntura e Medicina Tradicional Chinesa – CEATA, SP. Ano: 2006.

_________________. Equipe Doia. Lúpus Vulgar, Lúpus Carcinoma. Lúpus Vulgar. Dermis – Dermatology Information System. Disponível em: <http://www.dermis.net /dermisroot/pt/10368/image.htm>;<http://www.dermis.net/dermisroot/pt/10340/image.htm>;<http://www.dermis.net/dermisroot/pt/10275/image.htm>; <http://www.dermis.net/ dermisroot/pt/10376/image.htm>. Alemanha, 1996-2011. Acesso em: 7/5/11.

FALCÃO, C.A.; LUCENA, N.; ALVES, I.C.; PESSOA, A.L.;GODOI, E.T.. Cardite Lúpica. Arq Bras Cardiol vol.74 nº1. P: 56 Recife: 2000. Disponível em: < http://publicacoes.cardiol.br/abc/2000/7401/74010007.pdf>. Acesso em: 21/7/14.

GOTO, K. O que é Ryodoraku? JSRM – Japanese Society Ryodoraku Medicine. Disponível em: <http://www.ryodorakudobrasil.com.br/o-que-e-ryodoraku/>. Acesso em: 5/9/14. S.d.

GRECO, C.M.; NAKAJIMA, C.; MANZI, S. Update review of complementary and alternative medicine treatments for systemic lupus erythematosus. Curr Rheumatol Rep; 15 (11): 378, 2013 Nov. Portal de Pesquisas da BVS. Disponível em: <http://bvsalud.org/portal/resource/pt/mdl-24078104>. Acesso em: 15/7/14.

HOUAISS, A., VILLAR, M.S. e F.M.M., FRANCO, 2009. Houaiss da Língua Portuguesa. 1. ed. – Rio de Janeiro: Objetiva, 2009, 1986p. P.1202, 1899.

HUSZ, I.. O que é acupuntura. Apostila do Curso de Especialização em Acupuntura CBF/CEATA. Ano: 2007.

JIAN-HUI, L.. 1. Systemic Lupus Erithematosus; 2. Chronic Disciform Lupus Erythematosus. A Handbook of Tradicional Chinese Dermatologia. S.d. Acesso em: 2008.

JÚNIOR, A. M.. Lúpus Eritematoso Sistêmico. Disponível em: <http: // http://www.medicinageriatrica.com.br/tag/psicose/>. Acesso em: 2/mar/2004.

KONO, A. Craniopuntura de Yamamoto. Disponível em: < http://pontoacupuntura.blogspot. com.br/2011/05/cranioacupuntura-de-yamamoto.html >. Acesso em: 26/9/14.

KRAUTHAMER, A., COELHO, L.E. & SATO, E.I., 1999; SATO et al, 2002. Tratamento do LES. In E. I. Sato (Org.), Lúpus Eritematoso Sistêmico – O que é? Quais são suas causas? Como se trata? (p. 26-31). São Paulo: Sociedade Brasileira de Reumatologia.

KWANG, W. T., S/D. Classificação das Doenças; Etiopatogenia; YNSA. Apostilas do Curso de Especialização em Acupuntura CBF/CEATA, turma XXII. São Paulo, 2007.

KWANG, W.T.. Craniopuntura de Yamamoto – YNSA. Disponível em: < http://pt. slideshare.net/simonepascelli/yamamoto-ynsa)>. Acesso em: 8/9/14. S.d.

KWANG, W. T.. Entrevista. Jornal: O Legado. Ano: 2008.

KWANG, W. T., S/D. Mecanismo Neurofisiológico. Ponto de Acupuntura; Vias Aferente e Eferente da Acupuntura; Acupuntura e Neuroendocrinoimunologia. Apostila do Curso de Especialização em Acupuntura CBF/CEATA, turma XXII, Ano: 2007, p. 1,2,4.

KWANG, W. T.. Lúpus Eritematoso Sistêmico/Discóide. Disponível em E-mail: <[email protected]>. Ano: 2009.

KWANG, W.T., S/D. Craniopuntura 1 (YNSA 1) e Craniopuntura 2 (YNSA 2). DVD da Escola CEATA.

LUPUS Foundation of America, Inc., 2005. World Lupus Day Observed. Who Gets Lupus? Disponível em: <http://www.lupus.org/webmodules/webarticlesnet/?z=59&a= 1487>. Acesso em: 28/dez/11.

MACIOCIA, G.. Cap 16 – Diagnóstico; Cap 17 – Identificação dos Padrões. Os Fundamentos da Medicina Chinesa. São Paulo: Roca, 1996.

MACIOCIA, G. A Psique na Medicina Chinesa. Cap.9. A Prática da Medicina Chinesa: Tratamento das Doenças com Acupuntura e Ervas Chinesas. São Paulo: Roca, 2010.

MARTINS, A.C.C.L.; SILVA, T.M.; GLORIA, M.B.A. Determinação simultânea de precursores de serotonina – triptofano e 5-hidroxitriptofano – em café. Artigo. Quím. Nova vol.33. nº2. Disponível em: <http://www.scielo.br/scielo.php?pid=S0100-40422010000200016&script=sci_arttext>. Acesso em: 24/9/14. São Paulo, 2010.

MEDEIROS, E.F. Lúpus Eritematoso Sistêmico/Discóide. E-mail do [email protected]. Acesso em: 14/3/9. Ano: 2009.

MAGALHÃES M.B., DONADI E.A. & LOUZADA J. P. Manifeatções clínicas do lúpus eritematoso sistêmico: Abordagem diagnóstica e terapêutica na sala de urgência. Medicina, Ribeirão Preto, 36: 409-417, abr/dez. Disponível em: < http://www.fmrp.usp. br/revista/2003/36n2e4/31manifestacoes_clinicas_lupus_eritematoso.pdf >. Acesso em: 28/dez/11. Ribeirão Preto, 2003.

MANFRED, P. The theoretical foundations of Chinese medicine. Massachusetts: The MIT Press, 1974.

MANN, F.. Acupuntura – A Arte Chinesa de Curar. Hemus, 1994. P.: 98-101.

MARQUES, C.D.L.; DANTAS, A.T.; FRAGOSO, T.S.; DUARTE, A.L.B.P.. A importância dos níveis de vitamina D nas doenças auto-imunes. Ver Bras Reumatol vol.50 nº1 São Paulo Jan/Feb. 2010. Disponível em: < http://www.scielo.br/scielo.php? script=sci_arttext&pid=S0482-50042010000100007 > Acesso em: 21/7/14.

MAYER, G. Trad: HOPKINS, M. Cap.2 – Imunologia. 2009. Disponível em: <http://pathmicro.med.sc.edu/portuguese/immuno-port-chapter2.htm>. Acesso em: 14/7/14.

MEDEIROS, C. Lúpus aumenta as chances de desenvolvimento de câncer. Correio do Estado, 2010. Disponível em: < http://www.correiodoestado.com.br/ noticias/lupus-aumenta-as-chances-de-desenvolvimento-de-cancer_86327/>. Acesso em: 21/7/14.

MERCADO LIVRE. Anúncio: Acupuntura – Analyser Diagnóstico (Ryodoraku) – Cosmotrom. Acesso em: 5/9/14.

MOREIRA M.D. & MELLO FILHO, J. Psicoimunologia hoje. In J. Mello Filho (Org.), Psicossomática hoje (pp. 119-151). Porto Alegre: Artes Médicas, 1992.

NASCIMENTO, M.C. As duas faces da montanha: estudos sobre medicina chinesa e acupuntura. São Paulo, Hucitec: 2006.

NOGIER, R. e BOUCINHAS, J.C., 2006. Prática Fácil de Auriculoterapia e Auriculomedicina. Cap. 4: Detecção e Tratamento dos Pontos. 3ª Edição. Ed.: Ícone. P.: 31,32.

NÖTHLICH, B., 2006. Pulsologia Chinesa: o estudo moderno e a prática clássica. Disponível em: <http://acupuntura.pro.br/artigos/pulsologia-chinesa/>. Acesso em: 24/4/11.

OLIVEIRA, Paulo Marcos Agria – Tradução do original: Dorland’s Pocket Medical Dictionary. Dorland (Pocket) Dicionário Médico. 26 ed. – São Paulo: Roca, 2004. 1056p.

PINTO A.R., SILVA, B., OLIVEIRA, I.C., PEREIRA, J.O.S., NUNES, L.. Manual de normalização de trabalhos acadêmicos. Universidade Federal de Viçosa, 2011. Biblioteca Central. Disponível em: < http://pt.scribd.com/doc/ 72692510/31/ Figura-18-%E2%80%93-Modelo-de-anexo-ABNT-NBR-14724-2011>. Acesso em: 31/12/11.

REIS, E.C.F.B.; PRADO, F.A.; RABELO, F.; CARNEIRO, J.N.; KIRCHENHEIM, R.A.F.V.; FILHO, R.R.S.; EVARISTO, T.. Verdades e Mentiras sobre o Lúpus Eritematoso Sistêmico. Centro de Reumatologia do DF. Disponível em: <http://reumatologiadf.com.br/neosite/index.php/reumatologia-menu/dicas-reumato-me nu/48-verdades-e-mentiras-sobre-o-lupus-eritematoso-sistemico>. Acesso em: 21/7/14.

REQUENA, Y. Acupuntura e Psicologia. São Paulo: Andrei, 1990. P. 61-63.

SANTANTONIO, J., YAZIGI, L., SATO, E.. Adolescentes com Lúpus Eritematoso Sistêmico: Um estudo por meio do método de Rorschach. Pisicologia: Teoria e Pesquisa. Mai-Ago 2004, Vol. 20 n. 2, PP 145-151. Disponível em: < http://www.scielo.br/pdf/ptp/v20n2/a07v20n2.pdf>. Acesso em: 15/mai/11.

SATO et al pela Sociedade Brasileira de Reumatologia. Lúpus eritematoso sistêmico: acometimento cutâneo articular. Rev. Assoc. Med. Bras. vol.52 nº6 São Paulo Nov./Dec. 2006.  Disponível em: <http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext& pid=S0104-42302006000600012>. Acesso em: 28/dez/ 11.

SATO, E. I., BONFÁ, E. D., COSTALLAT, L. T. L., SILVA, N. A., BRENOL, J. C. T., SANTIAGO, M. B., SZAJUBOK, J. C. M., FILHO, A. R., BARROS, R. T., & VASCONCELOS, M.. Consenso brasileiro para o tratamento do lúpus eritematoso sistêmico (LES). Revista Brasileira de Reumatologia, 2002. P. 42(6), 362-370.

SCHEINBERG, M. Morton Scheinberg: A conquista do lúpus. Folha de S. Paulo. Opinião. 10/5/13. Disponível em: < http://www1.folha.uol.com.br/opiniao/ 2013/05 /1276223-morton- scheinberg-a-conquista -do-lupus.shtml>. Acesso em: 15/7/14.

SCOFIELD, R.H.; WINDLE, M.L.; RUSH, E.T.; BUEHLER, B.. Genetics of Systemic Lupus Erythematosus. Disponível em: < http://emedicine.medscape.com/article/1884 084-overview>. Acesso em: 7/7/14.

SCOTTO, C.M.. Relação com as Biomoléculas. Masterclin Treinamentos. Apostila: Acupuntura Auricular, 2006. p.3.

SILVEIRA, L.M.R. Acupuntura como tratamento auxiliar nas alterações comportamentais em cães.52 f. Monografia de Especialização em Acupuntura Veterinária. Instituto Qualittas. São Paulo, 2009.

SOBRINHO, R.B.. Dr. Nakatani. Ryodoraku = “sinal” do S.N.A. – 1950. Ryodoraku – Caminhos Permeáveis, p. 9. Apostila do Curso de Especialização em Acupuntura CBF/CEATA, 2007.

SOBRINHO, R. B. Manual EAV/Ryodoraku. Medchina, 2008.

SONTHEIMER, R.D.. Clinical manifestations of cutaneous lupus erythematosus. In: Wallace DJ, Hahn BH. Dubois’lupus erythematosus. Pennsylvania: Lea & Febiger, 1993. P.285-301.

SOUSA, J.L. e VASCONCELOS, E.B.. Acupuntura Constitucional (Tipologia). Disponível em: <http://webcache.googleusercontent.com/ search?q=cache:JFpgrFlD Mu0J:www.portalunisaude.com.br/arquivos/CONSTITUCIONAL.pdf+hum+po+yi+zhi&cd=2&hl=pt-BR&ct=clnk&gl=br&source=ww w.google.com.br>). Acesso em: 21/4/ 11. S.d.

SOUZA, M.P.. Tratado de Auriculoterapia. Cap. 3. Diagnóstico. Brasília: LooK, 2001. P.: 31.

STEDMAN, T. L., 1990 (1853-1938). Trad.: ARAÚJO, C.L.C. et al., 1996. Stedman – Dicionário Médico 25ª Edição. Ed.: Guanabara Koogan. 1657p. P.: 746-748, 1376. Rio de Janeiro, 1990 Baltimore, USA.

TEIXEIRA, T.M.; COSTA, C.L. Papel da vitamina D no Lúpus eritematoso sistêmico. The role of vitamin D in systemic lupus erythematosus. Rev. Nutr. Vol. 25 nº4 Campinas Jul/Ago 2012.

TISKIEVICZ, F.. Perfil hormonal, marcadores imunológicos e atividade da doença em mulheres com lúpus eritematoso sistêmico, 2008. Tese de Mestrado da Faculdade de Medicina da Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Programa de Pós-Graduação em Ciências Médicas: Endocrinologia.

UTIYAMA, S.R.R.; REASON, I.T.M.; KOTZE, L.M.S.. O sistema complemento nas doenças: genética e patogenia. The complement system in diseases: genetic and pathogeny. Revista Brasileira de Reumatologia, vol.44, nº 4, São Paulo, Jul/Ago, 2004. Disponível em: < http://www.scielo.br/scielo.php?script= sci_arttext&pid=S0482-50042004000400006 >. Acesso em: 7/7/14.

VILLAR, M. J. P., & SATO, E. I.. Estimando a incidência de lúpus eritematoso sistêmico em Natal/RN-Brasil. Comunicação apresentada na XVI Jornada Brasileira de Reumatologia e XIII Jornada do Cone-Sul de Reumatologia. Florianópolis, 2001.

WALLACE, D. et al. Tratamentos. Disponível em: <http://http://www.lupusonline.com. br/trata.asp>.  Acesso em: 14/3/9. S.d.

WEN, T. S.. Conceito sobre os mecanismos da Acupuntura. Acupuntura Clássica Chinesa, p. 14 – 16. Cultrix, 2006.

WANG, B.. Cap 27 – Zhou Bi. Princípios de Medicina Interna do Imperador Amarelo. P.: 638. São Paulo: Ícone, 2001.

WD, 29/4/11. Prevalence Statistics for Types of Connective tissue disorders. Disponível em: <http://www.wrongdiagnosis.com/c/connective_tissue_disorders /prevalence-types.htm>. Acesso em: 7/5/11.

YAMAMOTO, T., YAMAMOTO, H. e YAMAMOTO, M. M., 2007. Cap 6 . Diagnósticos Abdominal e Cervical da Nova Craniopuntura de Yamamoto. Diagnóstico Abdominal da Nova Craniopuntura de Yamamoto. P. 3, 6, 70, 71, 72, 80. Ed.: Roca.

YAMAMURA, Y. Pontos de Acupuntura. Cap.3. Acupuntura Tradicional: A Arte de Inserir, p. 39. São Paulo: Roca, 1995.

YAMAMURA, Y., Introdução. Cinco Movimentos, a Natureza e o Ser Humano; Cap 16. Diagnóstico. Acupuntura Tradicional: A Arte de Inserir, p. L, 181, 182. São Paulo: Roca, 1996.

ПРИЛОЖЕНИЕ – ССЫЛКА НА СНОСКУ

3. N.A.: Хотя Yamamoto (2007: 72) рекомендует использовать одноразовые иглы 25 × 40 мм, нет прямых возражений против их повторного использования. Во время исследования иглы меняли несколько раз по мере необходимости, а использованные повторно стерилизовали.

4. N.A.: Несмотря на указание нескольких проколов на тех же точках (WANG, 2001) и Ямамото рекомендуют использовать импульсную волну, исследователь выбрал непрерывную волну. Это потому, что дискомфорт, вызванный этим типом электростимуляции был велик, и, кроме того, нет никаких доказательств, доказывающих неэффективность постоянной волны для дела.

^[1] Иглоукалывание специалист, академический в области производственной инженерии, окончил физиотерапии, а также в администрации.

^[2] Аспирант и автор нескольких книг по традиционной китайской медицине, а также Avelar dos Santos, врач-остеопатолог по ортомолекулярным заболеваниям и руководитель аспирантуры по акупунктуре Lato Senso.

Представлено: Август 2020.

Утверждено: Апрель 2021 года.